Krāsu aklums

Krāsu aklums

pārskats

Acs anatomija

Acs anatomija

Jūsu acs ir sarežģīta un kompakta struktūra aptuveni 2,5 cm diametrā. Tas saņem miljoniem informācijas par ārpasauli, ko jūsu smadzenes ātri apstrādā.

Krāsu aklums vai, konkrētāk, slikta vai nepietiekama krāsu redze, ir nespēja saskatīt atšķirību starp noteiktām krāsām. Lai gan daudzi cilvēki bieži lieto terminu “daltoniklums”, lai aprakstītu šo stāvokli, patiess daltonisms, kur viss ir redzams melnā un baltā krāsā, ir reti sastopams.

Krāsu aklums parasti ir iedzimts. Vīrieši, visticamāk, piedzimst ar daltonismu. Lielākā daļa cilvēku ar krāsu aklumu nevar atšķirt noteiktus sarkanos un zaļos toņus. Retāk cilvēki ar daltonismu nevar atšķirt zilo no dzeltenās nokrāsas.

Dažas acu slimības un daži medikamenti var izraisīt arī krāsu aklumu.

Simptomi

Jums var būt krāsu redzes trūkums un jūs to nezināt. Daži cilvēki uzskata, ka viņiem vai viņu bērnam ir tāds stāvoklis, kad tas rada apjukumu, piemēram, ja viņiem ir grūtības atšķirt luksofora krāsas vai interpretēt ar krāsu kodētus mācību materiālus.

Cilvēki, kurus skārusi krāsu aklums, var nespēt atšķirt:

• Verschiedene Rot- und Grüntöne
• Verschiedene Blau- und Gelbtöne
• Beliebige Farben

Visizplatītākais krāsu trūkums ir nespēja redzēt dažus sarkanos un zaļos toņus. Bieži vien cilvēks ar sarkanzaļā vai zili dzeltenā deficītu nav pilnīgi nejutīgs pret abām krāsām. Defekti var būt viegli, vidēji vai smagi.

Kad jāiet pie ārsta?

Ja jums ir aizdomas, ka jums ir grūtības atšķirt noteiktas krāsas vai mainās jūsu krāsu uztvere, apmeklējiet acu ārstu, lai to pārbaudītu. Ir svarīgi, lai bērni pirms skolas gaitu uzsākšanas saņemtu visaptverošu redzes pārbaudi, tostarp krāsu redzes testus.

Iedzimtus krāsu trūkumus nevar izārstēt, taču, ja cēlonis ir slimība vai acu slimība, ārstēšana var uzlabot krāsu redzi.

Cēloņi

Krāsu redzēšana visā gaismas spektrā ir sarežģīts process, kas sākas ar jūsu acu spēju reaģēt uz dažādiem gaismas viļņu garumiem.

Gaisma, kas satur visus krāsu viļņu garumus, iekļūst acī caur radzeni un pārvietojas caur lēcu un caurspīdīgajiem, želatīniem audiem acī (stiklveida ķermenis) uz viļņu garuma jutīgajām šūnām (konusi) acs aizmugurē makulas un tīklenes zonā. Konusi ir jutīgi pret īsu (zilu), vidēju (zaļu) vai garu (sarkanu) gaismas viļņu garumu. Ķīmiskās vielas konusos izraisa reakciju, nosūtot informāciju par viļņa garumu jūsu smadzenēm caur redzes nervu.

Ja jūsu acis ir normālas, jūs uztverat krāsu. Tomēr, ja jūsu konusiem trūkst vienas vai vairāku viļņu garuma jutīgu ķīmisku vielu, tie nevarēs atšķirt sarkano, zaļo vai zilo krāsu.

Krāsu aklumam ir vairāki iemesli:

• Iedzimta slimība.Iedzimtas krāsas nepilnības vīriešiem ir daudz biežākas nekā sievietēm. Visbiežāk sastopamās sarkanās-zaļās krāsas trūkums, savukārt zili-dzeltenās krāsas trūkums ir daudz retāk sastopams. Reti kad vispār nav krāsu redzes.

  Jūs varat mantot vieglu, vidēji smagu vai smagu traucējumu pakāpi. Iedzimtas krāsas nepilnības parasti ietekmē abas acis, un smagums nemainās jūsu dzīves laikā.

• Krankheiten. Einige Bedingungen, die Farbdefizite verursachen können, sind Sichelzellenanämie, Diabetes, Makuladegeneration, Alzheimer-Krankheit, Multiple Sklerose, Glaukom, Parkinson-Krankheit, chronischer Alkoholismus und Leukämie. Ein Auge kann stärker betroffen sein als das andere, und das Farbdefizit kann besser werden, wenn die zugrunde liegende Krankheit behandelt werden kann.
• Bestimmte Medikamente. Einige Medikamente können das Farbsehen verändern, wie z. B. einige Medikamente, die bestimmte Autoimmunerkrankungen, Herzprobleme, Bluthochdruck, erektile Dysfunktion, Infektionen, Nervenstörungen und psychische Probleme behandeln.
• Altern. Ihre Fähigkeit, Farben zu sehen, lässt mit zunehmendem Alter langsam nach.
• Chemikalien. Der Kontakt mit einigen Chemikalien am Arbeitsplatz, wie z. B. Schwefelkohlenstoff und Düngemitteln, kann zu einem Verlust des Farbsehens führen.

Avoti:

1. Was ist Farbenblindheit? Amerikanische Akademie für Augenheilkunde. https://www.aao.org/eye-health/diseases/what-is-color-blindness. Abgerufen am 26. September 2019.
2. Kliegman RM, et al. Untersuchung des Auges. In: Nelson Lehrbuch der Kinderheilkunde. 21. Aufl. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 26. September 2019.
3. Fakten über Farbenblindheit. Nationales Augeninstitut. https://nei.nih.gov/health/color_blindness/facts_about. Abgerufen am 26. September 2019.
4. Bennett CR, et al. Die Beurteilung der Sehfunktion und des funktionellen Sehens. Seminare in Kinderneurologie. 2019; doi:10.1016/j.spen.2019.05.006. Abgerufen am 26. September 2019.
5. Yanoff M. et al., Hrsg. Molekulargenetik ausgewählter Augenerkrankungen. In: Augenheilkunde. 5. Aufl. Elsevier; 2019. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 26. September 2019.
6. Hassall MM, et al. Gentherapie für Farbenblindheit. Yale Journal für Biologie und Medizin. 2017;90:543.
7. Farbsehschwäche (Farbenblindheit). Nationaler Gesundheitsservice. https://www.nhs.uk/conditions/colour-vision-deficiency/. Abgerufen am 1. Oktober 2019.