Feiba NF (intravenoosne)

Feiba NF (intravenoosne)

Feiba NF (intravenoosne) Intravenoosne manustamine (pulber lahuse valmistamiseks)

Turuletulekujärgse järelevalve käigus on teatatud trombemboolilistest juhtudest pärast inhibiitori vastase koagulandikompleksi infusiooni, eriti pärast suurte annuste manustamist ja/või trombootiliste riskifaktoritega patsientidel. Jälgige patsiente, kes saavad anti-inhibiitori hüübimiskomplekse, trombemboolia nähtude ja sümptomite suhtes.

Feiba NF võimalikud kasutusalad

Inhibiitorivastane hüübimiskompleks sisaldab aineid, mida nimetatakse hüübimisfaktoriteks (nt aktiveerimata II, IX ja X faktorid ning aktiveeritud VII faktor), mida kehas tavaliselt toodetakse. Neid aineid kasutatakse hemofiiliahaigete vigastuste verejooksu peatamiseks, aidates kaasa vere hüübimisele.

Seda ravimit tohib manustada ainult teie arst või tema järelevalve all.

Enne Feiba NF kasutamist

Ravimi kasutamise üle otsustamisel tuleb kaaluda ravimi võtmisega kaasnevaid riske ja sellest saadavat kasu. Selle otsuse teete teie ja teie arst. Selle ravimiga seoses tuleb märkida järgmist:

Allergia

Rääkige oma arstile, kui teil on selle ravimi või mõne muu ravimi suhtes kunagi olnud ebatavaline või allergiline reaktsioon. Samuti rääkige oma arstile, kui teil on muid allergiaid, näiteks toiduainete, värvainete, säilitusainete või loomade suhtes. Käsimüügitoodete puhul lugege hoolikalt etiketti või pakendi koostisosi.

Pediaatria

Vanuse ja Feiba® süstimise mõju vahelise seose kohta imikutel ei ole asjakohaseid uuringuid läbi viidud. Ohutus ja efektiivsus ei ole kindlaks tehtud.

geriaatria

Vanuse ja Feiba® süstimise mõju vahelise seose kohta eakatel patsientidel ei ole asjakohaseid uuringuid läbi viidud.

Rinnaga toitmine

Naistega ei ole tehtud piisavalt uuringuid, et määrata kindlaks risk imikutele selle ravimi kasutamisel rinnaga toitmise ajal. Enne selle ravimi võtmist rinnaga toitmise ajal kaaluge võimalikku kasu ja võimalikke riske.

Ravimite koostoimed

Kuigi teatud ravimeid ei tohiks üldse koos kasutada, võib teistel juhtudel kasutada kahte erinevat ravimit koos, kuigi võib esineda koostoimeid. Nendel juhtudel võib teie arst soovida annust muuta või olla vaja muid ettevaatusabinõusid. Kui te saate seda ravimit, on eriti oluline, et teie arst teaks, kas te võtate mõnda allpool loetletud ravimitest. Järgmised koostoimed valiti välja nende potentsiaalse olulisuse järgi ja need ei pruugi olla ammendavad.

Selle ravimi kasutamine koos järgmiste ravimitega ei ole tavaliselt soovitatav, kuid mõnel juhul võib see olla vajalik. Kui mõlemad ravimid on välja kirjutatud koos, võib teie arst muuta annust või seda, kui sageli te ühte või mõlemat ravimit kasutate.

• Aminocapronsäure
• Gerinnungsfaktor VIIa
• Emicizumab
• Tranexamsäure

Koostoimed toidu/tubaka/alkoholiga

Teatud ravimeid ei tohi võtta toidu või teatud toitude tarbimise ajal või selle läheduses, kuna võivad tekkida koostoimed. Alkoholi või tubaka tarbimine koos teatud ravimitega võib samuti põhjustada koostoimeid. Arutage oma arstiga ravimi kasutamist koos toidu, alkoholi või tubakaga.

Muud meditsiinilised probleemid

Muude meditsiiniliste probleemide esinemine võib mõjutada selle ravimi kasutamist. Rääkige kindlasti oma arstile, kui teil on muid meditsiinilisi probleeme, eriti:

• Arteriosklerose (Arterienverkalkung) oder
• Blutgerinnungsprobleme (z. B. Venenthrombose, Lungenembolie) oder Vorgeschichte von oder
• Herzinfarkt, Geschichte von oder
• Verletzung, schwere oder
• Septikämie (schwere Blutinfektion) oder
• Schlaganfall, Vorgeschichte – Mit Vorsicht anwenden. Kann das Risiko eines Blutgerinnsels erhöhen.

• Blutungsprobleme, die durch einen Mangel an Gerinnungsfaktor VIII oder Gerinnungsfaktor IX verursacht werden oder
• Probleme mit der Blutgerinnung (z. B. akute Thrombose oder Embolie) oder
• Disseminierte intravaskuläre Koagulation oder DIC (Blutgerinnungsproblem) oder
• Herzinfarkt – Sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.

• Nicht-hämophile Patienten (die Hemmstoffe gegen die Faktoren VIII, IX oder XII erworben haben) – Möglicherweise erhöhtes Risiko sowohl für Blutungen als auch für Blutgerinnungsprobleme.

Feiba NF õige kasutamine

Arst või muu koolitatud tervishoiutöötaja annab teile selle ravimi. Seda manustatakse nõela kaudu, mis on sisestatud ühte teie veeni.

Ettevaatusabinõud Feiba NF kasutamisel

On väga oluline, et teie arst jälgiks teid selle ravimi võtmise ajal hoolikalt, et veenduda selle õiges toimimises. Kõrvaltoimete kontrollimiseks võib osutuda vajalikuks vereanalüüsid.

Ärge kasutage aminokaproonhapet (Amicar®) ega traneksaamhapet (Cyklokapron®) 6–12 tunni jooksul pärast selle ravimi võtmist.

See ravim võib suurendada teie vere hüübimisprobleemide (nt venoosne tromboos, kopsuemboolia, müokardiinfarkt ja insult) riski. Rääkige kohe oma arstile, kui teil tekib ärevus, valu või ebamugavustunne rinnus, segasus, köha, kõneraskused, peapööritus või peapööritus, kahelinägemine, minestamine, kiire südamerütm, võimetus liigutada käsi, jalgu või näolihaseid, peavalu, iiveldus, valu või ebamugavustunne kätes, lõualuudes, kõneraskustes, hingeldamises, hingeldamises, hingeldamises või kaelas. oksendamine selle ravimi võtmise ajal.

See ravim võib põhjustada tõsiseid allergilisi reaktsioone, sealhulgas anafülaksia, mis võib olla eluohtlik ja nõuda viivitamatut arstiabi. Teavitage otsekohe oma arsti või õde, kui teil või teie lapsel on lööve, sügelev nahk, neelamisraskused, pearinglus, kiire südamerütm, pearinglus või minestamine, rahutus, hingamisraskused, näo, käte, keele või kõri turse. või valu rinnus pärast ravimi saamist.

See ravim on valmistatud annetatud inimverest. Mõned inimveretooted on teatud viirused (nt Creutzfeldt-Jakobi tõbi) neid saanud inimestele edasi kandnud, kuigi risk on väike. Nii inimdoonoreid kui ka annetatud verd testitakse viiruste suhtes, et hoida edasikandumise riski madalal. Rääkige oma arstiga, kui tunnete selle riski pärast muret.

Ärge võtke muid ravimeid, kui te pole seda oma arstiga arutanud. See hõlmab nii retsepti- kui ka retseptita (käsimüügiravimeid [OTC]) ravimeid ning taimseid või vitamiinilisandeid.

Feiba NF kõrvaltoimed

Lisaks vajalikele toimetele võib ravimil olla ka mõningaid kõrvaltoimeid. Kuigi kõik need kõrvaltoimed ei pruugi ilmneda, võib nende ilmnemisel olla vajalik arstiabi.

Võtke otsekohe ühendust oma arsti või meditsiiniõega, kui ilmneb mõni järgmistest kõrvaltoimetest:

Levinum

• Blasse Haut
• Atembeschwerden
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Juhtum pole teada

• Brennen, Krabbeln, Jucken, Taubheitsgefühl, Kribbeln, „Ameisenlaufen“ oder Kribbeln
• Brustschmerzen. Unbehagen oder Engegefühl
• Husten
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• Schwindel
• schneller Herzschlag
• Fieber
• Nesselsucht oder Striemen
• Heiserkeit
• Reizung
• Juckreiz
• Gelenkschmerzen, Steifheit oder Schwellung
• Brechreiz
• Schmerzen an der Injektionsstelle
• Schmerzen oder Beschwerden in Armen, Kiefer, Rücken oder Nacken
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• Rötung der Haut
• Hautausschlag
• Schwitzen
• Schwellung der Augenlider, des Gesichts, der Lippen, Hände oder Füße
• Schluckbeschwerden
• Erbrechen

Mõnedel patsientidel võib esineda ka muid kõrvaltoimeid, mida pole loetletud. Kui märkate muid kõrvaltoimeid, võtke ühendust oma arstiga.

Helistage oma arstile, et saada meditsiinilist nõu kõrvaltoimete kohta. Kõrvaltoimetest võite teatada FDA-le numbril 1-800-FDA-1088.

Tavaliselt kasutatavad kaubamärgid

USA-s

• Autoplex T
• Feiba NF
• Feiba-VH

Saadaolevad ravimvormid:

• Pulver zur Lösung

Terapeutiline klass: antihemofiilne aine

Rohkem infot