Feiba NF (intraveineuse)

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Feiba NF (intraveineuse)

Feiba NF (Intraveineux) Administration intraveineuse (poudre pour solution)

Des événements thromboemboliques ont été rapportés au cours de la surveillance post-commercialisation suite à la perfusion d'un complexe coagulant anti-inhibiteur, en particulier après l'administration de doses élevées et/ou chez des patients présentant des facteurs de risque thrombotiques. Surveiller les patients recevant des complexes de coagulation anti-inhibiteurs pour détecter les signes et symptômes d'événements thromboemboliques.

Utilisations possibles du Feiba NF

Le complexe anti-inhibiteur de la coagulation contient des substances appelées facteurs de coagulation (par exemple facteurs II, IX et X non activés et facteur VII activé) qui sont normalement produites dans l'organisme. Ces substances sont utilisées pour arrêter les saignements dus à des blessures chez les patients hémophiles en aidant le sang à coaguler.

Ce médicament ne doit être administré que par ou sous la surveillance de votre médecin.

Avant d'utiliser Feiba NF

Au moment de décider d’utiliser ou non un médicament, les risques liés à sa prise doivent être mis en balance avec les bénéfices qu’il produit. C’est une décision que vous et votre médecin prendrez. Les éléments suivants doivent être notés avec ce médicament :

Allergies

Informez votre médecin si vous avez déjà eu une réaction inhabituelle ou allergique à ce médicament ou à tout autre médicament. Informez également votre médecin si vous avez d'autres allergies, telles que des aliments, des colorants, des conservateurs ou des animaux. Pour les produits en vente libre, lisez attentivement l’étiquette ou emballez les ingrédients.

Pédiatrie

Aucune étude pertinente n'a été menée sur la relation entre l'âge et les effets de l'injection de Feiba® chez les nourrissons. La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies.

gériatrie

Aucune étude pertinente n'a été menée sur la relation entre l'âge et les effets de l'injection de Feiba® chez les patients gériatriques.

Allaitement maternel

Il n'existe pas suffisamment d'études chez les femmes pour déterminer le risque pour les nourrissons lors de l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement. Pesez les avantages potentiels par rapport aux risques potentiels avant de prendre ce médicament pendant l'allaitement.

Interactions médicamenteuses

Bien que certains médicaments ne doivent pas du tout être utilisés ensemble, dans d’autres cas, deux médicaments différents peuvent être utilisés ensemble, même si des interactions peuvent survenir. Dans ces cas, votre médecin souhaitera peut-être modifier la dose ou d’autres précautions pourraient être nécessaires. Si vous recevez ce médicament, il est particulièrement important que votre médecin sache si vous prenez l'un des médicaments répertoriés ci-dessous. Les interactions suivantes ont été sélectionnées pour leur importance potentielle et ne sont pas nécessairement exhaustives.

L'utilisation de ce médicament avec l'un des médicaments suivants n'est généralement pas recommandée mais peut être nécessaire dans certains cas. Si les deux médicaments sont prescrits ensemble, votre médecin pourra modifier la dose ou la fréquence à laquelle vous utilisez l'un ou les deux médicaments.

  • Aminocapronsäure
  • Gerinnungsfaktor VIIa
  • Emicizumab
  • Tranexamsäure

Interactions avec les aliments/tabac/alcool

Certains médicaments ne doivent pas être pris pendant ou à proximité d'un repas ou de la consommation de certains aliments car des interactions peuvent survenir. La consommation d'alcool ou de tabac avec certains médicaments peut également entraîner des interactions. Discutez de l’utilisation de votre médicament avec de la nourriture, de l’alcool ou du tabac avec votre médecin.

Autres problèmes médicaux

La présence d'autres problèmes médicaux peut affecter l'utilisation de ce médicament. Assurez-vous d'informer votre médecin si vous avez d'autres problèmes médicaux, notamment :

  • Arteriosklerose (Arterienverkalkung) oder
  • Blutgerinnungsprobleme (z. B. Venenthrombose, Lungenembolie) oder Vorgeschichte von oder
  • Herzinfarkt, Geschichte von oder
  • Verletzung, schwere oder
  • Septikämie (schwere Blutinfektion) oder
  • Schlaganfall, Vorgeschichte – Mit Vorsicht anwenden. Kann das Risiko eines Blutgerinnsels erhöhen.
  • Blutungsprobleme, die durch einen Mangel an Gerinnungsfaktor VIII oder Gerinnungsfaktor IX verursacht werden oder
  • Probleme mit der Blutgerinnung (z. B. akute Thrombose oder Embolie) oder
  • Disseminierte intravaskuläre Koagulation oder DIC (Blutgerinnungsproblem) oder
  • Herzinfarkt – Sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.
  • Nicht-hämophile Patienten (die Hemmstoffe gegen die Faktoren VIII, IX oder XII erworben haben) – Möglicherweise erhöhtes Risiko sowohl für Blutungen als auch für Blutgerinnungsprobleme.

Utilisation correcte de Feiba NF

Un médecin ou un autre professionnel de santé qualifié vous prescrira ce médicament. Il est administré par une aiguille insérée dans l’une de vos veines.

Précautions d'utilisation de Feiba NF

Il est très important que votre médecin vous surveille étroitement pendant que vous prenez ce médicament pour s'assurer qu'il fonctionne correctement. Des analyses de sang peuvent être nécessaires pour vérifier les effets indésirables.

N'utilisez pas d'acide aminocaproïque (Amicar®) ou d'acide tranexamique (Cyklokapron®) dans les 6 à 12 heures suivant la prise de ce médicament.

Ce médicament peut augmenter votre risque de problèmes de coagulation sanguine (par exemple, thrombose veineuse, embolie pulmonaire, infarctus du myocarde et accident vasculaire cérébral). Informez immédiatement votre médecin si vous ressentez de l'anxiété, des douleurs ou un inconfort thoracique, de la confusion, de la toux, des difficultés à parler, des étourdissements ou des étourdissements, une vision double, des évanouissements, un rythme cardiaque rapide, une incapacité à bouger les bras, les jambes ou les muscles du visage, des maux de tête, des nausées, douleur ou inconfort dans les bras, la mâchoire, le dos ou le cou, élocution lente, difficulté soudaine à respirer, transpiration ou vomissements pendant que vous recevez ce médicament.

Ce médicament peut provoquer des réactions allergiques graves, notamment une anaphylaxie, qui peuvent mettre la vie en danger et nécessiter des soins médicaux immédiats. Informez immédiatement votre médecin ou votre infirmière si vous ou votre enfant présentez une éruption cutanée, des démangeaisons cutanées, des difficultés à avaler, des étourdissements, un rythme cardiaque rapide, des étourdissements ou des évanouissements, de l'agitation, des difficultés respiratoires, un gonflement du visage, des mains, de la langue ou de la gorge. ou des douleurs thoraciques après avoir reçu le médicament.

Ce médicament est fabriqué à partir de sang humain donné. Certains produits sanguins humains ont transmis certains virus (comme la maladie de Creutzfeldt-Jakob) aux personnes qui les ont reçus, même si le risque est faible. Les donneurs humains et les dons de sang sont testés pour détecter les virus afin de maintenir le risque de transmission à un faible niveau. Parlez à votre médecin si vous avez des inquiétudes concernant ce risque.

Ne prenez aucun autre médicament sans en avoir discuté avec votre médecin. Cela comprend les médicaments sur ordonnance et en vente libre (en vente libre [OTC]) ainsi que les suppléments à base de plantes ou de vitamines.

Effets secondaires de Feiba NF

Outre les effets nécessaires, un médicament peut également avoir des effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, des soins médicaux peuvent être nécessaires s'ils surviennent.

Contactez immédiatement votre médecin ou votre infirmière si l'un des effets secondaires suivants se produit :

Plus courant

  • Blasse Haut
  • Atembeschwerden
  • ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
  • ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Incident inconnu

  • Brennen, Krabbeln, Jucken, Taubheitsgefühl, Kribbeln, „Ameisenlaufen“ oder Kribbeln
  • Brustschmerzen. Unbehagen oder Engegefühl
  • Husten
  • Schwierigkeiten beim Schlucken
  • Schwindel
  • schneller Herzschlag
  • Fieber
  • Nesselsucht oder Striemen
  • Heiserkeit
  • Reizung
  • Juckreiz
  • Gelenkschmerzen, Steifheit oder Schwellung
  • Brechreiz
  • Schmerzen an der Injektionsstelle
  • Schmerzen oder Beschwerden in Armen, Kiefer, Rücken oder Nacken
  • Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
  • Rötung der Haut
  • Hautausschlag
  • Schwitzen
  • Schwellung der Augenlider, des Gesichts, der Lippen, Hände oder Füße
  • Schluckbeschwerden
  • Erbrechen

Certains patients peuvent également ressentir d’autres effets secondaires non répertoriés. Si vous remarquez d'autres effets secondaires, contactez votre médecin.

Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Noms de marque couramment utilisés

Aux États-Unis

  • Autoplex T
  • Feiba NF
  • Feiba-VH

Formes posologiques disponibles :

  • Pulver zur Lösung

Classe thérapeutique : Agent antihémophilique

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