Feiba NF (intraveneus)

Feiba NF (intraveneus)

Feiba NF (intraveneus) Intraveneuze toediening (poeder voor oplossing)

Trombo-embolische voorvallen zijn gemeld tijdens postmarketingsurveillance na infusie van een anti-remmer-coagulantcomplex, vooral na toediening van hoge doses en/of bij patiënten met trombotische risicofactoren. Controleer patiënten die anti-remmer-coagulatiecomplexen krijgen op tekenen en symptomen van trombo-embolische voorvallen.

Mogelijke toepassingen voor Feiba NF

Het anti-remmer stollingscomplex bevat stoffen die stollingsfactoren worden genoemd (bijvoorbeeld niet-geactiveerde factoren II, IX en X en geactiveerde factor VII) die normaal in het lichaam worden geproduceerd. Deze stoffen worden gebruikt om bloedingen als gevolg van verwondingen bij patiënten met hemofilie te stoppen door de bloedstolling te bevorderen.

Dit geneesmiddel mag alleen worden toegediend door of onder toezicht van uw arts.

Voordat u Feiba NF gebruikt

Bij de beslissing om een ​​geneesmiddel te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het geneesmiddel worden afgewogen tegen de voordelen die het oplevert. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Bij dit geneesmiddel moet op het volgende worden gelet:

allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel het uw arts ook als u andere allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor vrij verkrijgbare producten dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Kindergeneeskunde

Er zijn geen relevante onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van Feiba®-injectie bij zuigelingen. De veiligheid en effectiviteit zijn niet vastgesteld.

geriatrie

Er zijn geen relevante onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van Feiba®-injectie bij geriatrische patiënten.

Borstvoeding

Er zijn onvoldoende onderzoeken bij vrouwen om het risico voor zuigelingen te bepalen bij gebruik van dit geneesmiddel tijdens de borstvoeding. Weeg de mogelijke voordelen af ​​tegen de mogelijke risico’s voordat u dit medicijn gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteracties

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, hoewel er interacties kunnen optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Als u dit geneesmiddel krijgt, is het bijzonder belangrijk dat uw arts weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd vanwege hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk uitputtend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt gewoonlijk niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen noodzakelijk zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of de frequentie waarmee u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

• Aminocapronsäure
• Gerinnungsfaktor VIIa
• Emicizumab
• Tranexamsäure

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet tijdens of nabij voedsel of de consumptie van bepaalde voedingsmiddelen worden ingenomen, omdat er interacties kunnen optreden. Het consumeren van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook tot interacties leiden. Bespreek het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak met uw arts.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

• Arteriosklerose (Arterienverkalkung) oder
• Blutgerinnungsprobleme (z. B. Venenthrombose, Lungenembolie) oder Vorgeschichte von oder
• Herzinfarkt, Geschichte von oder
• Verletzung, schwere oder
• Septikämie (schwere Blutinfektion) oder
• Schlaganfall, Vorgeschichte – Mit Vorsicht anwenden. Kann das Risiko eines Blutgerinnsels erhöhen.

• Blutungsprobleme, die durch einen Mangel an Gerinnungsfaktor VIII oder Gerinnungsfaktor IX verursacht werden oder
• Probleme mit der Blutgerinnung (z. B. akute Thrombose oder Embolie) oder
• Disseminierte intravaskuläre Koagulation oder DIC (Blutgerinnungsproblem) oder
• Herzinfarkt – Sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.

• Nicht-hämophile Patienten (die Hemmstoffe gegen die Faktoren VIII, IX oder XII erworben haben) – Möglicherweise erhöhtes Risiko sowohl für Blutungen als auch für Blutgerinnungsprobleme.

Correct gebruik van Feiba NF

Een arts of een andere opgeleide beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg zal u dit geneesmiddel toedienen. Het wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt ingebracht.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van Feiba NF

Het is heel belangrijk dat uw arts u nauwlettend in de gaten houdt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, om er zeker van te zijn dat het goed werkt. Bloedonderzoek kan nodig zijn om na te gaan of er bijwerkingen zijn.

Gebruik geen aminocapronzuur (Amicar®) of tranexaminezuur (Cyklokapron®) binnen 6 tot 12 uur na inname van dit medicijn.

Dit geneesmiddel kan uw risico op bloedstollingsproblemen (bijvoorbeeld veneuze trombose, longembolie, hartinfarct en beroerte) verhogen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u angst, pijn of ongemak op de borst ervaart, verwarring, hoesten, moeite met spreken, duizeligheid of duizeligheid, dubbel zien, flauwvallen, snelle hartslag, onvermogen om armen, benen of gezichtsspieren te bewegen, hoofdpijn, misselijkheid, pijn of ongemak in armen, kaak, rug of nek, langzame spraak, plotselinge moeite met ademhalen, zweten of braken terwijl u dit medicijn krijgt.

Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Vertel het uw arts of verpleegkundige onmiddellijk als u of uw kind huiduitslag, jeukende huid, slikproblemen, duizeligheid, snelle hartslag, duizeligheid of flauwvallen, rusteloosheid, moeite met ademhalen, zwelling van het gezicht, de handen, de tong of de keel heeft. of pijn op de borst na ontvangst van het geneesmiddel.

Dit geneesmiddel is gemaakt van gedoneerd menselijk bloed. Sommige menselijke bloedproducten hebben bepaalde virussen (zoals de ziekte van Creutzfeldt-Jakob) overgedragen op mensen die ze hebben gekregen, hoewel het risico laag is. Zowel menselijke donoren als gedoneerd bloed worden getest op virussen om het risico op overdracht laag te houden. Neem contact op met uw arts als u zich zorgen maakt over dit risico.

Gebruik geen andere geneesmiddelen, tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

Bijwerkingen van Feiba NF

Naast de noodzakelijke effecten kan een geneesmiddel ook enkele bijwerkingen hebben. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker

• Blasse Haut
• Atembeschwerden
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Voorval niet bekend

• Brennen, Krabbeln, Jucken, Taubheitsgefühl, Kribbeln, „Ameisenlaufen“ oder Kribbeln
• Brustschmerzen. Unbehagen oder Engegefühl
• Husten
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• Schwindel
• schneller Herzschlag
• Fieber
• Nesselsucht oder Striemen
• Heiserkeit
• Reizung
• Juckreiz
• Gelenkschmerzen, Steifheit oder Schwellung
• Brechreiz
• Schmerzen an der Injektionsstelle
• Schmerzen oder Beschwerden in Armen, Kiefer, Rücken oder Nacken
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• Rötung der Haut
• Hautausschlag
• Schwitzen
• Schwellung der Augenlider, des Gesichts, der Lippen, Hände oder Füße
• Schluckbeschwerden
• Erbrechen

Sommige patiënten kunnen ook andere bijwerkingen ervaren die niet in de lijst staan. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw arts.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Veelgebruikte merknamen

In de VS

• Autoplex T
• Feiba NF
• Feiba-VH

Beschikbare doseringsvormen:

• Pulver zur Lösung

Therapeutische klasse: antihemofiel middel

Meer informatie