Feiba NF (intravenøs)

Feiba NF (intravenøs)

Feiba NF (intravenøs) Intravenøs administrering (pulver til oppløsning)

Tromboemboliske hendelser er rapportert under overvåking etter markedsføring etter infusjon av anti-inhibitor koagulantkompleks, spesielt etter administrering av høye doser og/eller hos pasienter med trombotiske risikofaktorer. Overvåk pasienter som får anti-hemmer koagulasjonskomplekser for tegn og symptomer på tromboemboliske hendelser.

Mulige bruksområder for Feiba NF

Anti-inhibitor-koagulasjonskomplekset inneholder stoffer som kalles koagulasjonsfaktorer (f.eks. uaktiverte faktor II, IX og X og aktivert faktor VII) som normalt produseres i kroppen. Disse stoffene brukes til å stoppe blødninger fra skader hos pasienter med hemofili ved å hjelpe blodpropp.

Dette legemidlet skal kun gis av eller under din leges tilsyn.

Før du bruker Feiba NF

Når man skal avgjøre om man skal bruke et legemiddel, må risikoen ved å ta legemidlet veies opp mot fordelene det gir. Dette er en avgjørelse du og legen din tar. Følgende bør bemerkes med denne medisinen:

Allergier

Fortell legen din dersom du noen gang har hatt en uvanlig eller allergisk reaksjon på dette legemidlet eller andre legemidler. Fortell også legen din dersom du har andre allergier, for eksempel mot mat, fargestoffer, konserveringsmidler eller dyr. For over-the-counter produkter, les etiketten eller pakkens ingredienser nøye.

Pediatri

Det er ikke utført relevante studier på forholdet mellom alder og effekten av Feiba®-injeksjon hos spedbarn. Sikkerhet og effektivitet er ikke fastslått.

geriatri

Det er ikke utført relevante studier på forholdet mellom alder og effekten av Feiba®-injeksjon hos geriatriske pasienter.

Amming

Det er utilstrekkelige studier på kvinner for å fastslå risikoen for spedbarn ved bruk av dette stoffet mens de ammer. Vei de potensielle fordelene mot de potensielle risikoene før du tar denne medisinen mens du ammer.

Legemiddelinteraksjoner

Selv om visse medisiner ikke bør brukes sammen i det hele tatt, kan i andre tilfeller to forskjellige medisiner brukes sammen, selv om interaksjoner kan forekomme. I disse tilfellene kan legen din ønske å endre dosen eller andre forholdsregler kan være nødvendige. Hvis du får dette legemidlet, er det spesielt viktig at legen din vet om du tar noen av legemidlene som er oppført nedenfor. Følgende interaksjoner ble valgt for deres potensielle betydning og er ikke nødvendigvis uttømmende.

Bruk av dette legemidlet med noen av følgende legemidler anbefales vanligvis ikke, men kan være nødvendig i noen tilfeller. Hvis begge legemidlene foreskrives sammen, kan legen endre dosen eller hvor ofte du bruker ett eller begge legemidlene.

• Aminocapronsäure
• Gerinnungsfaktor VIIa
• Emicizumab
• Tranexamsäure

Interaksjoner med mat/tobakk/alkohol

Visse medisiner bør ikke tas under eller i nærheten av mat eller inntak av visse matvarer fordi interaksjoner kan forekomme. Inntak av alkohol eller tobakk med visse medisiner kan også føre til interaksjoner. Diskuter bruk av medisinen din med mat, alkohol eller tobakk med legen din.

Andre medisinske problemer

Tilstedeværelsen av andre medisinske problemer kan påvirke bruken av dette legemidlet. Sørg for å fortelle legen din dersom du har andre medisinske problemer, spesielt:

• Arteriosklerose (Arterienverkalkung) oder
• Blutgerinnungsprobleme (z. B. Venenthrombose, Lungenembolie) oder Vorgeschichte von oder
• Herzinfarkt, Geschichte von oder
• Verletzung, schwere oder
• Septikämie (schwere Blutinfektion) oder
• Schlaganfall, Vorgeschichte – Mit Vorsicht anwenden. Kann das Risiko eines Blutgerinnsels erhöhen.

• Blutungsprobleme, die durch einen Mangel an Gerinnungsfaktor VIII oder Gerinnungsfaktor IX verursacht werden oder
• Probleme mit der Blutgerinnung (z. B. akute Thrombose oder Embolie) oder
• Disseminierte intravaskuläre Koagulation oder DIC (Blutgerinnungsproblem) oder
• Herzinfarkt – Sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.

• Nicht-hämophile Patienten (die Hemmstoffe gegen die Faktoren VIII, IX oder XII erworben haben) – Möglicherweise erhöhtes Risiko sowohl für Blutungen als auch für Blutgerinnungsprobleme.

Riktig bruk av Feiba NF

En lege eller annet utdannet helsepersonell vil gi deg dette legemidlet. Det gis gjennom en nål satt inn i en av blodårene dine.

Forholdsregler ved bruk av Feiba NF

Det er svært viktig at legen din overvåker deg nøye mens du tar dette legemidlet for å sikre at det virker som det skal. Blodprøver kan være nødvendig for å se etter bivirkninger.

Ikke bruk aminokapronsyre (Amicar®) eller tranexamsyre (Cyklokapron®) innen 6 til 12 timer etter at du har tatt denne medisinen.

Dette legemidlet kan øke risikoen for blodproppproblemer (f.eks. venøs trombose, lungeemboli, hjerteinfarkt og hjerneslag). Fortell legen din med en gang hvis du opplever angst, brystsmerter eller ubehag, forvirring, hoste, talevansker, svimmelhet eller svimmelhet, dobbeltsyn, besvimelse, rask hjerterytme, manglende evne til å bevege armer, ben eller ansiktsmuskler, hodepine, kvalme, smerte eller ubehag i armer, kjeve, sakte pust eller svette, tungpustet eller svette, mens du får denne medisinen.

Dette legemidlet kan forårsake alvorlige allergiske reaksjoner, inkludert anafylaksi, som kan være livstruende og krever øyeblikkelig legehjelp. Fortell legen din eller sykepleieren umiddelbart dersom du eller barnet ditt har utslett, kløende hud, problemer med å svelge, svimmelhet, rask hjerterytme, svimmelhet eller besvimelse, rastløshet, pustevansker, hevelse i ansikt, hender, tunge eller svelg. eller brystsmerter etter å ha mottatt medisinen.

Denne medisinen er laget av donert menneskeblod. Noen humane blodprodukter har overført visse virus (som Creutzfeldt-Jakobs sykdom) til personer som mottok dem, selv om risikoen er lav. Både menneskelige givere og donert blod testes for virus for å holde risikoen for overføring lav. Snakk med legen din hvis du er bekymret for denne risikoen.

Ikke ta andre medisiner med mindre du har diskutert dette med legen din. Dette inkluderer både reseptbelagte og reseptfrie (reseptfrie [OTC]) medisiner og urte- eller vitamintilskudd.

Bivirkninger av Feiba NF

I tillegg til de nødvendige effektene, kan et legemiddel også ha noen uønskede effekter. Selv om ikke alle disse bivirkningene kan oppstå, kan det være nødvendig med legehjelp hvis de oppstår.

Kontakt lege eller sykepleier umiddelbart hvis noen av følgende bivirkninger oppstår:

Mer vanlig

• Blasse Haut
• Atembeschwerden
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Hendelsen ikke kjent

• Brennen, Krabbeln, Jucken, Taubheitsgefühl, Kribbeln, „Ameisenlaufen“ oder Kribbeln
• Brustschmerzen. Unbehagen oder Engegefühl
• Husten
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• Schwindel
• schneller Herzschlag
• Fieber
• Nesselsucht oder Striemen
• Heiserkeit
• Reizung
• Juckreiz
• Gelenkschmerzen, Steifheit oder Schwellung
• Brechreiz
• Schmerzen an der Injektionsstelle
• Schmerzen oder Beschwerden in Armen, Kiefer, Rücken oder Nacken
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• Rötung der Haut
• Hautausschlag
• Schwitzen
• Schwellung der Augenlider, des Gesichts, der Lippen, Hände oder Füße
• Schluckbeschwerden
• Erbrechen

Noen pasienter kan også oppleve andre bivirkninger som ikke er oppført. Hvis du merker andre bivirkninger, kontakt legen din.

Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Vanlige merkenavn

I USA

• Autoplex T
• Feiba NF
• Feiba-VH

Tilgjengelige doseringsformer:

• Pulver zur Lösung

Terapeutisk klasse: Antihemofilt middel

Mer informasjon