Filgrastim-sndz (intravenøs, subkutan)

Filgrastim-sndz (intravenøs, subkutan)

Brukes til Filgrastim-SNDZ

Når visse kreftmedisiner brukes til å bekjempe kreftceller, påvirker de også de hvite blodcellene som bekjemper infeksjon. Filgrastim-sndz brukes for å forebygge eller redusere risikoen for infeksjoner under behandling med kreftmedisiner. Denne medisinen brukes også for å hjelpe benmargen til å komme seg etter en benmargstransplantasjon, for en prosess som kalles innsamling av perifere blodprogenitorceller hos kreftpasienter.

Dette legemidlet er kun tilgjengelig etter resept fra lege.

Før du bruker Filgrastim-sndz

Når man skal avgjøre om man skal bruke et legemiddel, må risikoen ved å ta legemidlet veies opp mot fordelene det gir. Dette er en avgjørelse du og legen din tar. Følgende bør bemerkes med denne medisinen:

Allergier

Fortell legen din dersom du noen gang har hatt en uvanlig eller allergisk reaksjon på dette legemidlet eller andre legemidler. Fortell også legen din dersom du har andre allergier, for eksempel mot mat, fargestoffer, konserveringsmidler eller dyr. For over-the-counter produkter, les etiketten eller pakkens ingredienser nøye.

Pediatri

Relaterte studier utført til dags dato har ikke vist noen pediatrisk spesifikke problemer som vil begrense fordelen med Filgrastim SNDZ-injeksjon hos barn. Sikkerhet og effekt er vist hos barn med alvorlig kronisk nøytropeni.

geriatri

Beslektede studier utført til dags dato har ikke vist noen geriatriske spesifikke problemer som vil begrense fordelen med Filgrastim-SNDZ-injeksjon hos eldre.

Amming

Det er utilstrekkelige studier på kvinner for å fastslå risikoen for spedbarn ved bruk av dette stoffet mens de ammer. Vei de potensielle fordelene mot de potensielle risikoene før du tar denne medisinen mens du ammer.

Legemiddelinteraksjoner

Selv om visse medisiner ikke bør brukes sammen i det hele tatt, kan i andre tilfeller to forskjellige medisiner brukes sammen, selv om interaksjoner kan forekomme. I disse tilfellene kan legen din ønske å endre dosen eller andre forholdsregler kan være nødvendige. Hvis du tar dette legemidlet, er det spesielt viktig at legen din vet om du tar noen av legemidlene som er oppført nedenfor. Følgende interaksjoner ble valgt for deres potensielle betydning og er ikke nødvendigvis uttømmende.

Bruk av dette legemidlet med noen av følgende legemidler anbefales vanligvis ikke, men kan være nødvendig i noen tilfeller. Hvis begge legemidlene foreskrives sammen, kan legen endre dosen eller hvor ofte du bruker ett eller begge legemidlene.

• Vincristin
• Vincristinsulfat-Liposom

Interaksjoner med mat/tobakk/alkohol

Visse medisiner bør ikke tas under eller i nærheten av mat eller inntak av visse matvarer fordi interaksjoner kan forekomme. Inntak av alkohol eller tobakk med visse medisiner kan også føre til interaksjoner. Diskuter bruk av medisinen din med mat, alkohol eller tobakk med legen din.

Andre medisinske problemer

Tilstedeværelsen av andre medisinske problemer kan påvirke bruken av dette legemidlet. Sørg for å fortelle legen din dersom du har andre medisinske problemer, spesielt:

• Blutungsprobleme bzw
• Kutane Vaskulitis (Hauterkrankung) oder
• Glomerulonephritis (Nierenerkrankung) oder
• Leukozytose (hohe Anzahl weißer Blutkörperchen) oder
• Lungenerkrankung oder Atemprobleme oder
• Sichelzellenanämie (Erythrozytenerkrankung) oder
• Thrombozytopenie (niedrige Blutplättchenzahl) – Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

Riktig bruk av Filgrastim-SNDZ

En sykepleier eller annet utdannet helsepersonell kan gi deg denne medisinen. Det gis som en injeksjon under huden eller i en blodåre.

Du kan bli lært hvordan du skal gi dette legemidlet hjemme. Sørg for at du forstår alle instruksjonene før du gir deg selv en injeksjon. Bruk denne medisinen kun som anvist av legen din. Ikke bruk mer av det, ikke bruk det oftere eller lenger enn legen har foreskrevet. Du vil også bli vist områdene på kroppen hvor dette opptaket kan utføres. Bruk et annet område av kroppen hver gang du får et skudd. Hold styr på hvor du avfyrer hvert skudd for å være sikker på at du bytter kroppsområde. Dette kan forhindre hudproblemer forårsaket av injeksjonene. Ikke injiser inn i hudområder som er ømme, røde, blåmerker, harde eller har arr eller strekkmerker.

Denne medisinen kommer med bruksanvisning for pasienten. Les og følg disse instruksjonene nøye. Spør legen din hvis du har spørsmål om:

• So bereiten Sie die Injektion vor.
• Die richtige Verwendung von Einwegspritzen.
• So verabreichen Sie die Injektion.
• Wie lange kann die Injektion zu Hause aufbewahrt werden?

Begynn å bruke stoffet minst 24 timer etter fullført kjemoterapi. Ikke bruk den innen 24 timer før du starter en ny cellegiftøkt.

La medisinen varmes opp til romtemperatur i minst 30 minutter før du injiserer den. Hvis væsken i den ferdigfylte sprøyten har endret farge, ser uklar ut, eller du ser partikler i den, må du ikke bruke den.

Sjekk væsken i den ferdigfylte sprøyten. Den skal være klar og fargeløs til svakt gulaktig. Må ikke brukes hvis den er uklar, misfarget eller inneholder partikler.

Ikke rist den ferdigfylte sprøyten. Bruk sprøyten kun én gang. Ikke oppbevar rester av medisiner.

Hvis du bruker den ferdigfylte sprøyten, sørg for at du vet hvordan du bruker kanylebeskyttelsen. Etter injeksjonen skyver du nålebeskyttelsen fremover over kanylen til du hører et "klikk". Nålebeskyttelsen beskytter den brukte nålen trygt.

Hver medisinsprøyte er kun egnet for én dose. Kast sprøyten etter dosen. Ikke oppbevar ubrukt medisin fra et åpnet hetteglass eller sprøyte. Ikke rist medisinen.

dosering

Dosen av dette legemidlet er forskjellig for forskjellige pasienter. Følg legens instruksjoner eller instruksjonene på etiketten. Følgende informasjon inkluderer kun gjennomsnittlige doser av dette legemidlet. Hvis dosen din er annerledes, ikke endre den med mindre legen din ber deg om det.

Mengden medisin du tar avhenger av styrken til medisinen. I tillegg avhenger antall doser du tar hver dag, tiden mellom dosene og hvor lenge du tar medisinen av det medisinske problemet du bruker medisinen for.

• Für injizierbare Darreichungsform (Lösung):
• • Erwachsene – Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden. Die Dosis beträgt normalerweise 5 bis 10 Mikrogramm pro Kilogramm (mcg/kg) Körpergewicht, das pro Tag unter die Haut gespritzt wird. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen.
  • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.

Glemt dose

Dette legemidlet må administreres etter en fast tidsplan. Hvis du glemmer en dose eller glemmer å bruke medisinen, ring legen din eller apoteket for instruksjoner.

lagring

Holdes unna barn.

Ikke oppbevar medisiner som er utdaterte eller ikke lenger er nødvendige.

Spør legen din hvordan du kaster medisiner du ikke bruker.

Oppbevares i kjøleskapet. Må ikke fryses.

Oppbevar medisinen i originalbeholderen for å beskytte den mot lys. Hvis den er frossen, tines den i kjøleskapet før bruk. Kast dette legemidlet hvis det har stått i romtemperatur i mer enn 24 timer.

Kast brukte nåler i en solid, lukket beholder der nålene ikke kan stikke ut. Hold denne beholderen unna barn og kjæledyr.

Forholdsregler ved bruk av Filgrastim-SNDZ

Det er svært viktig at legen din sjekker deg eller barnets fremgang ved regelmessige besøk for å sikre at denne medisinen virker som den skal. Blod- og urinprøver kan være nødvendig for å se etter bivirkninger.

Kontakt legen din umiddelbart hvis du merker de første tegnene på infeksjon, inkludert feber, frysninger, hoste, sår hals eller uvanlig tretthet eller svakhet.

Kontakt legen din umiddelbart hvis du eller barnet ditt har smerter i øvre venstre del av magen eller øverst på venstre skulder. Dette kan være et symptom på en alvorlig bivirkning på milten.

Kontakt legen din umiddelbart hvis du eller barnet ditt opplever feber, brystsmerter eller tetthet eller pustevansker. Dette kan være symptomer på en alvorlig lungesykdom kalt akutt respiratorisk nødsyndrom (ARDS).

Dette legemidlet kan forårsake alvorlige allergiske reaksjoner, inkludert anafylaksi, som kan være livstruende og krever øyeblikkelig legehjelp. Fortell legen din umiddelbart hvis du eller barnet ditt opplever utslett, kløende hud, svimmelhet, svimmelhet eller besvimelse, hevelse i ansikt, tunge eller svelg, pustevansker eller brystsmerter etter å ha tatt dette legemidlet.

Denne medisinen kan forårsake nyreproblemer. Ring legen din umiddelbart hvis du eller barnet ditt har hevelse i ansiktet eller anklene, blod i urinen eller redusert mengde eller frekvens av vannlating.

Denne medisinen kan forårsake blødninger i lungene. Kontakt legen din umiddelbart hvis du eller barnet ditt hoster opp blod eller har blod i spyttet.

Denne medisinen kan forårsake en tilstand som kalles kapillærlekkasjesyndrom. Det kan føre til at væske lekker fra blodårene inn i vevet i kroppen din. Ring legen din umiddelbart hvis du har hevelse eller hevelse, tisser sjeldnere, pustevansker, oppblåsthet, svimmelhet eller føler deg besvimelse.

Dette legemidlet kan forårsake blod- eller benmargsproblemer (f.eks. myelodysplastisk syndrom, akutt myeloid leukemi) hos pasienter med lavt antall hvite blodlegemer (medfødt nøytropeni) eller hos pasienter med bryst- eller lungekreft. Kontakt legen din umiddelbart hvis du har brystsmerter, frysninger, hoste eller heshet, feber, smerter i korsryggen eller sidene, smertefull eller vanskelig vannlating, sår, sår eller hvite flekker på leppene eller i munnen, hovne kjertler, uvanlige symptomer, blødninger eller blåmerker, eller uvanlig tretthet eller slapphet.

Sjekk med legen din med en gang hvis du eller barnet ditt har svart eller tjæreaktig avføring, blødende tannkjøtt, blod i urinen eller avføringen, tydelige røde flekker på huden eller uvanlige blødninger eller blåmerker etter å ha tatt dette legemidlet.

Dette legemidlet kan forårsake aortitt (betennelse i aorta, den største arterien i kroppen). Kontakt legen din umiddelbart hvis du har feber, magesmerter, uvanlig tretthet eller svakhet, eller ryggsmerter.

Før du har en medisinsk undersøkelse, fortell legen din at du bruker dette legemidlet. Resultatene av noen tester kan bli påvirket av denne medisinen.

Nåledekselet på den ferdigfylte sprøyten inneholder tørr naturgummi (et derivat av lateks), som kan forårsake en allergisk reaksjon hos personer som er følsomme for lateks. Fortell legen din hvis du har lateksallergi før du begynner å bruke denne medisinen.

Bivirkninger av filgrastim-SNDZ

I tillegg til de nødvendige effektene, kan et legemiddel også ha noen uønskede effekter. Selv om ikke alle disse bivirkningene kan oppstå, kan det være nødvendig med legehjelp hvis de oppstår.

Kontakt legen din umiddelbart hvis noen av følgende bivirkninger oppstår:

Mer vanlig

• Schwarzer, teeriger Stuhl
• Zahnfleischbluten
• Blut im Urin oder Stuhl
• Blut in Ihrem Auswurf
• Brustschmerzen oder Engegefühl
• trüber Urin
• Husten
• Blut husten
• Verringerung der Menge oder Häufigkeit des Urinierens
• Abnahme oder Zunahme der Urinmenge
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• Schwindel
• Ohnmacht oder Benommenheit
• schneller Herzschlag
• Fieber
• Nesselsucht, Juckreiz oder Hautausschlag
• Brechreiz
• Schmerzen, die sich auf die linke Schulter ausbreiten
• Punktgenaue rote Flecken auf der Haut
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• Magenschmerzen
• Schwellungen im Gesicht, an den Knöcheln, Füßen oder Unterschenkeln
• Atembeschwerden
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Hendelsen ikke kjent

• Schüttelfrost
• Schmerzen im unteren Rücken oder an der Seite
• schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
• geschwollene Drüsen

Noen bivirkninger kan oppstå som vanligvis ikke krever legehjelp. Disse bivirkningene kan forsvinne under behandlingen ettersom kroppen din vennes til medisinen. Legen din kan også være i stand til å gi deg måter å forhindre eller redusere noen av disse bivirkningene. Hvis noen av de følgende bivirkningene vedvarer eller er plagsomme, eller hvis du har spørsmål, kontakt legen din:

Mer vanlig

• Rückenschmerzen
• Knochenschmerzen
• verminderter Appetit
• Schwierigkeiten beim Stuhlgang (Stuhl)
• Schwierigkeiten beim Bewegen
• Schwindel
• Haarausfall oder Haarausfall
• Muskelschmerzen oder -steifheit
• Schmerzen in den Gelenken
• Ausschlag

Noen pasienter kan også oppleve andre bivirkninger som ikke er oppført. Hvis du merker andre bivirkninger, kontakt legen din.

Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Farmakologisk klasse: Filgrastim

• Wie viele Biosimilars wurden in den USA zugelassen?
• Was ist der Unterschied zwischen Nivestym und Neupogen?

Mer informasjon