Flurbiprofen (EENT) (monografie)

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Flurbiprofen (EENT) (monografie)

zavedení

Prototyp NSAIA; Derivát kyseliny propionové.

Použití pro flurbiprofen (EENT)

Inhibice intraoperační miózy

Pooperační zánět oka

Používá se k prevenci a léčbě pooperačního zánětu oka† [off-label] spojeného s argon laserovou trabekuloplastikou a cyklokryoterapií.

Cystoidní makulární edém

Používá se k prevenci pooperačního cystoidního makulárního edému† [off-label] spojeného s extrakcí katarakty.

Inhibice neovaskularizace rohovky

V předběžných studiích na zvířatech bylo hlášeno, že inhibuje neovaskularizaci rohovky† [off-label] způsobenou chemickými nebo tepelnými popáleninami nebo dlouhodobým používáním kontaktních čoček.

Dávkování a podávání flurbiprofenu (EENT).

Správa

Oftalmologické podání

Aplikujte lokálně do oka jako oční roztok.

Zabraňte kontaminaci nádoby s roztokem.

dávkování

K dispozici jako flurbiprofen sodný; Dávka vyjádřená ve flurbiprofenu sodného.

Dospělý

Inhibice intraoperační miózy
Oftalmologie

1 kapka 0,03% roztoku do oka (očí), které mají být operovány, počínaje 2 hodiny před operací; Opakujte v přibližně 30minutových intervalech pro celkové 4 kapky na postižené oko.

Flurbiprofen (EENT) Bezpečnostní opatření

Kontraindikace

Známá přecitlivělost na flurbiprofen sodný nebo na kteroukoli složku přípravku.

Upozornění/Opatření

Varování

Hematologické účinky

Může inhibovat agregaci krevních destiček a prodloužit dobu krvácení.

Při použití ve spojení s operací oka může způsobit zvýšené krvácení oční tkáně (včetně hyphema).

Opatrnosti je třeba u pacientů se základní tendencí ke krvácení nebo u pacientů užívajících léky, o kterých je známo, že prodlužují dobu krvácení. (Viz „Specifické léky“ v části „Interakce“.)

Citlivé reakce

Hypersenzitivní reakce

Možná zkřížená citlivost s aspirinem a jinými NSAIA. Opatrnosti je třeba u pacientů s přecitlivělostí na tyto léky v anamnéze (byla hlášena těžká, téměř smrtelná anafylaktická reakce na perorální flurbiprofen) au pacientů, u kterých je astma, rýma nebo kopřivka spouštěny aspirinem nebo jinými NSAIA.

Obecná bezpečnostní opatření

Komplikace při hojení ran

Může zpomalit nebo zpomalit hojení ran (včetně mozolů).

Oční efekty

U zvířat byla hlášena exacerbace aktivní epiteliální keratitidy herpes simplex (dendritická keratitida), závažnější konjunktivitida, perforace rohovky a/nebo zákal rohovky. Používejte s extrémní opatrností u pacientů s aktivní epiteliální keratitidou herpes simplex.

Specifické populace

těhotenství

Kategorie C

laktace

Po systémovém podání se vylučuje do mléka; Není známo, zda po lokální aplikaci do oka přechází do mléka. Přestaňte kojit nebo užívat lék.

Pediatrické použití

Bezpečnost a účinnost nebyla prokázána.

Geriatrické použití

Žádné významné rozdíly v bezpečnosti a účinnosti ve srovnání s mladšími dospělými.

Časté nežádoucí účinky

Píchání, pálení nebo nepříjemný pocit v oku a další drobné příznaky podráždění oka (např. slzení, suché oči, tupá bolest očí, fotofobie); Svědění; pocit cizího tělesa; fibróza; mióza; a mydriáza.

Interakce s jinými léky

Interakce s jinými lokálními očními léky nebyly plně studovány.

Specifické léky

lek

interactovate

Komentář

Acetylcholinchlorid

Při použití s ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​flurbiprofenem byly hlášeny snížené miotické účinky, i když nedávné klinické studie a studie a zvířata nenaznačují interakci

Anestetika, lokální (např. benoxinát, kapsaicin)

U zvířat byly prokázány aditivní účinky na miotickou inhibici během oční operace

Antikoagulancia

Možné krvácivé komplikace

Používejte opatrně

Carbachol

Při použití s ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​flurbiprofenem byly hlášeny snížené miotické účinky, i když nedávné klinické studie a studie a zvířata nenaznačují interakci

Farmakokinetika flurbiprofenu (EENT).

vstřebávání

Biologická dostupnost

Oční: Absorbuje se komorovou vodou. Rozsah systémové absorpce není plně objasněn.

rozdělení

rozsah

Distribuce v lidských očních tkáních a tekutinách nebyla dosud plně charakterizována.

Není známo, zda flurbiprofen prochází placentou. Po systémovém podání se vylučuje do mléka; Není známo, zda po lokální aplikaci do oka přechází do mléka.

Vazba na plazmatické bílkoviny

≥99 % (hlavně albumin).

Může se vázat na erytrocyty.

stabilita

skladování

Oftalmologie

Řešení

Těsné, světlu odolné nádoby při 15-25°C.

Akce

  • Systémové farmakologické účinky podobné jiným prototypovým NSAIA; má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky. Zdá se však, že riziko systémových účinků po lokálním očním použití je minimální.

  • Přesný mechanismus očního účinku není jasně znám, ale inhibuje syntézu prostaglandinů v oku inhibicí COX-1 a COX-2.

  • Prostaglandiny jsou mediátory nitroočního a extraokulárního zánětu. Zdá se také, že prostaglandiny vyvolávají miotickou odpověď během oční operace stažením svěrače duhovky nezávisle na cholinergních mechanismech.

  • Při místní aplikaci do oka flurbiprofen inhibuje nebo snižuje miózu a oční zánět způsobený očním traumatem (např. oční chirurgie).

Rady pro pacienty

  • Riziko krvácení do oka. Riziko anafylaktoidních a jiných hypersenzitivních reakcí.

  • Je důležité naučit se a dodržovat správné techniky podávání, aby se zabránilo kontaminaci produktu.

  • Je důležité, aby ženy informovaly lékaře, zda jsou těhotné, plánují otěhotnět nebo chtějí kojit.

  • Je důležité informovat lékaře o všech existujících nebo plánovaných souběžných terapiích, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, stejně jako o všech komorbiditách.

  • Je důležité informovat pacienty o dalších důležitých preventivních informacích. (Viz Bezpečnostní opatření.)

Více informací

American Society of Health-System Pharmacists, Inc. potvrzuje, že informace uvedené v doprovodné monografii byly formulovány s přiměřenou péčí a v souladu s odbornými standardy v oboru. Upozorňujeme čtenáře, že rozhodnutí o užívání drog jsou složitá lékařská rozhodnutí, která vyžadují nezávislé, informované rozhodnutí příslušného zdravotnického pracovníka, a že informace obsažené v monografii jsou poskytovány pouze pro informační účely. Pro podrobnější informace je třeba konzultovat štítek výrobce. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. nepodporuje ani nedoporučuje užívání žádné drogy. Informace obsažené v monografii nenahrazují lékařskou péči.

Přípravky

Pomocné látky v komerčních léčivých přípravcích mohou mít u některých jedinců klinicky významné účinky; Podrobnosti naleznete na etiketě příslušného produktu.

Informace o nedostatku jednoho nebo více těchto léků naleznete v centru zdrojů pro nedostatek léků ASHP.

Flurbiprofen sodný

Trasy

Lékové formy

Posílit

Nazvy značek

Výrobce

Oftalmologie

Řešení

0,03 %

Sodná sůl flurbiprofenu oční roztok (s thimerosalem)

Bausch & Lomb

Ocufen (s thimerosalem)

Allergan

AHFS DI Essentials™. © Copyright 2024, Vybrané změny 1. srpna 2007. American Society of Health-System Pharmacists, Inc., 4500 East-West Highway, Suite 900, Bethesda, Maryland 20814.

† Off-Label: Použití není v současné době zahrnuto v označení schváleném Úřadem pro potraviny a léčiva USA.

Znovu načtěte stránku se zahrnutými referencemi

Tags

Flurbiprofen (EENT) (monografie)