Frontotemporal demens

Frontotemporal demens

oversigt

Frontotemporal demens er en samlebetegnelse for en gruppe af hjernesygdomme, der primært rammer hjernens frontale og tindingelapper. Disse områder af hjernen er generelt forbundet med personlighed, adfærd og sprog.

Ved frontotemporal demens skrumper dele af disse lapper (atrofi). Tegn og symptomer varierer afhængigt af hvilken del af hjernen der er påvirket. Nogle mennesker med frontotemporal demens har dramatiske ændringer i deres personlighed, bliver socialt upassende, impulsive eller følelsesmæssigt ligeglade, mens andre mister evnen til at bruge sproget korrekt.

Frontotemporal demens kan fejldiagnosticeres som et psykiatrisk problem eller som Alzheimers sygdom. Men frontotemporal demens har en tendens til at opstå i en yngre alder end Alzheimers sygdom. Frontotemporal demens begynder ofte mellem 40 og 65 år, men opstår også senere i livet. FTD er årsagen til cirka 10% til 20% af demenstilfældene.

Symptomer

Tegn og symptomer på frontotemporal demens kan variere fra person til person. Tegn og symptomer bliver gradvist værre over tid, normalt over år.

Klynger af symptomtyper har en tendens til at forekomme sammen, og mennesker kan have mere end én klynge af symptomtyper.

Adfærdsændringer

De mest almindelige tegn på frontotemporal demens er ekstreme ændringer i adfærd og personlighed. Disse omfatter:

• Zunehmend unangemessenes Sozialverhalten
• Verlust von Empathie und anderen zwischenmenschlichen Fähigkeiten, wie z. B. Sensibilität für die Gefühle anderer
• Fehlendes Urteilsvermögen
• Verlust der Hemmung
• Desinteresse (Apathie), was mit Depression verwechselt werden kann
• Repetitives zwanghaftes Verhalten wie Klopfen, Klatschen oder Schmatzen
• Ein Rückgang der persönlichen Hygiene
• Änderungen der Essgewohnheiten, normalerweise übermäßiges Essen oder Entwicklung einer Vorliebe für Süßigkeiten und Kohlenhydrate
• Essen von ungenießbaren Gegenständen
• Zwanghaftes Verlangen, Dinge in den Mund zu nehmen

Tale- og sprogproblemer

Nogle undertyper af frontotemporal demens resulterer i taleproblemer eller svækkelse eller tab af tale. Primær progressiv afasi, semantisk demens og progressiv agrammatisk (ikke-flydende) afasi betragtes alle som frontotemporal demens.

Problemer forårsaget af disse tilstande omfatter:

• Zunehmende Schwierigkeiten, geschriebene und gesprochene Sprache zu verwenden und zu verstehen, z. B. Schwierigkeiten, das richtige Wort für die Verwendung in der Sprache zu finden oder Objekte zu benennen
• Probleme beim Benennen von Dingen, möglicherweise Ersetzen eines bestimmten Wortes durch ein allgemeineres Wort wie „es“ für Stift
• Wortbedeutungen nicht mehr kennen
• Zögerndes Sprechen, das telegrafisch klingen mag
• Fehler beim Satzbau machen

Motoriske lidelser

Sjældnere undertyper af frontotemporal demens er karakteriseret ved bevægelsesproblemer svarende til dem, der er forbundet med Parkinsons sygdom eller amyotrofisk lateral sklerose (ALS).

Motoriske problemer kan være:

• Tremor
• Steifigkeit
• Muskelkrämpfe oder -zuckungen
• Schlechte Koordination
• Schluckbeschwerden
• Muskelschwäche
• Unangemessenes Lachen oder Weinen
• Stürze oder Gehprobleme

Årsager

Ved frontotemporal demens skrumper hjernens frontale og tindingelapper. Derudover ophobes visse stoffer i hjernen. Hvad der forårsager disse ændringer er normalt ukendt.

Der er genetiske mutationer, der er blevet forbundet med frontotemporal demens. Men mere end halvdelen af ​​mennesker, der udvikler frontotemporal demens, har ingen familiehistorie med demens.

For nylig har forskere bekræftet almindelige genetiske og molekylære veje mellem frontotemporal demens og amyotrofisk lateral sklerose (ALS). Der skal dog foretages mere forskning for at forstå sammenhængen mellem disse forhold.

Risikofaktorer

Din risiko for at udvikle frontotemporal demens er højere, hvis du har en familiehistorie med demens. Andre risikofaktorer kendes ikke.

Frontotemporal demenspleje

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