Demencia frontotemporal

Demencia frontotemporal

descripción general

La demencia frontotemporal es un término general para un grupo de trastornos cerebrales que afectan principalmente los lóbulos frontal y temporal del cerebro. Estas áreas del cerebro generalmente están asociadas con la personalidad, el comportamiento y el lenguaje.

En la demencia frontotemporal, partes de estos lóbulos se encogen (atrofia). Los signos y síntomas varían según la parte del cerebro afectada. Algunas personas con demencia frontotemporal tienen cambios dramáticos en su personalidad, volviéndose socialmente inapropiadas, impulsivas o emocionalmente indiferentes, mientras que otras pierden la capacidad de utilizar el lenguaje correctamente.

La demencia frontotemporal puede diagnosticarse erróneamente como un problema psiquiátrico o como la enfermedad de Alzheimer. Pero la demencia frontotemporal tiende a ocurrir a una edad más temprana que la enfermedad de Alzheimer. La demencia frontotemporal suele comenzar entre los 40 y los 65 años, pero también ocurre más tarde en la vida. La FTD es la causa de aproximadamente del 10% al 20% de los casos de demencia.

Síntomas

Los signos y síntomas de la demencia frontotemporal pueden variar de persona a persona. Los signos y síntomas empeoran progresivamente con el tiempo, generalmente con el paso de los años.

Los grupos de tipos de síntomas tienden a ocurrir juntos y las personas pueden tener más de un grupo de tipos de síntomas.

Cambios de comportamiento

Los signos más comunes de demencia frontotemporal son cambios extremos en el comportamiento y la personalidad. Estos incluyen:

• Zunehmend unangemessenes Sozialverhalten
• Verlust von Empathie und anderen zwischenmenschlichen Fähigkeiten, wie z. B. Sensibilität für die Gefühle anderer
• Fehlendes Urteilsvermögen
• Verlust der Hemmung
• Desinteresse (Apathie), was mit Depression verwechselt werden kann
• Repetitives zwanghaftes Verhalten wie Klopfen, Klatschen oder Schmatzen
• Ein Rückgang der persönlichen Hygiene
• Änderungen der Essgewohnheiten, normalerweise übermäßiges Essen oder Entwicklung einer Vorliebe für Süßigkeiten und Kohlenhydrate
• Essen von ungenießbaren Gegenständen
• Zwanghaftes Verlangen, Dinge in den Mund zu nehmen

Problemas de habla y lenguaje.

Algunos subtipos de demencia frontotemporal provocan problemas del habla o deterioro o pérdida del habla. La afasia progresiva primaria, la demencia semántica y la afasia agramática progresiva (no fluida) se consideran demencia frontotemporal.

Los problemas causados ​​por estas condiciones incluyen:

• Zunehmende Schwierigkeiten, geschriebene und gesprochene Sprache zu verwenden und zu verstehen, z. B. Schwierigkeiten, das richtige Wort für die Verwendung in der Sprache zu finden oder Objekte zu benennen
• Probleme beim Benennen von Dingen, möglicherweise Ersetzen eines bestimmten Wortes durch ein allgemeineres Wort wie „es“ für Stift
• Wortbedeutungen nicht mehr kennen
• Zögerndes Sprechen, das telegrafisch klingen mag
• Fehler beim Satzbau machen

Trastornos motores

Los subtipos más raros de demencia frontotemporal se caracterizan por problemas de movimiento similares a los asociados con la enfermedad de Parkinson o la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

Los problemas motores pueden ser:

• Tremor
• Steifigkeit
• Muskelkrämpfe oder -zuckungen
• Schlechte Koordination
• Schluckbeschwerden
• Muskelschwäche
• Unangemessenes Lachen oder Weinen
• Stürze oder Gehprobleme

Causas

En la demencia frontotemporal, los lóbulos frontal y temporal del cerebro se encogen. Además, determinadas sustancias se acumulan en el cerebro. Por lo general, se desconoce la causa de estos cambios.

Existen mutaciones genéticas que se han relacionado con la demencia frontotemporal. Pero más de la mitad de las personas que desarrollan demencia frontotemporal no tienen antecedentes familiares de demencia.

Recientemente, los investigadores han confirmado vías genéticas y moleculares comunes entre la demencia frontotemporal y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Sin embargo, es necesario realizar más investigaciones para comprender la conexión entre estas condiciones.

Factores de riesgo

Su riesgo de desarrollar demencia frontotemporal es mayor si tiene antecedentes familiares de demencia. Se desconocen otros factores de riesgo.

Atención de la demencia frontotemporal

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