Demenza frontotemporale

Demenza frontotemporale

panoramica

La demenza frontotemporale è un termine generico per un gruppo di disturbi cerebrali che colpiscono principalmente i lobi frontali e temporali del cervello. Queste aree del cervello sono generalmente associate alla personalità, al comportamento e al linguaggio.

Nella demenza frontotemporale, parti di questi lobi si restringono (atrofia). Segni e sintomi variano a seconda della parte del cervello interessata. Alcune persone affette da demenza frontotemporale subiscono cambiamenti drammatici nella loro personalità, diventando socialmente inappropriate, impulsive o emotivamente indifferenti, mentre altre perdono la capacità di usare correttamente il linguaggio.

La demenza frontotemporale può essere erroneamente diagnosticata come un problema psichiatrico o come la malattia di Alzheimer. Ma la demenza frontotemporale tende a manifestarsi in età più giovane rispetto alla malattia di Alzheimer. La demenza frontotemporale spesso inizia tra i 40 e i 65 anni, ma si manifesta anche più tardi nella vita. La FTD è la causa di circa il 10%-20% dei casi di demenza.

Sintomi

Segni e sintomi di demenza frontotemporale possono variare da persona a persona. Segni e sintomi peggiorano progressivamente nel tempo, solitamente nel corso degli anni.

Gruppi di tipi di sintomi tendono a manifestarsi insieme e le persone possono avere più di un gruppo di tipi di sintomi.

Cambiamenti comportamentali

I segni più comuni della demenza frontotemporale sono cambiamenti estremi nel comportamento e nella personalità. Questi includono:

• Zunehmend unangemessenes Sozialverhalten
• Verlust von Empathie und anderen zwischenmenschlichen Fähigkeiten, wie z. B. Sensibilität für die Gefühle anderer
• Fehlendes Urteilsvermögen
• Verlust der Hemmung
• Desinteresse (Apathie), was mit Depression verwechselt werden kann
• Repetitives zwanghaftes Verhalten wie Klopfen, Klatschen oder Schmatzen
• Ein Rückgang der persönlichen Hygiene
• Änderungen der Essgewohnheiten, normalerweise übermäßiges Essen oder Entwicklung einer Vorliebe für Süßigkeiten und Kohlenhydrate
• Essen von ungenießbaren Gegenständen
• Zwanghaftes Verlangen, Dinge in den Mund zu nehmen

Problemi di parola e di linguaggio

Alcuni sottotipi di demenza frontotemporale provocano problemi di linguaggio o compromissione o perdita della parola. L'afasia primaria progressiva, la demenza semantica e l'afasia agrammatica progressiva (non fluente) sono tutte considerate demenza frontotemporale.

I problemi causati da queste condizioni includono:

• Zunehmende Schwierigkeiten, geschriebene und gesprochene Sprache zu verwenden und zu verstehen, z. B. Schwierigkeiten, das richtige Wort für die Verwendung in der Sprache zu finden oder Objekte zu benennen
• Probleme beim Benennen von Dingen, möglicherweise Ersetzen eines bestimmten Wortes durch ein allgemeineres Wort wie „es“ für Stift
• Wortbedeutungen nicht mehr kennen
• Zögerndes Sprechen, das telegrafisch klingen mag
• Fehler beim Satzbau machen

Disturbi motori

I sottotipi più rari di demenza frontotemporale sono caratterizzati da problemi di movimento simili a quelli associati al morbo di Parkinson o alla sclerosi laterale amiotrofica (SLA).

I problemi motori possono essere:

• Tremor
• Steifigkeit
• Muskelkrämpfe oder -zuckungen
• Schlechte Koordination
• Schluckbeschwerden
• Muskelschwäche
• Unangemessenes Lachen oder Weinen
• Stürze oder Gehprobleme

Cause

Nella demenza frontotemporale, i lobi frontali e temporali del cervello si restringono. Inoltre, alcune sostanze si accumulano nel cervello. Ciò che causa questi cambiamenti è solitamente sconosciuto.

Esistono mutazioni genetiche che sono state collegate alla demenza frontotemporale. Ma più della metà delle persone che sviluppano la demenza frontotemporale non hanno una storia familiare di demenza.

Recentemente, i ricercatori hanno confermato percorsi genetici e molecolari comuni tra la demenza frontotemporale e la sclerosi laterale amiotrofica (SLA). Tuttavia, sono necessarie ulteriori ricerche per comprendere la connessione tra queste condizioni.

Fattori di rischio

Il rischio di sviluppare demenza frontotemporale è maggiore se si ha una storia familiare di demenza. Altri fattori di rischio non sono noti.

Cura della demenza frontotemporale

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