Frontotemporal demens

Frontotemporal demens

oversikt

Frontotemporal demens er en samlebetegnelse for en gruppe hjernesykdommer som først og fremst rammer frontallappene og tinninglappene i hjernen. Disse områdene av hjernen er generelt forbundet med personlighet, atferd og språk.

Ved frontotemporal demens krymper deler av disse lappene (atrofi). Tegn og symptomer varierer avhengig av hvilken del av hjernen som er påvirket. Noen mennesker med frontotemporal demens har dramatiske endringer i personligheten, blir sosialt upassende, impulsive eller følelsesmessig likegyldige, mens andre mister evnen til å bruke språket riktig.

Frontotemporal demens kan feildiagnostiseres som et psykiatrisk problem eller som Alzheimers sykdom. Men frontotemporal demens har en tendens til å oppstå i en yngre alder enn Alzheimers sykdom. Frontotemporal demens begynner ofte mellom 40 og 65 år, men oppstår også senere i livet. FTD er årsaken til omtrent 10 % til 20 % av demenstilfellene.

Symptomer

Tegn og symptomer på frontotemporal demens kan variere fra person til person. Tegn og symptomer blir gradvis verre over tid, vanligvis over år.

Klynger av symptomtyper har en tendens til å forekomme sammen, og folk kan ha mer enn én klynge av symptomtyper.

Atferdsendringer

De vanligste tegnene på frontotemporal demens er ekstreme endringer i atferd og personlighet. Disse inkluderer:

• Zunehmend unangemessenes Sozialverhalten
• Verlust von Empathie und anderen zwischenmenschlichen Fähigkeiten, wie z. B. Sensibilität für die Gefühle anderer
• Fehlendes Urteilsvermögen
• Verlust der Hemmung
• Desinteresse (Apathie), was mit Depression verwechselt werden kann
• Repetitives zwanghaftes Verhalten wie Klopfen, Klatschen oder Schmatzen
• Ein Rückgang der persönlichen Hygiene
• Änderungen der Essgewohnheiten, normalerweise übermäßiges Essen oder Entwicklung einer Vorliebe für Süßigkeiten und Kohlenhydrate
• Essen von ungenießbaren Gegenständen
• Zwanghaftes Verlangen, Dinge in den Mund zu nehmen

Tale- og språkproblemer

Noen undertyper av frontotemporal demens resulterer i taleproblemer eller svekkelse eller tap av tale. Primær progressiv afasi, semantisk demens og progressiv agrammatisk (ikke-flytende) afasi regnes alle som frontotemporal demens.

Problemer forårsaket av disse forholdene inkluderer:

• Zunehmende Schwierigkeiten, geschriebene und gesprochene Sprache zu verwenden und zu verstehen, z. B. Schwierigkeiten, das richtige Wort für die Verwendung in der Sprache zu finden oder Objekte zu benennen
• Probleme beim Benennen von Dingen, möglicherweise Ersetzen eines bestimmten Wortes durch ein allgemeineres Wort wie „es“ für Stift
• Wortbedeutungen nicht mehr kennen
• Zögerndes Sprechen, das telegrafisch klingen mag
• Fehler beim Satzbau machen

Motoriske lidelser

Sjeldnere undertyper av frontotemporal demens er preget av bevegelsesproblemer som ligner de som er forbundet med Parkinsons sykdom eller amyotrofisk lateral sklerose (ALS).

Motorproblemer kan være:

• Tremor
• Steifigkeit
• Muskelkrämpfe oder -zuckungen
• Schlechte Koordination
• Schluckbeschwerden
• Muskelschwäche
• Unangemessenes Lachen oder Weinen
• Stürze oder Gehprobleme

Årsaker

Ved frontotemporal demens krymper hjerne- og tinninglappene. I tillegg akkumuleres visse stoffer i hjernen. Hva som forårsaker disse endringene er vanligvis ukjent.

Det er genetiske mutasjoner som har vært knyttet til frontotemporal demens. Men mer enn halvparten av personer som utvikler frontotemporal demens har ingen familiehistorie med demens.

Nylig har forskere bekreftet vanlige genetiske og molekylære veier mellom frontotemporal demens og amyotrofisk lateral sklerose (ALS). Mer forskning må imidlertid gjøres for å forstå sammenhengen mellom disse forholdene.

Risikofaktorer

Risikoen for å utvikle frontotemporal demens er høyere hvis du har en familiehistorie med demens. Andre risikofaktorer er ikke kjent.

Frontotemporal demensomsorg

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