Demência frontotemporal

Demência frontotemporal

visão geral

Demência frontotemporal é um termo genérico para um grupo de distúrbios cerebrais que afetam principalmente os lobos frontal e temporal do cérebro. Essas áreas do cérebro estão geralmente associadas à personalidade, comportamento e linguagem.

Na demência frontotemporal, partes desses lobos encolhem (atrofia). Os sinais e sintomas variam dependendo de qual parte do cérebro é afetada. Algumas pessoas com demência frontotemporal apresentam mudanças dramáticas na sua personalidade, tornando-se socialmente inadequadas, impulsivas ou emocionalmente indiferentes, enquanto outras perdem a capacidade de usar a linguagem adequadamente.

A demência frontotemporal pode ser diagnosticada erroneamente como um problema psiquiátrico ou como doença de Alzheimer. Mas a demência frontotemporal tende a ocorrer em idades mais jovens do que a doença de Alzheimer. A demência frontotemporal geralmente começa entre os 40 e os 65 anos de idade, mas também ocorre mais tarde na vida. A DFT é a causa de aproximadamente 10% a 20% dos casos de demência.

Sintomas

Os sinais e sintomas da demência frontotemporal podem variar de pessoa para pessoa. Os sinais e sintomas pioram progressivamente com o tempo, geralmente ao longo dos anos.

Grupos de tipos de sintomas tendem a ocorrer juntos e as pessoas podem ter mais de um grupo de tipos de sintomas.

Mudanças comportamentais

Os sinais mais comuns de demência frontotemporal são mudanças extremas de comportamento e personalidade. Estes incluem:

• Zunehmend unangemessenes Sozialverhalten
• Verlust von Empathie und anderen zwischenmenschlichen Fähigkeiten, wie z. B. Sensibilität für die Gefühle anderer
• Fehlendes Urteilsvermögen
• Verlust der Hemmung
• Desinteresse (Apathie), was mit Depression verwechselt werden kann
• Repetitives zwanghaftes Verhalten wie Klopfen, Klatschen oder Schmatzen
• Ein Rückgang der persönlichen Hygiene
• Änderungen der Essgewohnheiten, normalerweise übermäßiges Essen oder Entwicklung einer Vorliebe für Süßigkeiten und Kohlenhydrate
• Essen von ungenießbaren Gegenständen
• Zwanghaftes Verlangen, Dinge in den Mund zu nehmen

Problemas de fala e linguagem

Alguns subtipos de demência frontotemporal resultam em problemas de fala ou comprometimento ou perda da fala. Afasia progressiva primária, demência semântica e afasia agramática progressiva (não fluente) são todas consideradas demência frontotemporal.

Os problemas causados ​​por essas condições incluem:

• Zunehmende Schwierigkeiten, geschriebene und gesprochene Sprache zu verwenden und zu verstehen, z. B. Schwierigkeiten, das richtige Wort für die Verwendung in der Sprache zu finden oder Objekte zu benennen
• Probleme beim Benennen von Dingen, möglicherweise Ersetzen eines bestimmten Wortes durch ein allgemeineres Wort wie „es“ für Stift
• Wortbedeutungen nicht mehr kennen
• Zögerndes Sprechen, das telegrafisch klingen mag
• Fehler beim Satzbau machen

Distúrbios motores

Subtipos mais raros de demência frontotemporal são caracterizados por problemas de movimento semelhantes aos associados à doença de Parkinson ou à esclerose lateral amiotrófica (ELA).

Problemas motores podem ser:

• Tremor
• Steifigkeit
• Muskelkrämpfe oder -zuckungen
• Schlechte Koordination
• Schluckbeschwerden
• Muskelschwäche
• Unangemessenes Lachen oder Weinen
• Stürze oder Gehprobleme

Causas

Na demência frontotemporal, os lobos frontal e temporal do cérebro encolhem. Além disso, certas substâncias se acumulam no cérebro. O que causa essas alterações geralmente é desconhecido.

Existem mutações genéticas que têm sido associadas à demência frontotemporal. Mas mais de metade das pessoas que desenvolvem demência frontotemporal não têm história familiar de demência.

Recentemente, os pesquisadores confirmaram vias genéticas e moleculares comuns entre a demência frontotemporal e a esclerose lateral amiotrófica (ELA). No entanto, mais pesquisas precisam ser feitas para compreender a conexão entre essas condições.

Fatores de risco

O risco de desenvolver demência frontotemporal é maior se você tiver histórico familiar de demência. Outros fatores de risco não são conhecidos.

Cuidados com demência frontotemporal

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