Дистрофия на Фукс

Дистрофия на Фукс

преглед

Дистрофия на Фукс

Дистрофия на Фукс

При дистрофията на Fuchs роговичното тяло (строма) започва да се удебелява и роговицата става мътна.

При дистрофията на Fuchs течността се събира в прозрачния слой (роговицата) в предната част на окото, което води до подуване и удебеляване на роговицата. Това може да причини отблясъци, замъглено или мътно виждане и дискомфорт в очите.

Дистрофията на Fuchs обикновено засяга и двете очи и може да доведе до постепенно влошаване на зрението ви с годините. Обикновено заболяването започва през 30-те и 40-те години, но много хора с дистрофия на Фукс не развиват симптоми, докато не достигнат 50-те или 60-те години.

Някои лекарства и мерки за самообслужване могат да помогнат за облекчаване на признаците и симптомите на вашата дистрофия на Фукс. Но ако заболяването е напреднало и зрението ви засяга способността ви да функционирате, най-добрият начин за възстановяване на зрението е трансплантацията на роговица.

Симптоми

С напредването на заболяването симптомите на дистрофия на Fuchs, които обикновено засягат и двете очи, могат да включват:

• Verschwommenes oder trübes Sehen, manchmal beschrieben als allgemeiner Mangel an klarer Sicht.
• Schwankendes Sehvermögen, mit schlimmeren Symptomen morgens nach dem Aufwachen und allmählicher Besserung im Laufe des Tages. Mit fortschreitender Krankheit kann es entweder länger dauern, bis sich das verschwommene Sehen bessert, oder es bessert sich nicht.
• Blendung, die Ihre Sicht bei schwachem und hellem Licht beeinträchtigen kann.
• Halos um Lichter sehen.
• Schmerzen oder Körnigkeit durch kleine Bläschen auf der Oberfläche Ihrer Hornhaut.

Кога да отида на лекар?

Ако имате някои от тези симптоми и особено ако те се влошат с течение на времето, посетете офталмолог, който след това може да ви насочи към специалист по роговица. Ако внезапно се появят симптоми, обадете се за спешна среща. Други очни заболявания, които причиняват същите симптоми като дистрофията на Fuchs, също изискват незабавно лечение.

причини

Обикновено клетките, които покриват вътрешността на роговицата (ендотелни клетки), помагат за поддържането на здравословен баланс на течности в роговицата и предотвратяват подуването на роговицата. Но при дистрофията на Fuchs ендотелните клетки постепенно умират или спират да функционират добре, което води до натрупване на течност (оток) в роговицата. Това води до удебеляване на роговицата и замъглено зрение.

Дистрофията на Fuchs обикновено се предава по наследство. Генетичната основа на заболяването е сложна - членовете на семейството могат да бъдат засегнати в различна степен или изобщо да не бъдат засегнати.

Рискови фактори

Факторите, които увеличават риска от развитие на дистрофия на Fuchs, включват:

• Sex. Die Fuchs-Dystrophie tritt häufiger bei Frauen als bei Männern auf.
• Genetik. Eine Familiengeschichte von Fuchs-Dystrophie erhöht Ihr Risiko.
• Das Alter. Obwohl es eine seltene früh einsetzende Form der Fuchs-Dystrophie gibt, die in der Kindheit beginnt, beginnt die Krankheit typischerweise in den 30er und 40er Jahren, wobei sich die Symptome danach entwickeln.

Грижи за дистрофия на Фукс

източници:

1. Lachs JF. Hornhaut. In: Kanski’s Clinical Ophthalmology: A Systematic Approach. 9. Aufl. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 1. Mai 2020.
2. Yanoff M. et al., Hrsg. Erkrankungen des Hornhautendothels. In: Augenheilkunde. 5. Aufl. Elsevier; 2019. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 1. Mai 2020.
3. Was ist die Fuchs-Dystrophie? Amerikanische Akademie für Augenheilkunde. https://www.aao.org/eye-health/diseases/what-is-fuchs-dystrophy. Abgerufen am 1. Mai 2020.
4. Hornhautdystrophien. Nationales Augeninstitut. https://www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-conditions-and-diseases/corneal-conditions/corneal-dystrophies. Abgerufen am 1. Mai 2020.
5. Braun AY. Allscripts EPSi. Mayo-Klinik. 12. März 2020.
6. Patel SV (Gutachten). Mayo-Klinik. 2. Mai 2020.
7. Wieben ED, et al. Eine gemeinsame Trinukleotid-Repeat-Expansion innerhalb des Transkriptionsfaktor-4-Gens (tcf4, e2-2) sagt eine Fuchs-Hornhautdystrophie voraus. Plus eins. 2012;doi:10.1371/journal.pone.0049083.
8. Patel SV, et al. Vorhersage der Prognose der Endothelialen Hornhautdystrophie nach Fuchs mittels Scheimpflug-Tomographie. Augenheilkunde 2020; doi:10.1016/j.ophtha.2019.09.033.