Suche
Mein Konto
Fukso distrofija
Fukso distrofija
apžvalga
Fukso distrofija
Fukso distrofija
Sergant Fukso distrofija, ragenos kūnas (stroma) pradeda tirštėti, o ragena tampa drumsta.
Sergant Fukso distrofija, skystis kaupiasi skaidriame sluoksnyje (ragenoje) priekinėje akies dalyje, todėl ragena išsipučia ir sustorėja. Tai gali sukelti akinimą, neryškų ar drumstą matymą ir diskomfortą akyse.
Fukso distrofija paprastai pažeidžia abi akis ir bėgant metams gali palaipsniui pabloginti regėjimą. Paprastai liga prasideda 30–40 metų amžiaus, tačiau daugeliui žmonių, sergančių Fukso distrofija, simptomai nepasireiškia tol, kol jiems sukanka 50 ar 60 metų.
Kai kurie vaistai ir savitarnos priemonės gali padėti sumažinti Fukso distrofijos požymius ir simptomus. Bet jei sutrikimas progresavo ir jūsų regėjimas turi įtakos jūsų gebėjimui funkcionuoti, geriausias būdas atkurti regėjimą yra ragenos persodinimas.
Simptomai
Kai liga progresuoja, Fukso distrofijos simptomai, dažniausiai pažeidžiantys abi akis, gali būti:
- Verschwommenes oder trübes Sehen, manchmal beschrieben als allgemeiner Mangel an klarer Sicht.
- Schwankendes Sehvermögen, mit schlimmeren Symptomen morgens nach dem Aufwachen und allmählicher Besserung im Laufe des Tages. Mit fortschreitender Krankheit kann es entweder länger dauern, bis sich das verschwommene Sehen bessert, oder es bessert sich nicht.
- Blendung, die Ihre Sicht bei schwachem und hellem Licht beeinträchtigen kann.
- Halos um Lichter sehen.
- Schmerzen oder Körnigkeit durch kleine Bläschen auf der Oberfläche Ihrer Hornhaut.
Kada eiti pas gydytoja?
Jei turite kokių nors iš šių simptomų, ypač jei laikui bėgant jie pablogėja, kreipkitės į oftalmologą, kuris gali nukreipti jus pas ragenos specialistą. Jei simptomai staiga atsiranda, kvieskite skubiai. Nedelsiant reikia gydyti ir kitas akių ligas, sukeliančias tokius pačius simptomus kaip Fukso distrofija.
Priežastys
Paprastai ląstelės, išklojančios ragenos vidų (endotelio ląstelės), padeda palaikyti sveiką ragenos skysčių balansą ir neleidžia ragenai patinti. Tačiau Fukso distrofijos atveju endotelio ląstelės palaipsniui miršta arba nustoja gerai funkcionuoti, todėl ragenoje kaupiasi skystis (edema). Tai veda prie ragenos sustorėjimo ir neryškaus matymo.
Fukso distrofija dažniausiai yra paveldima. Genetinis ligos pagrindas yra sudėtingas – šeimos nariai gali būti paveikti įvairiai arba išvis nepaveikti.
Rizikos veiksniai
Veiksniai, didinantys riziką susirgti Fukso distrofija, yra šie:
- Sex. Die Fuchs-Dystrophie tritt häufiger bei Frauen als bei Männern auf.
- Genetik. Eine Familiengeschichte von Fuchs-Dystrophie erhöht Ihr Risiko.
- Das Alter. Obwohl es eine seltene früh einsetzende Form der Fuchs-Dystrophie gibt, die in der Kindheit beginnt, beginnt die Krankheit typischerweise in den 30er und 40er Jahren, wobei sich die Symptome danach entwickeln.
Fukso distrofijos priežiūra
Šaltiniai:
- Lachs JF. Hornhaut. In: Kanski’s Clinical Ophthalmology: A Systematic Approach. 9. Aufl. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 1. Mai 2020.
- Yanoff M. et al., Hrsg. Erkrankungen des Hornhautendothels. In: Augenheilkunde. 5. Aufl. Elsevier; 2019. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 1. Mai 2020.
- Was ist die Fuchs-Dystrophie? Amerikanische Akademie für Augenheilkunde. https://www.aao.org/eye-health/diseases/what-is-fuchs-dystrophy. Abgerufen am 1. Mai 2020.
- Hornhautdystrophien. Nationales Augeninstitut. https://www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-conditions-and-diseases/corneal-conditions/corneal-dystrophies. Abgerufen am 1. Mai 2020.
- Braun AY. Allscripts EPSi. Mayo-Klinik. 12. März 2020.
- Patel SV (Gutachten). Mayo-Klinik. 2. Mai 2020.
- Wieben ED, et al. Eine gemeinsame Trinukleotid-Repeat-Expansion innerhalb des Transkriptionsfaktor-4-Gens (tcf4, e2-2) sagt eine Fuchs-Hornhautdystrophie voraus. Plus eins. 2012;doi:10.1371/journal.pone.0049083.
- Patel SV, et al. Vorhersage der Prognose der Endothelialen Hornhautdystrophie nach Fuchs mittels Scheimpflug-Tomographie. Augenheilkunde 2020; doi:10.1016/j.ophtha.2019.09.033.