Suche
Mein Konto
Fuksa distrofija
Fuksa distrofija
pārskats
Fuksa distrofija
Fuksa distrofija
Fuksa distrofijas gadījumā radzenes ķermenis (stroma) sāk sabiezēt un radzene kļūst duļķaina.
Fuksa distrofijas gadījumā šķidrums uzkrājas skaidrā slānī (radzenē) acs priekšpusē, izraisot radzenes uzbriest un sabiezēšanu. Tas var izraisīt atspīdumu, neskaidru vai duļķainu redzi un diskomfortu acīs.
Fuksa distrofija parasti skar abas acis un var izraisīt redzes pakāpenisku pasliktināšanos gadu gaitā. Parasti slimība sākas 30. un 40. gados, bet daudziem cilvēkiem ar Fuksa distrofiju simptomi neattīstās, līdz viņi sasniedz 50. vai 60. gadus.
Dažas zāles un pašapkalpošanās pasākumi var palīdzēt atvieglot Fuksa distrofijas pazīmes un simptomus. Bet, ja traucējumi ir progresējuši un jūsu redze ietekmē jūsu spēju darboties, labākais veids, kā atjaunot redzi, ir radzenes transplantācija.
Simptomi
Slimībai progresējot, Fuksa distrofijas simptomi, kas parasti skar abas acis, var būt:
- Verschwommenes oder trübes Sehen, manchmal beschrieben als allgemeiner Mangel an klarer Sicht.
- Schwankendes Sehvermögen, mit schlimmeren Symptomen morgens nach dem Aufwachen und allmählicher Besserung im Laufe des Tages. Mit fortschreitender Krankheit kann es entweder länger dauern, bis sich das verschwommene Sehen bessert, oder es bessert sich nicht.
- Blendung, die Ihre Sicht bei schwachem und hellem Licht beeinträchtigen kann.
- Halos um Lichter sehen.
- Schmerzen oder Körnigkeit durch kleine Bläschen auf der Oberfläche Ihrer Hornhaut.
Kad jāiet pie ārsta?
Ja jums ir daži no šiem simptomiem un jo īpaši, ja tie laika gaitā pasliktinās, apmeklējiet oftalmologu, kurš var jūs nosūtīt pie radzenes speciālista. Ja simptomi pēkšņi attīstās, zvaniet steidzami. Citas acu slimības, kas izraisa tādus pašus simptomus kā Fuksa distrofija, arī prasa tūlītēju ārstēšanu.
Cēloņi
Parasti šūnas, kas atrodas radzenes iekšpusē (endotēlija šūnas), palīdz uzturēt veselīgu šķidruma līdzsvaru radzenē un novērš radzenes pietūkumu. Bet Fuksa distrofijas gadījumā endotēlija šūnas pakāpeniski mirst vai pārstāj darboties labi, izraisot šķidruma uzkrāšanos (tūsku) radzenē. Tas noved pie radzenes sabiezēšanas un neskaidras redzes.
Fuksa distrofija parasti ir iedzimta. Slimības ģenētiskais pamats ir sarežģīts – ģimenes locekļus var skart dažādās pakāpēs vai nemaz.
Riska faktori
Faktori, kas palielina Fuksa distrofijas attīstības risku, ir:
- Sex. Die Fuchs-Dystrophie tritt häufiger bei Frauen als bei Männern auf.
- Genetik. Eine Familiengeschichte von Fuchs-Dystrophie erhöht Ihr Risiko.
- Das Alter. Obwohl es eine seltene früh einsetzende Form der Fuchs-Dystrophie gibt, die in der Kindheit beginnt, beginnt die Krankheit typischerweise in den 30er und 40er Jahren, wobei sich die Symptome danach entwickeln.
Fuksa distrofijas aprūpe
Avoti:
- Lachs JF. Hornhaut. In: Kanski’s Clinical Ophthalmology: A Systematic Approach. 9. Aufl. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 1. Mai 2020.
- Yanoff M. et al., Hrsg. Erkrankungen des Hornhautendothels. In: Augenheilkunde. 5. Aufl. Elsevier; 2019. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 1. Mai 2020.
- Was ist die Fuchs-Dystrophie? Amerikanische Akademie für Augenheilkunde. https://www.aao.org/eye-health/diseases/what-is-fuchs-dystrophy. Abgerufen am 1. Mai 2020.
- Hornhautdystrophien. Nationales Augeninstitut. https://www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-conditions-and-diseases/corneal-conditions/corneal-dystrophies. Abgerufen am 1. Mai 2020.
- Braun AY. Allscripts EPSi. Mayo-Klinik. 12. März 2020.
- Patel SV (Gutachten). Mayo-Klinik. 2. Mai 2020.
- Wieben ED, et al. Eine gemeinsame Trinukleotid-Repeat-Expansion innerhalb des Transkriptionsfaktor-4-Gens (tcf4, e2-2) sagt eine Fuchs-Hornhautdystrophie voraus. Plus eins. 2012;doi:10.1371/journal.pone.0049083.
- Patel SV, et al. Vorhersage der Prognose der Endothelialen Hornhautdystrophie nach Fuchs mittels Scheimpflug-Tomographie. Augenheilkunde 2020; doi:10.1016/j.ophtha.2019.09.033.