Fuchs dystrofi

Fuchs dystrofi

oversikt

Fuchs dystrofi

Fuchs dystrofi

Ved Fuchs dystrofi begynner hornhinnen (stroma) å tykne og hornhinnen blir uklar.

Med Fuchs' dystrofi samler væske seg i det klare laget (hornhinnen) foran på øyet, noe som får hornhinnen til å hovne opp og tykkere. Dette kan forårsake gjenskinn, uklart eller uklart syn og ubehag i øynene.

Fuchs 'dystrofi påvirker vanligvis begge øynene og kan føre til at synet ditt gradvis forverres med årene. Vanligvis begynner sykdommen på 30- og 40-tallet, men mange mennesker med Fuchs-dystrofi utvikler ikke symptomer før de når 50- eller 60-årene.

Noen medisiner og egenomsorgstiltak kan bidra til å lindre tegn og symptomer på Fuchs' dystrofi. Men hvis lidelsen har utviklet seg og synet ditt påvirker evnen din til å fungere, er den beste måten å gjenopprette synet på en hornhinnetransplantasjon.

Symptomer

Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan symptomer på Fuchs 'dystrofi, som vanligvis påvirker begge øyne, omfatte:

• Verschwommenes oder trübes Sehen, manchmal beschrieben als allgemeiner Mangel an klarer Sicht.
• Schwankendes Sehvermögen, mit schlimmeren Symptomen morgens nach dem Aufwachen und allmählicher Besserung im Laufe des Tages. Mit fortschreitender Krankheit kann es entweder länger dauern, bis sich das verschwommene Sehen bessert, oder es bessert sich nicht.
• Blendung, die Ihre Sicht bei schwachem und hellem Licht beeinträchtigen kann.
• Halos um Lichter sehen.
• Schmerzen oder Körnigkeit durch kleine Bläschen auf der Oberfläche Ihrer Hornhaut.

Når skal man gå til legen?

Hvis du har noen av disse symptomene, og spesielt hvis de forverres over tid, se en øyelege som kan henvise deg til en hornhinnespesialist. Hvis symptomene plutselig oppstår, ring for en hastetime. Andre øyesykdommer som gir de samme symptomene som Fuchs' dystrofi krever også umiddelbar behandling.

Årsaker

Normalt hjelper cellene som kler innsiden av hornhinnen (endotelceller) å opprettholde en sunn væskebalanse i hornhinnen og forhindrer at hornhinnen hovner opp. Men ved Fuchs dystrofi dør endotelcellene gradvis eller slutter å fungere godt, noe som fører til opphopning av væske (ødem) i hornhinnen. Dette fører til fortykkelse av hornhinnen og tåkesyn.

Fuchs 'dystrofi er vanligvis arvelig. Det genetiske grunnlaget for sykdommen er sammensatt – familiemedlemmer kan være påvirket i ulik grad eller ikke i det hele tatt.

Risikofaktorer

Faktorer som øker risikoen for å utvikle Fuchs 'dystrofi inkluderer:

• Sex. Die Fuchs-Dystrophie tritt häufiger bei Frauen als bei Männern auf.
• Genetik. Eine Familiengeschichte von Fuchs-Dystrophie erhöht Ihr Risiko.
• Das Alter. Obwohl es eine seltene früh einsetzende Form der Fuchs-Dystrophie gibt, die in der Kindheit beginnt, beginnt die Krankheit typischerweise in den 30er und 40er Jahren, wobei sich die Symptome danach entwickeln.

Fuchs dystrofibehandling

Kilder:

1. Lachs JF. Hornhaut. In: Kanski’s Clinical Ophthalmology: A Systematic Approach. 9. Aufl. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 1. Mai 2020.
2. Yanoff M. et al., Hrsg. Erkrankungen des Hornhautendothels. In: Augenheilkunde. 5. Aufl. Elsevier; 2019. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 1. Mai 2020.
3. Was ist die Fuchs-Dystrophie? Amerikanische Akademie für Augenheilkunde. https://www.aao.org/eye-health/diseases/what-is-fuchs-dystrophy. Abgerufen am 1. Mai 2020.
4. Hornhautdystrophien. Nationales Augeninstitut. https://www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-conditions-and-diseases/corneal-conditions/corneal-dystrophies. Abgerufen am 1. Mai 2020.
5. Braun AY. Allscripts EPSi. Mayo-Klinik. 12. März 2020.
6. Patel SV (Gutachten). Mayo-Klinik. 2. Mai 2020.
7. Wieben ED, et al. Eine gemeinsame Trinukleotid-Repeat-Expansion innerhalb des Transkriptionsfaktor-4-Gens (tcf4, e2-2) sagt eine Fuchs-Hornhautdystrophie voraus. Plus eins. 2012;doi:10.1371/journal.pone.0049083.
8. Patel SV, et al. Vorhersage der Prognose der Endothelialen Hornhautdystrophie nach Fuchs mittels Scheimpflug-Tomographie. Augenheilkunde 2020; doi:10.1016/j.ophtha.2019.09.033.