Suche
Mein Konto
Fuchsova dystrofia
Fuchsova dystrofia
prehľad
Fuchsova dystrofia
Fuchsova dystrofia
Pri Fuchsovej dystrofii začne telo rohovky (stroma) hrubnúť a rohovka sa zakalí.
Pri Fuchsovej dystrofii sa tekutina zhromažďuje v čírej vrstve (rohovka) v prednej časti oka, čo spôsobuje opuch a zhrubnutie rohovky. To môže spôsobiť oslnenie, rozmazané alebo zakalené videnie a nepohodlie v očiach.
Fuchsova dystrofia zvyčajne postihuje obe oči a môže spôsobiť postupné zhoršovanie zraku v priebehu rokov. Choroba sa zvyčajne začína v 30. a 40. rokoch, ale u mnohých ľudí s Fuchsovou dystrofiou sa príznaky nevyvinú, kým nedosiahnu 50 alebo 60 rokov.
Niektoré lieky a opatrenia na starostlivosť o seba môžu pomôcť zmierniť príznaky a symptómy vašej Fuchsovej dystrofie. Ak však porucha pokročila a vaše videnie ovplyvňuje vašu schopnosť fungovať, najlepším spôsobom, ako obnoviť videnie, je transplantácia rohovky.
Symptómy
Ako choroba postupuje, príznaky Fuchsovej dystrofie, ktoré zvyčajne postihujú obe oči, môžu zahŕňať:
- Verschwommenes oder trübes Sehen, manchmal beschrieben als allgemeiner Mangel an klarer Sicht.
- Schwankendes Sehvermögen, mit schlimmeren Symptomen morgens nach dem Aufwachen und allmählicher Besserung im Laufe des Tages. Mit fortschreitender Krankheit kann es entweder länger dauern, bis sich das verschwommene Sehen bessert, oder es bessert sich nicht.
- Blendung, die Ihre Sicht bei schwachem und hellem Licht beeinträchtigen kann.
- Halos um Lichter sehen.
- Schmerzen oder Körnigkeit durch kleine Bläschen auf der Oberfläche Ihrer Hornhaut.
Kedy ísť k lekárovi?
Ak máte niektoré z týchto príznakov a najmä ak sa časom zhoršujú, navštívte očného lekára, ktorý vás potom môže poslať k špecialistovi na rohovku. Ak sa príznaky náhle objavia, zavolajte na naliehavú schôdzku. Iné očné ochorenia, ktoré spôsobujú rovnaké príznaky ako Fuchsova dystrofia, si tiež vyžadujú okamžitú liečbu.
Príčiny
Normálne bunky, ktoré vystielajú vnútro rohovky (endotelové bunky), pomáhajú udržiavať zdravú rovnováhu tekutín v rohovke a zabraňujú opuchu rohovky. Ale pri Fuchsovej dystrofii endotelové bunky postupne odumierajú alebo prestávajú dobre fungovať, čo vedie k nahromadeniu tekutiny (edému) v rohovke. To vedie k zhrubnutiu rohovky a rozmazanému videniu.
Fuchsova dystrofia je zvyčajne zdedená. Genetický základ ochorenia je zložitý – členovia rodiny môžu byť postihnutí v rôznej miere alebo vôbec.
Rizikové faktory
Medzi faktory, ktoré zvyšujú riziko vzniku Fuchsovej dystrofie, patria:
- Sex. Die Fuchs-Dystrophie tritt häufiger bei Frauen als bei Männern auf.
- Genetik. Eine Familiengeschichte von Fuchs-Dystrophie erhöht Ihr Risiko.
- Das Alter. Obwohl es eine seltene früh einsetzende Form der Fuchs-Dystrophie gibt, die in der Kindheit beginnt, beginnt die Krankheit typischerweise in den 30er und 40er Jahren, wobei sich die Symptome danach entwickeln.
Fuchsova starostlivosť o dystrofiu
Zdroje:
- Lachs JF. Hornhaut. In: Kanski’s Clinical Ophthalmology: A Systematic Approach. 9. Aufl. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 1. Mai 2020.
- Yanoff M. et al., Hrsg. Erkrankungen des Hornhautendothels. In: Augenheilkunde. 5. Aufl. Elsevier; 2019. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 1. Mai 2020.
- Was ist die Fuchs-Dystrophie? Amerikanische Akademie für Augenheilkunde. https://www.aao.org/eye-health/diseases/what-is-fuchs-dystrophy. Abgerufen am 1. Mai 2020.
- Hornhautdystrophien. Nationales Augeninstitut. https://www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-conditions-and-diseases/corneal-conditions/corneal-dystrophies. Abgerufen am 1. Mai 2020.
- Braun AY. Allscripts EPSi. Mayo-Klinik. 12. März 2020.
- Patel SV (Gutachten). Mayo-Klinik. 2. Mai 2020.
- Wieben ED, et al. Eine gemeinsame Trinukleotid-Repeat-Expansion innerhalb des Transkriptionsfaktor-4-Gens (tcf4, e2-2) sagt eine Fuchs-Hornhautdystrophie voraus. Plus eins. 2012;doi:10.1371/journal.pone.0049083.
- Patel SV, et al. Vorhersage der Prognose der Endothelialen Hornhautdystrophie nach Fuchs mittels Scheimpflug-Tomographie. Augenheilkunde 2020; doi:10.1016/j.ophtha.2019.09.033.