Glioma

Glioma

yleiskatsaus

Glioma

Glioma

Glioomat alkavat tahmeista tukisoluista (gliasoluista), jotka ympäröivät aivojen hermosoluja.

Pahanlaatuiset glioomasolut

Pahanlaatuiset glioomasolut

Glioblastoma multiforme (pahanlaatuinen aivokasvain) -solut. Solut ovat muodoltaan epäsäännöllisiä sormilla, jotka voivat levitä aivoihin.

Gliooma on kasvaintyyppi, joka esiintyy aivoissa ja selkäytimessä. Glioomat alkavat tahmeista tukisoluista (gliasoluista), jotka ympäröivät hermosoluja ja auttavat niitä toimimaan.

Kolmen tyyppiset gliasolut voivat tuottaa kasvaimia. Glioomat luokitellaan kasvaimeen osallistuvien gliasolujen tyypin sekä kasvaimen geneettisten ominaisuuksien mukaan, mikä voi auttaa ennustamaan, kuinka kasvain käyttäytyy ajan myötä ja mitkä hoidot todennäköisimmin toimivat.

Gliooman tyyppejä ovat:

• Astrozytome, einschließlich Astrozytom, anaplastisches Astrozytom und Glioblastom
• Ependymome, einschließlich anaplastisches Ependymom, myxopapilläres Ependymom und Subependymom
• Oligodendrogliome, einschließlich Oligodendrogliom, anaplastisches Oligodendrogliom und anaplastisches Oligoastrozytom

Gliooma voi vaikuttaa aivojen toimintaan, ja sen sijainnista ja kasvunopeudesta riippuen se voi olla hengenvaarallinen.

Glioomat ovat yksi yleisimmistä primaaristen aivokasvainten tyypeistä.

Gliooman tyyppi auttaa määrittämään hoidon ja ennusteen. Yleensä gliooman hoitovaihtoehtoja ovat leikkaus, sädehoito, kemoterapia, kohdennetut hoidot ja kokeelliset kliiniset tutkimukset.

Tyypit

1. Astrosytooma

2. Ependymooma

3. Glioblastooma

4. Oligodendrogliooma

Oireet

Gliooman oireet vaihtelevat kasvaimen tyypistä sekä kasvaimen koosta, sijainnista ja kasvunopeudesta riippuen.

Gliooman yleisiä merkkejä ja oireita ovat:

• Kopfschmerzen
• Übelkeit oder Erbrechen
• Verwirrung oder eine Abnahme der Gehirnfunktion
• Gedächtnisverlust
• Persönlichkeitsveränderungen oder Reizbarkeit
• Schwierigkeiten mit dem Gleichgewicht
• Harninkontinenz
• Sehprobleme wie verschwommenes Sehen, Doppeltsehen oder Verlust des peripheren Sehens
• Sprachschwierigkeiten
• Krampfanfälle, besonders bei jemandem ohne Krampfanfälle in der Vorgeschichte

Milloin mennä lääkäriin?

Varaa aika lääkärillesi, jos sinulla on glioomalle tyypillisiä merkkejä ja oireita.

Syyt

Kuten useimpien primaaristen aivokasvainten kohdalla, glioomien tarkkaa syytä ei tunneta. Mutta on joitain tekijöitä, jotka voivat lisätä aivokasvaimen riskiä.

Riskitekijät

Kuten useimpien primaaristen aivokasvainten kohdalla, glioomien tarkkaa syytä ei tunneta. Mutta on joitain tekijöitä, jotka voivat lisätä aivokasvaimen riskiä. Riskitekijöitä ovat:

• Ihr Alter. Ihr Risiko für einen Hirntumor steigt mit zunehmendem Alter. Gliome treten am häufigsten bei Erwachsenen im Alter zwischen 45 und 65 Jahren auf. Ein Hirntumor kann jedoch in jedem Alter auftreten. Bestimmte Arten von Gliomen, wie Ependymome und pilozytische Astrozytome, treten häufiger bei Kindern und jungen Erwachsenen auf.

• Säteilyaltistus.Ihmisillä, jotka ovat altistuneet ionisoivalle säteilylle, on lisääntynyt aivokasvaimen riski. Esimerkkejä ionisoivasta säteilystä ovat syövän hoitoon käytettävä sädehoito ja atomipommien aiheuttama säteilyaltistus.

  Yleisemmät säteilymuodot, kuten sähkölinjojen sähkömagneettiset kentät ja mikroaaltouunien radiotaajuussäteily, eivät lisää gliooman riskiä.

  Ei ole selvää, lisääkö matkapuhelimen käyttö aivokasvainten riskiä. Jotkut tutkimukset ovat löytäneet mahdollisen yhteyden matkapuhelimen käytön ja akustisen neuroman tyypin välillä. Monet muut tutkimukset eivät ole löytäneet yhteyttä. Koska matkapuhelimet ovat suhteellisen uusi tekijä, tarvitaan enemmän pitkän aikavälin tutkimusta, jotta voidaan ymmärtää mahdolliset vaikutukset syöpäriskiin. Toistaiseksi, jos olet huolissasi matkapuhelimien ja syövän välisestä mahdollisesta yhteydestä, asiantuntijat suosittelevat altistumisen rajoittamista käyttämällä kaiutinta tai kaiutinpuhelinta, joka pitää itse matkapuhelimen poissa päästäsi.

• Familiengeschichte von Gliom. Es ist selten, dass Gliom in Familien auftritt. Aber eine Familienanamnese mit Gliom kann das Risiko, es zu entwickeln, verdoppeln. Einige Gene wurden schwach mit Gliomen in Verbindung gebracht, aber es sind weitere Studien erforderlich, um eine Verbindung zwischen diesen genetischen Variationen und Hirntumoren zu bestätigen.

Gliooman hoito

Lähteet:

1. Gewinnen Sie RH. Radiologische Merkmale von Tumoren des zentralen Nervensystems. In: Youmans und Winn Neurologische Chirurgie. 7. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier; 2017. https://www.clinicalkey.com.
2. Wong ET, et al. Überblick über die klinischen Merkmale und Diagnose von Hirntumoren bei Erwachsenen. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 12. März 2018.
3. Gliome. Merck Manual Professional-Version. http://www.merckmanuals.com/professional/neurological-disorders/intracranial-and-spinal-tumors/gliomas. Abgerufen am 12. März 2018.
4. Goldman L. et al., Hrsg. Gliom. In: Goldman-Cecil Medicine. 25. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 12. März 2018.
5. Gewinnen Sie RH. Geringgradige Gliome: Astrozytome, Oligodendrogliome und gemischte Gliome. In: Youmans und Winn Neurologische Chirurgie. 7. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier; 2017. https://www.clinicalkey.com.
6. Überblick über intrakranielle Tumoren. Merck Manual Professional-Version. https://www.merckmanuals.com/professional/neurological-disorders/intracranial-and-spinal-tumors/overview-of-intracranial-tumors. Abgerufen am 12. März 2018.
7. Michauid D. et al. Risikofaktoren für Hirntumoren. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 12. März 2018.
8. Louis DN, et al. Klassifikation und pathologische Diagnose von Gliomen. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 12. März 2018.
9. Gliom. American Brain Tumor Association. http://www.abta.org/secure/glioblastoma-brochure.pdf. Abgerufen am 27. Mai 2018.
10. Physiotherapie. American Brain Tumor Association. http://www.abta.org/brain-tumor-treatment/continuum-of-care/rehabilitation-options/physical-therapy.html. Abgerufen am 12. März 2018.
11. Krebserkrankungen des zentralen Nervensystems. Fort Washington, Pa.: Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 12. März 2018.
12. Risikofaktoren für Hirn- und Rückenmarkstumoren. Amerikanische Krebs Gesellschaft. https://www.cancer.org/cancer/brain-spinal-cord-tumors-adults/causes-risks-prevention/risk-factors.html. Abgerufen am 12. März 2018.
13. Mikrowellen, Radiowellen und andere Arten von Hochfrequenzstrahlung. Amerikanische Krebs Gesellschaft. https://www.cancer.org/cancer/cancer-causes/radiation-exposure/radiofrequency-radiation.html. Abgerufen am 12. März 2018.
14. Strahlentherapie bei erwachsenen Hirn- und Rückenmarkstumoren. Amerikanische Krebs Gesellschaft. https://www.cancer.org/cancer/brain-spinal-cord-tumors-adults/treating/radiation-therapy.html. Abgerufen am 12. März 2018.
15. Louis DN, et al. Die Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems 2016 der Weltgesundheitsorganisation: Eine Zusammenfassung. Acta Neuropathol. 2016;131:803.
16. Novocure. US Food & Drug Administration. https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf10/P100034S013d.pdf. Abgerufen am 12. März 2018.
17. Riggin EA. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 12. März 2018.
18. Chen CC, et al. Stereotaktische kraniale Radiochirurgie. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 12. März 2018.
19. Porter AB (Gutachten). Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 7. Mai 2018.
20. Mayo-Klinik. US News & World Report. http://health.usnews.com/best-hospitals/area/mn/mayo-clinic-6610451/pulmonology. Abgerufen am 12. März 2018.
21. Sporen im Gehirn. Nationales Krebs Institut. https://trp.cancer.gov/spores/brain.htm. Abgerufen am 20. Mai 2018.
22. Stupp R. et al. Hochgradiges malignes Gliom: ESMO-Leitlinien für die klinische Praxis für Diagnose, Behandlung und Nachsorge. Annalen der Onkologie. 2010;21:v190. http://annonc.oxfordjournals.org/content/21/suppl_5/v190.full.pdf+html. Abgerufen am 4. November 2014.
23. Taylor L. Diagnose, Behandlung und Prognose von Gliom: Fünf neue Dinge. Neurologie: Klinische Praxis. 2010:S28. http://www.neurology.org/content/75/18_Supplement_1/S28.full. Abgerufen am 4. November 2014.
24. Omuro A. et al. Glioblastom und andere bösartige Gliome: Eine klinische Überprüfung. Zeitschrift der American Medical Association. 2013;310:1842. http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1764056. Abgerufen am 4. November 2014.
25. Was Sie über Hirntumore wissen müssen. Nationales Krebs Institut. http://www.cancer.gov/cancertopics/wyntk/brain.pdf. Abgerufen am 6. November 2014.
26. Armstrong TS, et al. Anwendung komplementärer und alternativmedizinischer Therapien bei Patienten mit primären Hirntumoren. Aktuelle neurologische und neurowissenschaftliche Berichte. 2008;8:264.

1. Astrosytooma

2. Ependymooma

3. Glioblastooma

4. Oligodendrogliooma