Glioma

Glioma

áttekintés

Glioma

Glioma

A gliomák az agy idegsejtjeit körülvevő ragacsos támasztósejtekben (gliasejtekben) kezdődnek.

Rosszindulatú glióma sejtek

Rosszindulatú glióma sejtek

Glioblastoma multiforme (rosszindulatú agydaganat) sejtek. A sejtek szabálytalan alakúak, ujjakkal, amelyek átterjedhetnek az agyba.

A glioma egyfajta daganat, amely az agyban és a gerincvelőben fordul elő. A gliomák az idegsejteket körülvevő ragacsos tartósejtekben (gliasejtekben) kezdődnek, és segítik azok működését.

Háromféle gliasejtek termelhetnek daganatokat. A gliómákat a daganatban érintett gliasejtek típusa, valamint a daganat genetikai jellemzői szerint osztályozzák, ami segíthet megjósolni, hogy a daganat hogyan fog viselkedni az idő múlásával, és mely kezelések a legvalószínűbbek.

A glióma típusai a következők:

• Astrozytome, einschließlich Astrozytom, anaplastisches Astrozytom und Glioblastom
• Ependymome, einschließlich anaplastisches Ependymom, myxopapilläres Ependymom und Subependymom
• Oligodendrogliome, einschließlich Oligodendrogliom, anaplastisches Oligodendrogliom und anaplastisches Oligoastrozytom

A glióma befolyásolhatja az agyműködést, és elhelyezkedésétől és növekedési ütemétől függően életveszélyes lehet.

A gliomák az elsődleges agydaganatok egyik leggyakoribb típusa.

A glióma típusa segít meghatározni a kezelést és a prognózist. Általában a glióma kezelési lehetőségei közé tartozik a műtét, a sugárterápia, a kemoterápia, a célzott terápiák és a kísérleti klinikai vizsgálatok.

Típusok

1. Asztrocitóma

2. Ependimoma

3. Glioblasztóma

4. Oligodendroglioma

Tünetek

A glióma tünetei a daganat típusától, valamint a daganat méretétől, helyétől és növekedési sebességétől függően változnak.

A gliómák gyakori jelei és tünetei a következők:

• Kopfschmerzen
• Übelkeit oder Erbrechen
• Verwirrung oder eine Abnahme der Gehirnfunktion
• Gedächtnisverlust
• Persönlichkeitsveränderungen oder Reizbarkeit
• Schwierigkeiten mit dem Gleichgewicht
• Harninkontinenz
• Sehprobleme wie verschwommenes Sehen, Doppeltsehen oder Verlust des peripheren Sehens
• Sprachschwierigkeiten
• Krampfanfälle, besonders bei jemandem ohne Krampfanfälle in der Vorgeschichte

Mikor kell orvoshoz menni?

Kérjen időpontot kezelőorvosához, ha gliomára jellemző jelei és tünetei vannak.

Okai

A legtöbb primer agydaganathoz hasonlóan a gliomák pontos oka nem ismert. De vannak olyan tényezők, amelyek növelhetik az agydaganat kockázatát.

Kockázati tényezők

A legtöbb primer agydaganathoz hasonlóan a gliomák pontos oka nem ismert. De vannak olyan tényezők, amelyek növelhetik az agydaganat kockázatát. A kockázati tényezők a következők:

• Ihr Alter. Ihr Risiko für einen Hirntumor steigt mit zunehmendem Alter. Gliome treten am häufigsten bei Erwachsenen im Alter zwischen 45 und 65 Jahren auf. Ein Hirntumor kann jedoch in jedem Alter auftreten. Bestimmte Arten von Gliomen, wie Ependymome und pilozytische Astrozytome, treten häufiger bei Kindern und jungen Erwachsenen auf.

• Sugárterhelés.Az ionizáló sugárzásnak nevezett sugárzásnak kitett embereknél fokozott az agydaganat kockázata. Az ionizáló sugárzás példái közé tartozik a rák kezelésére használt sugárterápia és az atombombák által okozott sugárterhelés.

  A gyakoribb sugárzási formák, mint például az elektromos vezetékek elektromágneses mezői és a mikrohullámú sütők rádiófrekvenciás sugárzása nem növelik a glióma kockázatát.

  Nem világos, hogy a mobiltelefon-használat növeli-e az agydaganatok kockázatát. Egyes tanulmányok lehetséges kapcsolatot találtak a mobiltelefon-használat és az akusztikus neuromának nevezett agydaganat típusa között. Sok más tanulmány nem talált összefüggést. Mivel a mobiltelefonok viszonylag új tényezőnek számítanak, több hosszú távú kutatásra van szükség a rák kockázatára gyakorolt ​​lehetséges hatások megértéséhez. Ha aggódik a mobiltelefonok és a rák közötti lehetséges kapcsolat miatt, a szakértők azt javasolják, hogy korlátozza az expozíciót olyan hangszóró vagy kihangosító használatával, amely távol tartja magát a mobiltelefont a fejétől.

• Familiengeschichte von Gliom. Es ist selten, dass Gliom in Familien auftritt. Aber eine Familienanamnese mit Gliom kann das Risiko, es zu entwickeln, verdoppeln. Einige Gene wurden schwach mit Gliomen in Verbindung gebracht, aber es sind weitere Studien erforderlich, um eine Verbindung zwischen diesen genetischen Variationen und Hirntumoren zu bestätigen.

Glioma ellátás

Források:

1. Gewinnen Sie RH. Radiologische Merkmale von Tumoren des zentralen Nervensystems. In: Youmans und Winn Neurologische Chirurgie. 7. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier; 2017. https://www.clinicalkey.com.
2. Wong ET, et al. Überblick über die klinischen Merkmale und Diagnose von Hirntumoren bei Erwachsenen. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 12. März 2018.
3. Gliome. Merck Manual Professional-Version. http://www.merckmanuals.com/professional/neurological-disorders/intracranial-and-spinal-tumors/gliomas. Abgerufen am 12. März 2018.
4. Goldman L. et al., Hrsg. Gliom. In: Goldman-Cecil Medicine. 25. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 12. März 2018.
5. Gewinnen Sie RH. Geringgradige Gliome: Astrozytome, Oligodendrogliome und gemischte Gliome. In: Youmans und Winn Neurologische Chirurgie. 7. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier; 2017. https://www.clinicalkey.com.
6. Überblick über intrakranielle Tumoren. Merck Manual Professional-Version. https://www.merckmanuals.com/professional/neurological-disorders/intracranial-and-spinal-tumors/overview-of-intracranial-tumors. Abgerufen am 12. März 2018.
7. Michauid D. et al. Risikofaktoren für Hirntumoren. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 12. März 2018.
8. Louis DN, et al. Klassifikation und pathologische Diagnose von Gliomen. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 12. März 2018.
9. Gliom. American Brain Tumor Association. http://www.abta.org/secure/glioblastoma-brochure.pdf. Abgerufen am 27. Mai 2018.
10. Physiotherapie. American Brain Tumor Association. http://www.abta.org/brain-tumor-treatment/continuum-of-care/rehabilitation-options/physical-therapy.html. Abgerufen am 12. März 2018.
11. Krebserkrankungen des zentralen Nervensystems. Fort Washington, Pa.: Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 12. März 2018.
12. Risikofaktoren für Hirn- und Rückenmarkstumoren. Amerikanische Krebs Gesellschaft. https://www.cancer.org/cancer/brain-spinal-cord-tumors-adults/causes-risks-prevention/risk-factors.html. Abgerufen am 12. März 2018.
13. Mikrowellen, Radiowellen und andere Arten von Hochfrequenzstrahlung. Amerikanische Krebs Gesellschaft. https://www.cancer.org/cancer/cancer-causes/radiation-exposure/radiofrequency-radiation.html. Abgerufen am 12. März 2018.
14. Strahlentherapie bei erwachsenen Hirn- und Rückenmarkstumoren. Amerikanische Krebs Gesellschaft. https://www.cancer.org/cancer/brain-spinal-cord-tumors-adults/treating/radiation-therapy.html. Abgerufen am 12. März 2018.
15. Louis DN, et al. Die Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems 2016 der Weltgesundheitsorganisation: Eine Zusammenfassung. Acta Neuropathol. 2016;131:803.
16. Novocure. US Food & Drug Administration. https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf10/P100034S013d.pdf. Abgerufen am 12. März 2018.
17. Riggin EA. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 12. März 2018.
18. Chen CC, et al. Stereotaktische kraniale Radiochirurgie. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 12. März 2018.
19. Porter AB (Gutachten). Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 7. Mai 2018.
20. Mayo-Klinik. US News & World Report. http://health.usnews.com/best-hospitals/area/mn/mayo-clinic-6610451/pulmonology. Abgerufen am 12. März 2018.
21. Sporen im Gehirn. Nationales Krebs Institut. https://trp.cancer.gov/spores/brain.htm. Abgerufen am 20. Mai 2018.
22. Stupp R. et al. Hochgradiges malignes Gliom: ESMO-Leitlinien für die klinische Praxis für Diagnose, Behandlung und Nachsorge. Annalen der Onkologie. 2010;21:v190. http://annonc.oxfordjournals.org/content/21/suppl_5/v190.full.pdf+html. Abgerufen am 4. November 2014.
23. Taylor L. Diagnose, Behandlung und Prognose von Gliom: Fünf neue Dinge. Neurologie: Klinische Praxis. 2010:S28. http://www.neurology.org/content/75/18_Supplement_1/S28.full. Abgerufen am 4. November 2014.
24. Omuro A. et al. Glioblastom und andere bösartige Gliome: Eine klinische Überprüfung. Zeitschrift der American Medical Association. 2013;310:1842. http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1764056. Abgerufen am 4. November 2014.
25. Was Sie über Hirntumore wissen müssen. Nationales Krebs Institut. http://www.cancer.gov/cancertopics/wyntk/brain.pdf. Abgerufen am 6. November 2014.
26. Armstrong TS, et al. Anwendung komplementärer und alternativmedizinischer Therapien bei Patienten mit primären Hirntumoren. Aktuelle neurologische und neurowissenschaftliche Berichte. 2008;8:264.

1. Asztrocitóma

2. Ependimoma

3. Glioblasztóma

4. Oligodendroglioma