Glejak

Glejak

przegląd

Glejak

Glejak

Glejaki zaczynają się w lepkich komórkach podporowych (komórkach glejowych), które otaczają komórki nerwowe w mózgu.

Złośliwe komórki glejaka

Złośliwe komórki glejaka

Komórki glejaka wielopostaciowego (złośliwego guza mózgu). Komórki mają nieregularne kształty i palce mogą rozprzestrzeniać się do mózgu.

Glejak to rodzaj nowotworu występującego w mózgu i rdzeniu kręgowym. Glejaki powstają w lepkich komórkach podporowych (komórkach glejowych), które otaczają komórki nerwowe i pomagają im funkcjonować.

Guzy mogą wytwarzać trzy typy komórek glejowych. Glejaki klasyfikuje się na podstawie rodzaju komórek glejowych zaangażowanych w nowotwór, a także cech genetycznych nowotworu, które mogą pomóc przewidzieć, jak guz będzie się zachowywał w czasie i jakie metody leczenia będą najprawdopodobniej skuteczne.

Rodzaje glejaka obejmują:

• Astrozytome, einschließlich Astrozytom, anaplastisches Astrozytom und Glioblastom
• Ependymome, einschließlich anaplastisches Ependymom, myxopapilläres Ependymom und Subependymom
• Oligodendrogliome, einschließlich Oligodendrogliom, anaplastisches Oligodendrogliom und anaplastisches Oligoastrozytom

Glejak może wpływać na funkcjonowanie mózgu i, w zależności od lokalizacji i tempa wzrostu, może zagrażać życiu.

Glejaki są jednym z najczęstszych typów pierwotnych guzów mózgu.

Rodzaj glejaka, który masz, pomaga określić leczenie i rokowanie. Ogólnie rzecz biorąc, możliwości leczenia glejaka obejmują operację, radioterapię, chemioterapię, terapie celowane i eksperymentalne badania kliniczne.

Typy

1. Gwiaździak

2. Wyściółczak

3. Glejak wielopostaciowy

4. Oligodendroglioma

Objawy

Objawy glejaka różnią się w zależności od rodzaju nowotworu, a także wielkości, lokalizacji i tempa wzrostu guza.

Typowe oznaki i objawy glejaków obejmują:

• Kopfschmerzen
• Übelkeit oder Erbrechen
• Verwirrung oder eine Abnahme der Gehirnfunktion
• Gedächtnisverlust
• Persönlichkeitsveränderungen oder Reizbarkeit
• Schwierigkeiten mit dem Gleichgewicht
• Harninkontinenz
• Sehprobleme wie verschwommenes Sehen, Doppeltsehen oder Verlust des peripheren Sehens
• Sprachschwierigkeiten
• Krampfanfälle, besonders bei jemandem ohne Krampfanfälle in der Vorgeschichte

Kiedy iść do lekarza?

Jeśli masz oznaki i objawy typowe dla glejaka, umów się na wizytę u lekarza.

Powoduje

Podobnie jak w przypadku większości pierwotnych guzów mózgu, dokładna przyczyna glejaków nie jest znana. Istnieje jednak kilka czynników, które mogą zwiększać ryzyko wystąpienia guza mózgu.

Czynniki ryzyka

Podobnie jak w przypadku większości pierwotnych guzów mózgu, dokładna przyczyna glejaków nie jest znana. Istnieje jednak kilka czynników, które mogą zwiększać ryzyko wystąpienia guza mózgu. Czynniki ryzyka obejmują:

• Ihr Alter. Ihr Risiko für einen Hirntumor steigt mit zunehmendem Alter. Gliome treten am häufigsten bei Erwachsenen im Alter zwischen 45 und 65 Jahren auf. Ein Hirntumor kann jedoch in jedem Alter auftreten. Bestimmte Arten von Gliomen, wie Ependymome und pilozytische Astrozytome, treten häufiger bei Kindern und jungen Erwachsenen auf.

• Narażenie na promieniowanie.Ryzyko wystąpienia guza mózgu jest zwiększone u osób narażonych na promieniowanie zwane promieniowaniem jonizującym. Przykłady promieniowania jonizującego obejmują radioterapię stosowaną w leczeniu raka i narażenie na promieniowanie spowodowane bombami atomowymi.

  Bardziej powszechne formy promieniowania, takie jak pola elektromagnetyczne z linii energetycznych i promieniowanie o częstotliwości radiowej z kuchenek mikrofalowych, nie zwiększają ryzyka wystąpienia glejaka.

  Nie jest jasne, czy korzystanie z telefonu komórkowego zwiększa ryzyko nowotworów mózgu. Niektóre badania wykazały możliwy związek między używaniem telefonu komórkowego a rodzajem guza mózgu zwanego nerwiakiem słuchowym. Wiele innych badań nie wykazało żadnego związku. Ponieważ telefony komórkowe są stosunkowo nowym czynnikiem, potrzebne są dalsze długoterminowe badania, aby zrozumieć potencjalny wpływ na ryzyko raka. Na razie, jeśli obawiasz się możliwego związku między telefonami komórkowymi a rakiem, eksperci zalecają ograniczenie narażenia na nie poprzez używanie głośnika lub zestawu głośnomówiącego, który utrzymuje telefon komórkowy z dala od głowy.

• Familiengeschichte von Gliom. Es ist selten, dass Gliom in Familien auftritt. Aber eine Familienanamnese mit Gliom kann das Risiko, es zu entwickeln, verdoppeln. Einige Gene wurden schwach mit Gliomen in Verbindung gebracht, aber es sind weitere Studien erforderlich, um eine Verbindung zwischen diesen genetischen Variationen und Hirntumoren zu bestätigen.

Pielęgnacja glejaka

Źródła:

1. Gewinnen Sie RH. Radiologische Merkmale von Tumoren des zentralen Nervensystems. In: Youmans und Winn Neurologische Chirurgie. 7. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier; 2017. https://www.clinicalkey.com.
2. Wong ET, et al. Überblick über die klinischen Merkmale und Diagnose von Hirntumoren bei Erwachsenen. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 12. März 2018.
3. Gliome. Merck Manual Professional-Version. http://www.merckmanuals.com/professional/neurological-disorders/intracranial-and-spinal-tumors/gliomas. Abgerufen am 12. März 2018.
4. Goldman L. et al., Hrsg. Gliom. In: Goldman-Cecil Medicine. 25. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 12. März 2018.
5. Gewinnen Sie RH. Geringgradige Gliome: Astrozytome, Oligodendrogliome und gemischte Gliome. In: Youmans und Winn Neurologische Chirurgie. 7. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier; 2017. https://www.clinicalkey.com.
6. Überblick über intrakranielle Tumoren. Merck Manual Professional-Version. https://www.merckmanuals.com/professional/neurological-disorders/intracranial-and-spinal-tumors/overview-of-intracranial-tumors. Abgerufen am 12. März 2018.
7. Michauid D. et al. Risikofaktoren für Hirntumoren. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 12. März 2018.
8. Louis DN, et al. Klassifikation und pathologische Diagnose von Gliomen. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 12. März 2018.
9. Gliom. American Brain Tumor Association. http://www.abta.org/secure/glioblastoma-brochure.pdf. Abgerufen am 27. Mai 2018.
10. Physiotherapie. American Brain Tumor Association. http://www.abta.org/brain-tumor-treatment/continuum-of-care/rehabilitation-options/physical-therapy.html. Abgerufen am 12. März 2018.
11. Krebserkrankungen des zentralen Nervensystems. Fort Washington, Pa.: Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 12. März 2018.
12. Risikofaktoren für Hirn- und Rückenmarkstumoren. Amerikanische Krebs Gesellschaft. https://www.cancer.org/cancer/brain-spinal-cord-tumors-adults/causes-risks-prevention/risk-factors.html. Abgerufen am 12. März 2018.
13. Mikrowellen, Radiowellen und andere Arten von Hochfrequenzstrahlung. Amerikanische Krebs Gesellschaft. https://www.cancer.org/cancer/cancer-causes/radiation-exposure/radiofrequency-radiation.html. Abgerufen am 12. März 2018.
14. Strahlentherapie bei erwachsenen Hirn- und Rückenmarkstumoren. Amerikanische Krebs Gesellschaft. https://www.cancer.org/cancer/brain-spinal-cord-tumors-adults/treating/radiation-therapy.html. Abgerufen am 12. März 2018.
15. Louis DN, et al. Die Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems 2016 der Weltgesundheitsorganisation: Eine Zusammenfassung. Acta Neuropathol. 2016;131:803.
16. Novocure. US Food & Drug Administration. https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf10/P100034S013d.pdf. Abgerufen am 12. März 2018.
17. Riggin EA. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 12. März 2018.
18. Chen CC, et al. Stereotaktische kraniale Radiochirurgie. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 12. März 2018.
19. Porter AB (Gutachten). Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 7. Mai 2018.
20. Mayo-Klinik. US News & World Report. http://health.usnews.com/best-hospitals/area/mn/mayo-clinic-6610451/pulmonology. Abgerufen am 12. März 2018.
21. Sporen im Gehirn. Nationales Krebs Institut. https://trp.cancer.gov/spores/brain.htm. Abgerufen am 20. Mai 2018.
22. Stupp R. et al. Hochgradiges malignes Gliom: ESMO-Leitlinien für die klinische Praxis für Diagnose, Behandlung und Nachsorge. Annalen der Onkologie. 2010;21:v190. http://annonc.oxfordjournals.org/content/21/suppl_5/v190.full.pdf+html. Abgerufen am 4. November 2014.
23. Taylor L. Diagnose, Behandlung und Prognose von Gliom: Fünf neue Dinge. Neurologie: Klinische Praxis. 2010:S28. http://www.neurology.org/content/75/18_Supplement_1/S28.full. Abgerufen am 4. November 2014.
24. Omuro A. et al. Glioblastom und andere bösartige Gliome: Eine klinische Überprüfung. Zeitschrift der American Medical Association. 2013;310:1842. http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1764056. Abgerufen am 4. November 2014.
25. Was Sie über Hirntumore wissen müssen. Nationales Krebs Institut. http://www.cancer.gov/cancertopics/wyntk/brain.pdf. Abgerufen am 6. November 2014.
26. Armstrong TS, et al. Anwendung komplementärer und alternativmedizinischer Therapien bei Patienten mit primären Hirntumoren. Aktuelle neurologische und neurowissenschaftliche Berichte. 2008;8:264.

1. Gwiaździak

2. Wyściółczak

3. Glejak wielopostaciowy

4. Oligodendroglioma