Testikelkræft

Testikelkræft

oversigt

Mandligt reproduktionssystem

Mandligt reproduktionssystem

Det mandlige reproduktionssystem producerer, opbevarer og flytter sædceller. Testikler producerer sædceller. Væske fra sædblærerne og prostatakirtlen kombineres med sæd og danner sæd. Penis ejakulerer sæd under samleje.

Testikelkræft opstår i testiklerne (testiklerne), som er placeret i pungen, en løs hudpose under penis. Testiklerne producerer mandlige kønshormoner og sæd til reproduktion.

Sammenlignet med andre former for kræft er testikelkræft sjælden. Men testikelkræft er den mest almindelige kræftform hos amerikanske mænd mellem 15 og 35 år.

Testikelkræft kan behandles, selvom kræften har spredt sig ud over testiklen. Afhængigt af typen og stadiet af testikelkræft kan du modtage en af ​​flere behandlinger eller en kombination.

Symptomer

Testikkel klumper

Testikkel klumper

Smerter, hævelse eller klumper i din testikel eller lyskeområde kan være et tegn eller symptom på testikelkræft eller andre tilstande, der kræver behandling.

Tegn og symptomer på testikelkræft omfatter:

• Ein Knoten oder eine Vergrößerung in einem der Hoden
• Schweregefühl im Hodensack
• Ein dumpfer Schmerz im Unterleib oder in der Leistengegend
• Eine plötzliche Ansammlung von Flüssigkeit im Hodensack
• Schmerzen oder Beschwerden in einem Hoden oder Hodensack
• Vergrößerung oder Zärtlichkeit der Brüste
• Rückenschmerzen

Kræft påvirker normalt kun én testikel.

Hvornår skal man gå til lægen?

Se din læge, hvis du bemærker smerte, hævelse eller klumper i dine testikler eller lyske, især hvis disse tegn og symptomer varer ved i mere end to uger.

Årsager

Det er ikke klart, hvad der forårsager testikelkræft i de fleste tilfælde.

Læger ved, at testikelkræft opstår, når raske celler i en testikel bliver ændret. Sunde celler vokser og deler sig på en ordnet måde, så din krop fungerer normalt. Men nogle gange udvikler nogle celler abnormiteter, der får denne vækst til at komme ud af kontrol - disse kræftceller fortsætter med at dele sig, selv når der ikke er brug for nye celler. De akkumulerende celler danner en masse i testiklen.

Næsten al testikelkræft begynder i kønscellerne - cellerne i testiklerne, der producerer umodne sædceller. Hvad der får kønsceller til at blive unormale og udvikle sig til kræft vides ikke.

Risikofaktorer

Faktorer, der kan øge din risiko for testikelkræft omfatter:

• En unedstigen testikel (cryptorchidism).Testiklerne dannes i abdominalområdet under fosterudviklingen og falder normalt ned i pungen før fødslen. Mænd, der har en testikel, der aldrig faldt ned, har en højere risiko for testikelkræft end mænd, hvis testikler faldt normalt. Risikoen forbliver øget, selvom testiklen er blevet kirurgisk flyttet ind i pungen.

  Alligevel har størstedelen af ​​mænd, der udvikler testikelkræft, ingen historie med ikke-nedsænkede testikler.

• Abnorme Hodenentwicklung. Bedingungen, die zu einer abnormalen Entwicklung der Hoden führen, wie das Klinefelter-Syndrom, können Ihr Risiko für Hodenkrebs erhöhen.
• Familiengeschichte. Wenn Familienmitglieder Hodenkrebs hatten, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko.
• Das Alter. Hodenkrebs betrifft Teenager und jüngere Männer, insbesondere solche zwischen 15 und 35 Jahren. Er kann jedoch in jedem Alter auftreten.
• Wettrennen. Hodenkrebs ist bei weißen Männern häufiger als bei schwarzen Männern.

forebyggelse

Der er ingen måde at forhindre testikelkræft på.

Nogle læger anbefaler regelmæssige testikel-selvundersøgelser for at opdage testikelkræft i de tidligste stadier. Men ikke alle læger er enige. Diskuter testikel-selvundersøgelse med din læge, hvis du er usikker på, om det er det rigtige for dig.

Behandling af testikelkræft

Kilder:

1. Niederhuber JE, et al., Hrsg. Hodenkrebs. In: Abeloffs Klinische Onkologie. 5. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Churchill Livingstone Elsevier; 2014. http://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 29. November 2016.
2. Hodenkrebs. Fort Washington, Pa.: Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 14. Dezember 2016.
3. Wein AJ, et al., Hrsg. Neubildungen der Hoden. In: Campbell-Walsh-Urologie. 11. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier; 2016. http://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 29. November 2016.
4. Hodenselbstuntersuchung (TSE). Urologische Pflegestiftung. http://www.urologyhealth.org/urology/index.cfm?article=101. Abgerufen am 12. Dezember 2016.
5. Ilic D, et al. Screening auf Hodenkrebs. Cochrane-Datenbank systematischer Reviews. 2011;CD007853. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14651858.CD007853.pub2/abstract. Abgerufen am 16. Dezember 2016.
6. Riggin EA. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, Oktober 2016.
7. Cheney SM, et al. Roboterassistierte retroperitoneale Lymphknotendissektion: Technik und erste Fallserie von 18 Patienten. BJU International. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bju.12804/full. Abgerufen am 16. Dezember 2016.
8. Costello BA (Gutachten). Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 29. Januar 2017.
9. Steele SS, et al. Klinische Manifestationen, Diagnose und Staging von testikulären Keimzelltumoren. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 29. November 2016.
10. Anastasiou I, et al. Synchrone bilaterale Hodentumoren mit unterschiedlicher Histopathologie. Fallberichte in der Urologie. 2015;492183:1.
11. Rovito MJ, et al. Von „D“ zu „I“: Eine Kritik der aktuellen Empfehlung der United States Preventive Services Task Force zur Hodenkrebsvorsorge. Berichte zur Präventivmedizin. 2016;3:361.
12. Amin MB, et al., Hrsg. Hoden. In: AJCC Cancer Staging Manual. 8. Aufl. New York, NY: Springer; 2017.