Testikkelkreft

Testikkelkreft

oversikt

Mannlig reproduksjonssystem

Mannlig reproduksjonssystem

Det mannlige reproduksjonssystemet produserer, lagrer og flytter sædceller. Testiklene produserer sædceller. Væske fra sædblærene og prostatakjertelen kombineres med sædceller for å danne sæd. Penis ejakulerer sæd under samleie.

Testikkelkreft oppstår i testiklene (testiklene), som er plassert i pungen, en løs pose med hud under penis. Testiklene produserer mannlige kjønnshormoner og sædceller for reproduksjon.

Sammenlignet med andre typer kreft er testikkelkreft sjelden. Men testikkelkreft er den vanligste kreften hos amerikanske menn mellom 15 og 35 år.

Testikkelkreft kan behandles, selv om kreften har spredt seg utover testikkelen. Avhengig av type og stadium av testikkelkreft, kan du få en av flere behandlinger eller en kombinasjon.

Symptomer

Testikkel klumper

Testikkel klumper

Smerter, hevelse eller klumper i testikkelen eller lyskeområdet kan være et tegn eller symptom på testikkelkreft eller andre tilstander som krever behandling.

Tegn og symptomer på testikkelkreft inkluderer:

• Ein Knoten oder eine Vergrößerung in einem der Hoden
• Schweregefühl im Hodensack
• Ein dumpfer Schmerz im Unterleib oder in der Leistengegend
• Eine plötzliche Ansammlung von Flüssigkeit im Hodensack
• Schmerzen oder Beschwerden in einem Hoden oder Hodensack
• Vergrößerung oder Zärtlichkeit der Brüste
• Rückenschmerzen

Kreft påvirker vanligvis bare én testikkel.

Når skal man gå til legen?

Se legen din hvis du merker smerte, hevelse eller klumper i testiklene eller lysken, spesielt hvis disse tegnene og symptomene vedvarer i mer enn to uker.

Årsaker

Det er ikke klart hva som forårsaker testikkelkreft i de fleste tilfeller.

Leger vet at testikkelkreft oppstår når friske celler i en testikkel blir endret. Friske celler vokser og deler seg på en ryddig måte slik at kroppen din fungerer normalt. Men noen ganger utvikler noen celler abnormiteter som gjør at denne veksten kommer ut av kontroll – disse kreftcellene fortsetter å dele seg selv når det ikke er behov for nye celler. De akkumulerende cellene danner en masse i testikkelen.

Nesten all testikkelkreft begynner i kjønnscellene - cellene i testiklene som produserer umodne sædceller. Hva som gjør at kjønnsceller blir unormale og utvikler seg til kreft er ikke kjent.

Risikofaktorer

Faktorer som kan øke risikoen for testikkelkreft inkluderer:

• En unedstigen testikkel (kryptorkidisme).Testiklene dannes i bukområdet under fosterutviklingen og synker normalt ned i pungen før fødselen. Menn som har en testikkel som aldri falt ned har høyere risiko for testikkelkreft enn menn hvis testikler falt normalt. Risikoen forblir økt selv om testikkelen har blitt kirurgisk flyttet inn i pungen.

  Likevel har flertallet av menn som utvikler testikkelkreft ingen historie med unedstige testikler.

• Abnorme Hodenentwicklung. Bedingungen, die zu einer abnormalen Entwicklung der Hoden führen, wie das Klinefelter-Syndrom, können Ihr Risiko für Hodenkrebs erhöhen.
• Familiengeschichte. Wenn Familienmitglieder Hodenkrebs hatten, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko.
• Das Alter. Hodenkrebs betrifft Teenager und jüngere Männer, insbesondere solche zwischen 15 und 35 Jahren. Er kann jedoch in jedem Alter auftreten.
• Wettrennen. Hodenkrebs ist bei weißen Männern häufiger als bei schwarzen Männern.

forebygging

Det er ingen måte å forhindre testikkelkreft.

Noen leger anbefaler regelmessige testikkel-selvundersøkelser for å oppdage testikkelkreft i de tidligste stadiene. Men ikke alle leger er enige. Diskuter testikkel-selvundersøkelse med legen din hvis du er usikker på om det er riktig for deg.

Behandling av testikkelkreft

Kilder:

1. Niederhuber JE, et al., Hrsg. Hodenkrebs. In: Abeloffs Klinische Onkologie. 5. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Churchill Livingstone Elsevier; 2014. http://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 29. November 2016.
2. Hodenkrebs. Fort Washington, Pa.: Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 14. Dezember 2016.
3. Wein AJ, et al., Hrsg. Neubildungen der Hoden. In: Campbell-Walsh-Urologie. 11. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier; 2016. http://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 29. November 2016.
4. Hodenselbstuntersuchung (TSE). Urologische Pflegestiftung. http://www.urologyhealth.org/urology/index.cfm?article=101. Abgerufen am 12. Dezember 2016.
5. Ilic D, et al. Screening auf Hodenkrebs. Cochrane-Datenbank systematischer Reviews. 2011;CD007853. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14651858.CD007853.pub2/abstract. Abgerufen am 16. Dezember 2016.
6. Riggin EA. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, Oktober 2016.
7. Cheney SM, et al. Roboterassistierte retroperitoneale Lymphknotendissektion: Technik und erste Fallserie von 18 Patienten. BJU International. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bju.12804/full. Abgerufen am 16. Dezember 2016.
8. Costello BA (Gutachten). Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 29. Januar 2017.
9. Steele SS, et al. Klinische Manifestationen, Diagnose und Staging von testikulären Keimzelltumoren. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 29. November 2016.
10. Anastasiou I, et al. Synchrone bilaterale Hodentumoren mit unterschiedlicher Histopathologie. Fallberichte in der Urologie. 2015;492183:1.
11. Rovito MJ, et al. Von „D“ zu „I“: Eine Kritik der aktuellen Empfehlung der United States Preventive Services Task Force zur Hodenkrebsvorsorge. Berichte zur Präventivmedizin. 2016;3:361.
12. Amin MB, et al., Hrsg. Hoden. In: AJCC Cancer Staging Manual. 8. Aufl. New York, NY: Springer; 2017.