Horners syndrom

Horners syndrom

oversigt

Tegn på Horners syndrom

Tegn på Horners syndrom

Reduceret pupilstørrelse er et nøgletegn på Horners syndrom.

Horners syndrom er en tilstand, der påvirker ansigtet og øjnene på den ene side af kroppen. Det er forårsaget af forstyrrelse af en nervebane fra hjernen til hoved og nakke.

Typiske tegn og symptomer på Horners syndrom omfatter reduceret pupilstørrelse, hængende øjenlåg og reduceret svedtendens på den berørte side af ansigtet.

Horners syndrom kan være resultatet af et andet medicinsk problem, såsom: B. et slagtilfælde, en tumor eller en rygmarvsskade. I nogle tilfælde kan der ikke findes nogen underliggende årsag. Der er ingen specifik behandling for Horners syndrom, men behandling af den underliggende årsag kan genoprette nervefunktionen.

Horners syndrom er også kendt som Bernard-Horners syndrom eller oculosympatisk lammelse.

Symptomer

Horners syndrom påvirker normalt kun den ene side af ansigtet. Almindelige tegn og symptomer omfatter:

• Eine anhaltend kleine Pupille (Miosis)
• Ein bemerkenswerter Unterschied in der Pupillengröße zwischen den beiden Augen (Anisokorie)
• Geringe oder verzögerte Öffnung (Dilatation) der betroffenen Pupille bei schwachem Licht
• Herabhängen des oberen Augenlids (Ptosis)
• Leichte Anhebung des Unterlids, manchmal auch Upside-Down-Ptosis genannt
• Eingefallenes Aussehen des betroffenen Auges
• Wenig oder kein Schwitzen (Anhidrose) auf der betroffenen Gesichtshälfte

Tegn og symptomer, især ptosis og anhidrose, kan være subtile og svære at genkende.

Børn

Yderligere tegn og symptomer hos børn med Horner syndrom kan omfatte:

• Hellere Irisfarbe im betroffenen Auge eines Kindes unter 1 Jahr
• Farbveränderung auf der betroffenen Gesichtshälfte, die typischerweise durch Hitze, körperliche Anstrengung oder emotionale Reaktionen auftritt

Hvornår skal man gå til lægen?

En række faktorer, nogle mere alvorlige end andre, kan forårsage Horners syndrom. Det er vigtigt at få en hurtig og præcis diagnose.

Få akut hjælp, hvis tegn eller symptomer forbundet med Horner syndrom opstår pludseligt, opstår efter en traumatisk skade eller er ledsaget af andre tegn eller symptomer, såsom:

• Sehstörung
• Schwindel
• Undeutliches Sprechen
• Schwierigkeiten beim Gehen
• Muskelschwäche oder Mangel an Muskelkontrolle
• Starke, plötzliche Kopf- oder Nackenschmerzen

Årsager

Horners syndrom er forårsaget af beskadigelse af en specifik signalvej i det sympatiske nervesystem. Det sympatiske nervesystem regulerer hjertefrekvens, pupilstørrelse, sved, blodtryk og andre funktioner, der giver dig mulighed for at reagere hurtigt på ændringer i dit miljø.

Den nervebane, der påvirkes af Horners syndrom, er opdelt i tre grupper af nerveceller (neuroner).

Første ordens neuroner

Denne neuronbane fører fra hypothalamus ved bunden af ​​hjernen, gennem hjernestammen og strækker sig ind i den øvre del af rygmarven. Problemer i denne region, der kan forstyrre nervefunktionen relateret til Horners syndrom omfatter:

• Streicheln
• Tumor
• Krankheiten, die den Verlust der Schutzhülle von Neuronen (Myelin) verursachen
• Nackentrauma
• Zyste in der Wirbelsäule (Syringomyelie)

Anden ordens neuroner

Denne neuronbane strækker sig fra rygsøjlen hen over den øvre del af brystet og ind i siden af ​​halsen. Årsager forbundet med nerveskader i denne region kan omfatte:

• Lungenkrebs
• Tumor der Myelinscheide (Schwannom)
• Schädigung des vom Herzen wegführenden Hauptblutgefäßes (Aorta)
• Operation in der Brusthöhle
• Traumatische Verletzung

Tredje ordens neuroner

Denne neuronbane strækker sig til siden af ​​halsen og fører til huden i ansigtet og musklerne i iris og øjenlåg. Nerveskader i denne region kan være forbundet med:

• Beschädigung der Halsschlagader an der Seite des Halses
• Verletzung der Jugularvene entlang der Seite des Halses
• Tumor oder Infektion in der Nähe der Schädelbasis
• Migräne
• Clusterkopfschmerz, eine Störung, die zu zyklischen Mustern schwerer Kopfschmerzen führt

Børn

De mest almindelige årsager til Horners syndrom hos børn er:

• Verletzung des Nackens oder der Schultern während der Geburt
• Bei der Geburt vorhandener Defekt der Aorta
• Tumor des Hormon- und Nervensystems (Neuroblastom)

Ukendte årsager

I nogle tilfælde kan årsagen til Horners syndrom ikke identificeres. Dette kaldes idiopatisk Horner syndrom.

Kilder:

1. Ropper AH, et al. Störungen der Augenbewegung und Pupillenfunktion. In: Adams & Victors Prinzipien der Neurologie. 11. Aufl. McGraw-Hügel; 2019. https://accessmedicine.mhmedical.com. Abgerufen am 19. Februar 2022.
2. Kedar S. et al. Horner-Syndrom. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 2. März 2018.
3. Horner-Syndrom. Nationale Organisation für seltene Krankheiten. https://rarediseases.org/rare-diseases/horners-syndrome/. Abgerufen am 19. Februar 2022.
4. Horner-Syndrom. Nationales Zentrum zur Förderung translationaler Wissenschaften. https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6670/horners-syndrome. Abgerufen am 19. Februar 2022.
5. Ferri FF. Horner-Syndrom. In: Ferri’s Clinical Advisor 2022. Elsevier; 2022. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 19. Februar 2022.
6. Martin TJ. Horner-Syndrom: Eine klinische Überprüfung. ACS Chemische Neurowissenschaften. 2018; doi:10.1021/acschemneuro.7b00405.
7. Graff-Radford J (Gutachten). Mayo-Klinik. 21. Februar 2022.