Huflattich

Huflattich

Klinischer Überblick

Verwenden

Dosierung

Es fehlen klinische Studien mit Dosierungsempfehlungen für Huflattich.

Kontraindikationen

Es fehlen Informationen. In der Schwangerschaft und bei Patienten mit Lebererkrankungen vermeiden.

Schwangerschaft/Stillzeit

Vermeiden Sie die Verwendung. Zubereitungen können hepatotoxische Pyrrolizidinalkaloide mit krebserzeugendem und erbgutveränderndem Potenzial enthalten.

Interaktionen

Keiner ist gut dokumentiert. Vorsicht ist geboten, wenn Huflattich gleichzeitig mit Antikoagulanzien (z. B. Warfarin) oder Thrombozytenaggregationshemmern (z. B. Aspirin, Clopidogrel, Prasugrel) angewendet wird.

Nebenwirkungen

Klinische Studien fehlen. Allergische und hypertensive Wirkungen sind möglich.

Toxikologie

Keine Daten.

Wissenschaftliche Familie

  • Asteraceae (Gänseblümchen)

Botanik

Huflattich ist eine invasive, mehrjährige Pflanze, die bis zu 30 cm hoch wird. Goldene Blüten, die dem Löwenzahn ähneln, erscheinen und sterben, bevor sich Blätter bilden, daher der Name Filius ante patrem (was „der Sohn vor dem Vater“ bedeutet). Die Samen der Pflanze sind weiche, haarartige Büschel, die häufig von Vögeln zum Nestbau verwendet werden. Die Blätter sind breit und hufförmig, mit Haaren auf der Ober- und Unterseite. Die Blätter und Blütenknospen sind von primärem medizinischem Interesse. Obwohl Huflattich botanisch der Petasites (Pestwurz) ähnlich ist, unterscheiden sich die Aktivitäten der beiden. Duke 2002, Shikov 2014, USDA 2019 Obwohl manchmal als Synonym für Petasites Mill. angesehen, werden Pestwurz und Huflattich separat monographiert (siehe Pestwurz-Monographie).

Geschichte

Huflattich wird in der traditionellen Medizin häufig für zahlreiche Indikationen eingesetzt, darunter zur Behandlung von Bronchitis, Lungenkrebs, Emphysem, Entzündungen, Rheuma, Schwellungen und Wassereinlagerungen sowie Tuberkulose. Es ist im Chinesischen Arzneibuch (als „Kuandonghua“) und im Russischen Arzneibuch als Produkt aufgeführt, das seit Jahrhunderten zur Behandlung von Husten eingesetzt wird.Duke 2002, Kim 2013, Li 2018, Shikov 2014

Chemie

Pyrrolizidinalkaloide, insbesondere Senkirkin, kommen im Huflattich vor; der Gesamtalkaloidgehalt ist jedoch geringer als in der Pestwurz.Duke 2002, Shikov 2014

Sesquiterpene, einschließlich Tussilagon, Bisabolen, Triterpene, Flavonoide und Pyrrolizidinalkaloide, sind gut beschrieben.Li 2012, Li 2012, Liu 2008, Liu 2011, Park 2008, Qin 2014 Phenolische Verbindungen wurden mithilfe von Hochleistungsflüssigchromatographietechniken identifiziert.Uysal 2018 Bewertungen der chemischen Bestandteile in Blüten, Blättern, ganzen Pflanzen und ätherischen Ölen sind verfügbar.Boucher 2018, Duke 2002, NAL 2019

Verwendung und Pharmakologie

Entzündungshemmende Wirkung

Tier- und In-vitro-Daten

In-vitro- und Nagetierstudien (z. B. Mäuse mit induzierter Kolitis oder zerebraler Ischämie) berichten über entzündungshemmende Wirkungen von Extrakten von T. farfara (Sesquiterpenoide, Tussilagon), einschließlich einer Mäßigung der Stickoxidproduktion und einer Hemmung der Kernfaktor-Kappa-B-Zellen, was dazu führt zur Unterdrückung der Cyclooxygenase-, Entzündungszytokin- und Tumornekrosefaktor-Alpha-Spiegel.Cheon 2018, Hwang 2018, Jang 2016, Kim 2017, Lim 2015, Qin 2014

Antimikrobielle Wirkung

In-vitro-Daten

Antimikrobielle Wirkungen gegen Bacillus cereus, Mycobacterium tuberculosis und Staphylococcus aureus wurden in vitro beobachtet.Boucher 2018, Kokoska 2002, Zhao 2014

Antioxidative Wirkung

Tier- und In-vitro-Daten

Mehrere Tier- und In-vitro-Studien haben eine antioxidative Wirkung auf Huflattich gezeigt, die möglicherweise mit seiner entzündungshemmenden sowie chemo- und neuroprotektiven Wirkung zusammenhängt. Cho 2005, Kang 2016, Kim 2006, Lee 2017, Lee 2018, Li 2012, Li 2012, Lim 2008

Krebs

Tier- und In-vitro-Daten

In-vitro- und Nagetierstudien deuten darauf hin, dass Extrakte von Huflattich eine bei Krebs relevante Aktivität aufweisen können, wie etwa die Induktion von Apoptose in menschlichen Krebszelllinien.Lee 2014, Li 2014, Qu 2018, Safonova 2018, Safonova 2018

Es wurden schützende Wirkungen des Polysaccharidextrakts auf durch Chemotherapie verursachte Toxizitäten nachgewiesen. Safonova 2016, Safonova 2018, Safonova 2018

Kardiovaskuläre Auswirkungen

Tierdaten

Bei Hunden, Katzen und Ratten erzeugte ein alkoholischer Extrakt von T. farfara eine blutdrucksenkende Wirkung ähnlich der von Dopamin; Es wurde jedoch keine Tachyphylaxie beobachtet. Diese Blutdruckreaktion war mit einer erhöhten Herzfrequenz verbunden.Li 1988, Shikov 2014

Diabetes

In-vitro-Daten

In-vitro-Studien deuten darauf hin, dass Extrakte aus Huflattich bei Diabetes Anwendung finden könnten, was möglicherweise mit einer hemmenden Wirkung gegen Diacylglycerin-Acyltransferase und Aldose-Reduktase zusammenhängt. Kuroda 2016, Park 2008

Auswirkungen auf die Atemwege

Tier- und In-vitro-Daten

Die hustenstillende und schleimlösende Wirkung von Huflattichblüten wurde an Mäusen untersucht. Li 2012, Li 2012, Li 2013, Li 2018 Kaffeesäurebestandteile sowie andere Verbindungen wie Tussilagon und Sitosterol gelten als aktive Antitussiva und schleimlösende Mittel und wirken zusätzlich hustenstillend. entzündliche Eigenschaften.Li 2018, Wu 2016 Tussilagon wurde in vitro auf seine regulatorische Aktivität bei Mucin untersucht, die für die Produktion von Schleim wichtig ist.Choi 2018

Dosierung

Es fehlen klinische Studien mit Dosierungsempfehlungen für Huflattich.

Traditionelle Dosierungen umfassen 2 bis 4 ml flüssigen Blattextrakt oder 0,6 bis 2 ml flüssigen Blütenextrakt.Duke 2002

Schwangerschaft / Stillzeit

Vermeiden Sie die Verwendung. Zubereitungen können hepatotoxische Pyrrolizidinalkaloide mit krebserzeugendem und erbgutveränderndem Potenzial enthalten. Blumenthal 2000, Duke 2002, Ernst 2002

Interaktionen

Keine gut dokumentiert.Chen 2012, Ulbricht 2008 Hohe Dosen von Huflattich können mit Herz-Kreislauf-Medikamenten interagieren.Duke 2002 Der Bestandteil Tussilagon zeigt eine schwache antiplättchen- und kalziumkanalblockierende Aktivität.Hwang 1987, Liu 2008 Vorsicht ist geboten, wenn Huflattich gleichzeitig mit Antikoagulanzien angewendet wird (z , Warfarin) oder Thrombozytenaggregationshemmer (z. B. Aspirin, Clopidogrel, Prasugrel).

Nebenwirkungen

Tierversuche haben ein allergenes Potenzial gezeigt. (Duke 2002) Für alle Huflattichpräparate wurde ein Warnhinweis bezüglich des Vorhandenseins potenziell hepatotoxischer Pyrrolizidinalkaloide empfohlen. (Dangerous Supplements 2010, Kim 2013) Eine systematische Überprüfung der bis November 2017 veröffentlichten Fallstudien ergab 3 Fälle von Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Huflattich bei der Kombination von Schlüsselwort-Suchbegriffen für Pyrrolizidinalkaloid (PA)-bedingte Schäden und Huflattich, T. farfara. Von den beiden als bewertbar erachteten Fällen dokumentierte einer eine tödliche Exposition gegenüber ungesättigten PAs in utero aus einem Multikräutertee, der täglich während der Schwangerschaft konsumiert wurde; Im zweiten Fall handelte es sich um eine hepatovenöse Verschlusskrankheit bei einer erwachsenen Frau. Im Gegensatz zum System des WHO-Überwachungszentrums Uppsala, das diese Fälle als „wahrscheinlich“ und „möglich“ einstufte, kam die Kausalitätsbewertung durch einen Toxikologen zu dem Schluss, dass der Schaden im Zusammenhang mit Huflattich angesichts des Vorhandenseins anderer Kräuter, die ebenfalls Pyrrolizidin enthielten, als sehr „unwahrscheinlich“ galt Alkaloide.(Avila 2020)

Toxikologie

Pyrrolizidinalkaloide sind Lebertoxine mit krebserzeugendem und mutagenem Potenzial.Blumenthal 2000, Seremet 2016, Shikov 2014 Es wurde berichtet, dass Huflattich in der Haut von Meerschweinchen phototoxisch ist.Duke 2002 Bei Ratten, denen Huflattich über die Nahrung verabreicht wurde, wurde über die Entwicklung von Lebertumoren berichtet.Duke 2002 , Hirono 1976 Es gibt Fallberichte sowohl über tödliche (bei einem Neugeborenen) als auch reversible (bei einem 18 Monate alten Kind) hepatische Gefäßverschlusskrankheit; Kausalität wurde vermutet, aber nicht nachgewiesen. Shikov 2014, Sperl 1995 Huflattich war in einem anderen Fallbericht über tiefe Venenthrombose und Lungenembolie bei einem Erwachsenen, der eine Kombination pflanzlicher Präparate konsumierte, verwickelt. Freshour 2012

Indexbegriffe

  • Petasiten

Verweise

Haftungsausschluss

Diese Informationen beziehen sich auf ein pflanzliches, Vitamin-, Mineralstoff- oder anderes Nahrungsergänzungsmittel. Dieses Produkt wurde von der FDA nicht auf Sicherheit oder Wirksamkeit überprüft und unterliegt nicht den Qualitätsstandards und Standards zur Erfassung von Sicherheitsinformationen, die für die meisten verschreibungspflichtigen Medikamente gelten. Diese Informationen sollten nicht dazu verwendet werden, zu entscheiden, ob dieses Produkt eingenommen werden soll oder nicht. Diese Informationen bestätigen nicht, dass dieses Produkt sicher, wirksam oder zur Behandlung eines Patienten oder Gesundheitszustands zugelassen ist. Dies ist nur eine kurze Zusammenfassung allgemeiner Informationen zu diesem Produkt. Es enthält NICHT alle Informationen über die möglichen Verwendungen, Anweisungen, Warnungen, Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen, Nebenwirkungen oder Risiken, die für dieses Produkt gelten können. Diese Informationen stellen keine spezifische medizinische Beratung dar und ersetzen nicht die Informationen, die Sie von Ihrem Gesundheitsdienstleister erhalten. Sie sollten mit Ihrem Arzt sprechen, um vollständige Informationen über die Risiken und Vorteile der Verwendung dieses Produkts zu erhalten.

Dieses Produkt kann negative Wechselwirkungen mit bestimmten gesundheitlichen und medizinischen Bedingungen, anderen verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Medikamenten, Lebensmitteln oder anderen Nahrungsergänzungsmitteln haben. Dieses Produkt kann unsicher sein, wenn es vor einer Operation oder anderen medizinischen Eingriffen verwendet wird. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt vor jeder Operation oder jedem medizinischen Eingriff umfassend über die Kräuter, Vitamine, Mineralien oder andere Nahrungsergänzungsmittel informieren, die Sie einnehmen. Mit Ausnahme bestimmter Produkte, die in normalen Mengen allgemein als sicher gelten, einschließlich der Verwendung von Folsäure und vorgeburtlichen Vitaminen während der Schwangerschaft, wurde dieses Produkt nicht ausreichend untersucht, um festzustellen, ob die Verwendung während der Schwangerschaft, Stillzeit oder bei jüngeren Personen sicher ist als 2 Jahre alt.

Avila C, Breakspear I, Hawrelak J, Salmond S, Evans S. Eine systematische Überprüfung und Qualitätsbewertung von Fallberichten über unerwünschte Ereignisse bei Borretsch (Borago officinalis), Huflattich (Tussilago farfara) und Beinwell (Symphytum officinale). Fitoterapia. 2020;142:104519.32105669Blumenthal M, Goldberg A, Brinckmann J, Hrsg. Kräutermedizin: Erweiterte Monographien der Kommission E. Newton, MA: Integrative Medizinkommunikation; 2000.Boucher MA, Côté H, Pichette A, Ripoll L, Legault J. Chemische Zusammensetzung und antibakterielle Aktivität des ätherischen Öls Tussilago farfara (L.) aus Quebec, Kanada. Nat Prod Res. 2018:1-4.30257572Chen XW, Sneed KB, Pan SY, et al. Wechselwirkungen zwischen Kräutern und Arzneimitteln sowie mechanistische und klinische Überlegungen. Curr Drug Metab. 2012;13(5):640-651.22292789Cheon HJ, Nam SH, Kim JK. Tussilagon, ein wichtiger Wirkstoff in Tussilago farfara, lindert Entzündungsreaktionen bei Dextransulfat-Natrium-induzierter muriner Kolitis. Chem Biol Interact. 2018;294:74-80.30142311Cho J, Kim HM, Ryu JH, Jeong YS, Lee YS, Jin C. Neuroprotektive und antioxidative Wirkung der aus Tussilago farfara L. Biol Pharm Bull. 2005;28(3):455-460.15744068Choi BS, Kim YJ, Yoon YP, Lee HJ, Lee CJ. Tussilagon unterdrückte die Produktion und Genexpression von MUC5AC-Mucin über die Regulierung des Kernfaktor-Kappa-B-Signalwegs in Atemwegsepithelzellen. Korean J Physiol Pharmacol. 2018;22(6):671-677.30402027Gefährliche Nahrungsergänzungsmittel: Was Sie über diese 12 Inhaltsstoffe nicht wissen, könnte Ihnen schaden. Consum Rep. 2010;75(9):16-20.20712098Duke J, Bogenschutz-Godwin M, duCellier J, Duke P. Handbook of Medicinal Herbs. 2. Aufl. Boca Raton, FL: CRC Press; 2002.Ernst E. Pflanzliche Arzneimittel während der Schwangerschaft: Sind sie sicher? BJOG. 2002;109(3):227-235.11950176Freshour JE, Odle B, Rikhye S, Stewart DW. Huflattich als mögliche Ursache für tiefe Venenthrombose und Lungenembolie bei einem Patienten, der auch Kava und blaues Eisenkraut konsumiert. J Diät-Ergänzungsmittel 2012;9(3):149-154.22876743Hirono I, Mori H, Culvenor CC. Karzinogene Aktivität von Huflattich, Tussilago farfara L. Gan. 1976;67(1):125-129.1269853Hwang JH, Kumar VR, Kang SY, Jung HW, Park YK. Auswirkungen des Blütenknospenextrakts von Tussilago farfara auf die fokale zerebrale Ischämie bei Ratten und die Entzündungsreaktion bei BV2-Mikroglia. Chin J Integr Med. 2018;24(11):844-852.30090976Hwang SB, Chang MN, Garcia ML, et al. L-652,469 – ein dualer Rezeptorantagonist von Thrombozytenaktivierungsfaktor und Dihydropyridinen aus Tussilago farfara L. Eur J Pharmacol. 1987;141(2):269-281.2824219Jang H, Lee JW, Lee C, et al. Sesquiterpenoide aus Tussilago farfara hemmen die LPS-induzierte Stickoxidproduktion in Makrophagen-RAW-264.7-Zellen. Arch Pharm Res. 2016;39(1):127-132.26474586Kang U, Park J, Han AR, et al. Identifizierung zytoprotektiver Bestandteile der Blütenknospen von Tussilago farfara gegen Glukoseoxidase-induzierten oxidativen Stress in Maus-Fibroblasten-NIH3T3-Zellen und menschlichen Keratinozyten-HaCaT-Zellen. Arch Pharm Res. 2016;39(4):474-480.26983826Kim EJ, Chen Y, Huang JQ, et al. Evidenzbasierte Toxizitätsbewertung und Planung chinesischer Kräutermedizin. J Ethnopharmacol. 2013;146(1):40-61.23286904Kim MR, Lee JY, Lee HH, et al. Antioxidative Wirkung von Quercetin-Glykosiden, isoliert aus den Blütenknospen von Tussilago farfara L. Food Chem Toxicol. 2006;44(8):1299-1307.16574296Kim YK, Yeo MG, Oh BK, et al. Tussilagon hemmt die Entzündungsreaktion und verbessert das Überleben bei CLP-induzierten septischen Mäusen. Int J Mol Sci. 2017;18(12).29258263Kokoska L, Polesny Z, Rada V, Nepovim A, Vanek T. Screening einiger sibirischer Heilpflanzen auf antimikrobielle Aktivität. J Ethnopharmacol. 2002;82(1):51-53.12169406Kuroda M, Ohshima T, Kan C, Mimaki Y. Chemische Bestandteile der Blätter von Tussilago farfara und ihre Aldosereduktase-hemmende Aktivität. Nat Prod Commun. 2016;11(11):1661-1664.30475501Lee HJ, Cho HS, Jun SY, et al. Tussilago farfara L. steigert die TRAIL-induzierte Apoptose durch MKK7/JNK-Aktivierung durch Hemmung von MKK7-TIPRL in menschlichen hepatozellulären Karzinomzellen. Oncol Rep. 2014;32(3):1117-1123.24969837Lee J, Song K, Huh E, Oh MS, Kim YS. Neuroprotektion gegen 6-OHDA-Toxizität in PC12-Zellen und Mäusen über den Nrf2-Weg durch ein Sesquiterpenoid aus Tussilago farfara. Redox-Biol. 2018;18:6-15.29890337Lee KM, Kwon TY, Kang U, et al. Die durch Tussilagonon induzierte Aktivierung des Nrf2-Signalwegs schützt HepG2-Zellen vor oxidativen Schäden. Lebensmittelchemisches Toxicol. 2017;108(pt A):120-127.28733231Li H, Lee HJ, Ahn YH, et al. Tussilagon unterdrückt die Proliferation von Darmkrebszellen, indem es den Abbau von β-Catenin fördert. Biochem Biophys Res Commun. 2014;443(1):132-137.24269588Li J, Zhang ZZ, Lei ZH, Qin XM, Li ZY. NMR-basierter metabolomischer Vergleich der hustenstillenden und schleimlösenden Wirkung von Farfarae Flos, gesammelt in verschiedenen Stadien. J Pharm Biomed Anal. 2018;150:377-385.29287265Li W, Huang X, Yang XW. Neue Sesquiterpenoide aus den getrockneten Blütenknospen von Tussilago farfara und ihre Hemmung der NO-Produktion in LPS-induzierten RAW264.7-Zellen. Fitoterapia. 2012;83(2):318-322.22120501Li YP, Wang YM. Bewertung von Tussilagon: einem aus der chinesischen Kräutermedizin isolierten kardiovaskulären und respiratorischen Stimulans. Gen Pharmacol. 1988;19(2):261-263.3350333Li ZY, Zhi HJ, Xue SY, et al. Stoffwechselprofilierung der Blütenknospe und Blattspindel von Tussilago farfara mit hustenstillender und schleimlösender Wirkung bei Mäusen. J Ethnopharmacol. 2012;140(1):83-90.22210102Li ZY, Zhi HJ, Zhang FS, et al. Stoffwechselprofilierung der hustenstillenden und schleimlösenden Pflanze Tussilago farfara L. mittels Kernspinresonanzspektroskopie und multivariater Datenanalyse. J Pharm Biomed Anal. 2013;75:158-164.23261808Lim HJ, Dong GZ, Lee HJ, Ryu JH. In vitro neuroprotektive Aktivität von Sesquiterpenoiden aus den Blütenknospen von Tussilago farfara. J Enzyme Inhib Med Chem. 2015;30(5):852-856.25291008Lim HJ, Lee HS, Ryu JH. Unterdrückung der induzierbaren Stickoxidsynthase- und Cyclooxygenase-2-Expression durch Tussilagon aus Farfarae flos in BV-2-Mikrogliazellen. Arch Pharm Res. 2008;31(5):645-652.18481023Liu LL, Yang JL, Shi YP. Sesquiterpenoide und andere Bestandteile aus den Blütenknospen von Tussilago farfara. J Asian Nat Prod Res. 2011;13(10):920-929.21972807Liu YF, Yang XW, Lu W, Xin XL. Bestimmung und pharmakokinetische Untersuchung von Tussilagon in Rattenplasma mittels RP-HPLC-Methode. Biomed Chromatogr. 2008;22(11):1194-1200.18651585Nationale Landwirtschaftsbibliothek. Tussilago farfara (Asteraceae). Phytochemische und ethnobotanische Datenbanken von Dr. Duke. Aktualisiert am 6. Februar 2019. Zugriff am 21. Mai 2019. Park HR, Yoo MY, Seo JH, et al. Aus den Blütenknospen von Tussilago farfara L. isolierte Sesquiterpenoide hemmen die Diacylglycerin-Acyltransferase. J Agrarlebensmittelchemie. 2008;56(22):10493-10497.18937486Qin ZB, Zhang J, Wu XD, et al. Sesquiterpenoide aus Tussilago farfara und ihre hemmende Wirkung auf die Stickoxidproduktion. Planta Med. 2014;80(8-9):703-709.24963619Qu H, Yang W, Li J. Strukturelle Charakterisierung eines Polysaccharids aus den Blütenknospen von Tussilago farfara und seine Wirkung auf die Proliferation und Apoptose der menschlichen nicht-kleinen Lungenkrebszelle A549 Linie. Int J Biol Macromol. 2018;113:849-858.29505876Safonova EA, Lopatina KA, Razina TG, et al. Modifikation der myelotoxischen und antitumoralen Wirkung der Polychemotherapie durch Polysaccharide aus Tussilago farfara L. Bull Exp Biol Med. 2018;166(2):197-200.30488221Safonova EA, Lopatina KA, Vychuzhanina AV, Ermolaeva LA, Razina TG, Zueva EP. Pflanzliche Polysaccharide schwächen die Toxizität von Fluorouracil für das Dünndarmepithel ab. Bull Exp Biol Med. 2016;161(2):308-311.27383155Safonova EA, Lopatina KA, Vychuzhanina AV, et al. Schutzwirkung von Polysacchariden aus Tussilago farfara L. auf Knochenmarkszellen und Dünndarmepithel unter Bedingungen einer Polychemotherapie, bewertet durch DNA-Comet-Assay. Bull Exp Biol Med. 2018;166(2):217-221.30488215Seremet OC, Bărbuceanu F, Ionică FE, et al. Studie zur oralen Toxizität bestimmter Pflanzenextrakte, die Pyrrolizidinalkaloide enthalten. Rom J Morphol Embryol. 2016;57(3):1017-1023.28002518Shikov AN, Pozharitskaya ON, Makarov VG, Wagner H, Verpoorte R, Heinrich M. Heilpflanzen des Russischen Arzneibuchs; ihre Geschichte und Anwendungen. J Ethnopharmacol. 2014;154(3):481-536.24742754Sperl W, Stuppner H, Gassner I, Judmaier W, Dietze O, Vogel W. Reversible hepatische venöse Verschlusskrankheit bei einem Säugling nach Konsum von Pyrrolizidin-haltigem Kräutertee. Eur J Pediatr. 1995;154(2):112-116.7720737Tussilago farfara L. USDA, NRCS. 2019. Die PLANTS-Datenbank (27. Mai 2019). National Plant Data Team, Greensboro, NC 27401-4901 USA. Abgerufen am 27. Mai 2019. Ulbricht C, Chao W, Costa D, Rusie-Seamon E, Weissner W, Woods J. Klinische Beweise für Kräuter-Arzneimittel-Wechselwirkungen: eine systematische Überprüfung durch die Natural Standard Research Collaboration. Curr Drug Metab. 2008;9(10):1063-1120.19075623Uysal S, Senkardes I, Mollica A, et al. Biologisch aktive Verbindungen aus zwei Mitgliedern der Familie der Korbblütler: Tragopogon dubius Scop. und Tussilago farfara L. J Biomol Struct Dyn. 2018:1-13.30058457Wu QZ, Zhao DX, Xiang J, Zhang M, Zhang CF, Xu XH. Hustenstillende, schleimlösende und entzündungshemmende Wirkung von vier aus Tussilago farfara isolierten Caffeoylchininsäuren. Pharm Biol. 2016;54(7):1117-1124.26439905Zhao J, Evangelopoulos D, Bhakta S, Gray AI, Seidel V. Antituberkuläre Aktivität von Arctium lappa- und Tussilago farfara-Extrakten und -Bestandteilen. J Ethnopharmacol. 2014;155(1):796-800.24955560

Weitere Informationen

Schreibe einen Kommentar

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht. Erforderliche Felder sind mit * markiert