Immuunne trombotsütopeenia (ITP)

Immuunne trombotsütopeenia (ITP)

ülevaadet

Immuunne trombotsütopeenia (ITP) on seisund, mis võib põhjustada kergeid või liigseid verevalumeid ja verejooksu. Verejooks tuleneb ebaharilikult madalast trombotsüütide tasemest – rakkudest, mis aitavad verel hüübida.

Varem tuntud kui idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur, võib ITP põhjustada nii lillasid verevalumeid kui ka pisikesi punakaslillasid laike, mis näevad välja nagu lööve.

Lastel võib pärast viirusnakkust tekkida ITP ja nad paranevad tavaliselt täielikult ilma ravita. Täiskasvanutel on häire sageli pikaajaline.

Kui teil puuduvad verejooksu tunnused ja teie trombotsüütide arv ei ole liiga madal, ei pruugi te ravi vajada. Kui teie sümptomid on raskemad, võib ravi hõlmata ravimeid trombotsüütide arvu suurendamiseks või põrna eemaldamise operatsiooni.

Sümptomid

Petehhiad

Petehhiad

Petehhiad võivad välja näha nagu lööve ja esineda tavaliselt kobaratena. Siin ilmuvad nad ühele jalale (A) ja ühele kõhule (B).

Immuunse trombotsütopeenial ei pruugi olla märke ja sümptomeid. Kui need ilmnevad, võivad need hõlmata järgmist:

• Einfache oder übermäßige Blutergüsse
• Oberflächliche Blutungen in die Haut, die als stecknadelgroße rötlich-violette Flecken (Petechien) erscheinen, die wie ein Hautausschlag aussehen, normalerweise an den Unterschenkeln
• Blutungen aus dem Zahnfleisch oder der Nase
• Blut im Urin oder Stuhl
• Ungewöhnlich starker Menstruationsfluss

Millal arsti juurde minna?

Leppige kokku oma arstiga, kui teil või teie lapsel tekivad hoiatusmärgid, mis teid muretsema panevad. Verejooks, mis ei peatu, on meditsiiniline hädaolukord. Otsige viivitamatult abi, kui teil või teie lapsel on verejooks, mida ei saa tavaliste esmaabivõtete abil ohjeldada, näiteks: B. Piirkonnale avaldatavat survet saab kontrollida.

Põhjused

Immuuntrombotsütopeenia tekib tavaliselt siis, kui teie immuunsüsteem ründab ja hävitab ekslikult trombotsüüte, mis on vere hüübimist soodustavad rakufragmendid. Täiskasvanutel võib selle põhjuseks olla HIV-nakkus, hepatiit või H. pylori – maohaavandeid põhjustav bakter. Enamikul ITP-ga lastel järgneb haigus viirushaigusele, nagu mumps või gripp.

Riskitegurid

ITP-d esineb sagedamini noortel naistel. Risk näib olevat suurem inimestel, kes põevad ka selliseid haigusi nagu reumatoidartriit, luupus ja antifosfolipiidide sündroom.

Tüsistused

Immuunse trombotsütopeenia haruldane tüsistus on ajuverejooks, mis võib lõppeda surmaga.

Kui olete rase ja teie trombotsüütide arv on väga madal või veritsete, on teil suurem oht ​​sünnituse ajal raskeks verejooksuks. Arst võib soovitada ravi stabiilse trombotsüütide arvu säilitamiseks, võttes arvesse mõju teie lapsele.

Immuunse trombotsütopeenia (ITP) ravi

Allikad:

1. Immunthrombozytopenie. Nationales Institut für Herz, Lunge und Blut. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/immune-thrombocytopenia. Abgerufen am 21. Februar 2019.
2. Ferri FF. Immunthrombozytopenische Purpura. In: Ferri’s Clinical Advisor 2019. Philadelphia, Pa.: Elsevier; 2019. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 21. Februar 2019.
3. George JN, et al. Immunthrombozytopenie (ITP) bei Erwachsenen: Klinische Manifestationen und Diagnose. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 21. Februar 2019.
4. Fragen Sie MayoExpert. Immunthrombozytopenie (Erwachsener). Rochester, Minnesota: Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2019.
5. Immunthrombozytopenie (ITP). Merck Manual Professional-Version. https://www.merckmanuals.com/professional/hematology-and-oncology/thrombocytopenia-and-platelet-dysfunction/immune-thrombocytopenia-itp?query=immune%20thrombocytopenia. Abgerufen am 12. März 2019.
6. George JN, et al. Immunthrombozytopenie (ITP) bei Erwachsenen: Erstbehandlung und Prognose. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 13. März 2019.
7. George JN, et al. Immunthrombozytopenie (ITP) bei Erwachsenen: Zweitlinien- und Folgetherapien. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 13. März 2019.
8. Morrow ES Jr. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 21. Januar 2019.