Immuunitrombosytopenia (ITP)

Immuunitrombosytopenia (ITP)

yleiskatsaus

Immuunitrombosytopenia (ITP) on tila, joka voi aiheuttaa helposti tai liiallisia mustelmia ja verenvuotoa. Verenvuoto johtuu epätavallisen alhaisista verihiutaleiden tasoista - soluista, jotka auttavat veren hyytymistä.

Aiemmin idiopaattisena trombosytopeenisena purppurana tunnettu ITP voi aiheuttaa purppuraisia ​​mustelmia sekä pieniä punertavan violetteja täpliä, jotka näyttävät ihottumalta.

Lapsille voi kehittyä ITP virusinfektion jälkeen ja yleensä paranee kokonaan ilman hoitoa. Aikuisilla häiriö on usein pitkäaikainen.

Jos sinulla ei ole merkkejä verenvuodosta ja verihiutaleiden määräsi ei ole liian alhainen, et ehkä tarvitse hoitoa. Jos oireesi ovat vakavampia, hoitoon voi kuulua verihiutaleiden määrän lisääminen tai leikkaus pernan poistamiseksi.

Oireet

Petechiae

Petechiae

Petekiat voivat näyttää ihottumalta ja esiintyä yleensä klustereina. Tässä ne näkyvät yhdessä jalassa (A) ja yhdessä vatsassa (B).

Immuunitrombosytopenialla ei välttämättä ole merkkejä tai oireita. Kun niitä esiintyy, ne voivat sisältää:

• Einfache oder übermäßige Blutergüsse
• Oberflächliche Blutungen in die Haut, die als stecknadelgroße rötlich-violette Flecken (Petechien) erscheinen, die wie ein Hautausschlag aussehen, normalerweise an den Unterschenkeln
• Blutungen aus dem Zahnfleisch oder der Nase
• Blut im Urin oder Stuhl
• Ungewöhnlich starker Menstruationsfluss

Milloin mennä lääkäriin?

Varaa aika lääkärillesi, jos sinulla tai lapsellasi ilmenee varoitusmerkkejä, jotka huolestuttavat sinua. Verenvuoto, joka ei lopu, on lääketieteellinen hätätilanne. Hakeudu välittömästi apua, jos sinulla tai lapsellasi on verenvuotoa, jota ei voida hallita tavallisilla ensiaputekniikoilla, kuten: B. Alueeseen kohdistuvaa painetta voidaan hallita.

Syyt

Immuunitrombosytopenia tapahtuu yleensä, kun immuunijärjestelmäsi hyökkää vahingossa verihiutaleita vastaan ​​ja tuhoaa ne, jotka ovat solufragmentteja, jotka auttavat veren hyytymistä. Aikuisilla tämä voi johtua HIV-infektiosta, hepatiittista tai H. pylorista – mahahaavoja aiheuttavasta bakteerityypistä. Useimmilla lapsilla, joilla on ITP, häiriö seuraa virussairautta, kuten sikotautia tai flunssaa.

Riskitekijät

ITP on yleisempää nuorilla naisilla. Riski näyttää olevan suurempi ihmisillä, jotka kärsivät myös sairauksista, kuten nivelreuma, lupus ja antifosfolipidisyndrooma.

Komplikaatiot

Immuunitrombosytopenian harvinainen komplikaatio on verenvuoto aivoihin, mikä voi olla kohtalokasta.

Jos olet raskaana ja verihiutaleiden määräsi on hyvin alhainen tai vuodat verta, sinulla on suurempi riski saada runsas verenvuoto synnytyksen aikana. Lääkärisi voi ehdottaa hoitoa vakaan verihiutaleiden määrän ylläpitämiseksi ottaen huomioon vaikutukset vauvaasi.

Immuunitrombosytopenian (ITP) hoito

Lähteet:

1. Immunthrombozytopenie. Nationales Institut für Herz, Lunge und Blut. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/immune-thrombocytopenia. Abgerufen am 21. Februar 2019.
2. Ferri FF. Immunthrombozytopenische Purpura. In: Ferri’s Clinical Advisor 2019. Philadelphia, Pa.: Elsevier; 2019. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 21. Februar 2019.
3. George JN, et al. Immunthrombozytopenie (ITP) bei Erwachsenen: Klinische Manifestationen und Diagnose. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 21. Februar 2019.
4. Fragen Sie MayoExpert. Immunthrombozytopenie (Erwachsener). Rochester, Minnesota: Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2019.
5. Immunthrombozytopenie (ITP). Merck Manual Professional-Version. https://www.merckmanuals.com/professional/hematology-and-oncology/thrombocytopenia-and-platelet-dysfunction/immune-thrombocytopenia-itp?query=immune%20thrombocytopenia. Abgerufen am 12. März 2019.
6. George JN, et al. Immunthrombozytopenie (ITP) bei Erwachsenen: Erstbehandlung und Prognose. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 13. März 2019.
7. George JN, et al. Immunthrombozytopenie (ITP) bei Erwachsenen: Zweitlinien- und Folgetherapien. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 13. März 2019.
8. Morrow ES Jr. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 21. Januar 2019.