Imūnā trombocitopēnija (ITP)

Imūnā trombocitopēnija (ITP)

pārskats

Imūnā trombocitopēnija (ITP) ir stāvoklis, kas var izraisīt vieglu vai pārmērīgu zilumu veidošanos un asiņošanu. Asiņošanu izraisa neparasti zems trombocītu līmenis – šūnas, kas palīdz sarecēt asinīm.

Agrāk pazīstama kā idiopātiska trombocitopēniskā purpura, ITP var izraisīt purpursarkanus zilumus, kā arī sīkus sarkanīgi purpursarkanus plankumus, kas izskatās kā izsitumi.

Bērniem var attīstīties ITP pēc vīrusu infekcijas un parasti pilnībā atveseļojas bez ārstēšanas. Pieaugušajiem traucējumi bieži ir ilgstoši.

Ja jums nav asiņošanas pazīmju un trombocītu skaits nav pārāk zems, ārstēšana var nebūt nepieciešama. Ja jūsu simptomi ir smagāki, ārstēšana var ietvert zāles, lai palielinātu trombocītu skaitu, vai operācija liesas noņemšanai.

Simptomi

Petehijas

Petehijas

Petehijas var izskatīties kā izsitumi un parasti parādās kopās. Šeit tie parādās uz vienas kājas (A) un vienā vēderā (B).

Imūnās trombocitopēnijai var nebūt pazīmju un simptomu. Kad tie rodas, tie var ietvert:

• Einfache oder übermäßige Blutergüsse
• Oberflächliche Blutungen in die Haut, die als stecknadelgroße rötlich-violette Flecken (Petechien) erscheinen, die wie ein Hautausschlag aussehen, normalerweise an den Unterschenkeln
• Blutungen aus dem Zahnfleisch oder der Nase
• Blut im Urin oder Stuhl
• Ungewöhnlich starker Menstruationsfluss

Kad jāiet pie ārsta?

Sazinieties ar savu ārstu, ja jums vai jūsu bērnam rodas brīdinājuma pazīmes, kas jūs satrauc. Asiņošana, kas neapstājas, ir neatliekama medicīniskā palīdzība. Nekavējoties meklējiet palīdzību, ja jums vai jūsu bērnam ir asiņošana, ko nevar kontrolēt, izmantojot standarta pirmās palīdzības sniegšanas metodes, piemēram: B. Spiedienu uz vietu var kontrolēt.

Cēloņi

Imūnā trombocitopēnija parasti rodas, ja jūsu imūnsistēma kļūdaini uzbrūk un iznīcina trombocītus, kas ir šūnu fragmenti, kas veicina asins recēšanu. Pieaugušajiem to var izraisīt infekcija ar HIV, hepatītu vai H. pylori – baktēriju veidu, kas izraisa kuņģa čūlu. Lielākajai daļai bērnu ar ITP traucējumi rodas pēc vīrusu slimības, piemēram, parotīta vai gripas.

Riska faktori

ITP biežāk sastopams jaunām sievietēm. Šķiet, ka risks ir lielāks cilvēkiem, kuri cieš arī no tādām slimībām kā reimatoīdais artrīts, sarkanā vilkēde un antifosfolipīdu sindroms.

Komplikācijas

Reta imūnās trombocitopēnijas komplikācija ir asiņošana smadzenēs, kas var būt letāla.

Ja esat grūtniece un Jūsu trombocītu skaits ir ļoti zems vai Jums ir asiņošana, Jums ir lielāks smagas asiņošanas risks dzemdību laikā. Jūsu ārsts var ieteikt ārstēšanu, lai uzturētu stabilu trombocītu skaitu, ņemot vērā ietekmi uz Jūsu mazuli.

Imūnās trombocitopēnijas (ITP) ārstēšana

Avoti:

1. Immunthrombozytopenie. Nationales Institut für Herz, Lunge und Blut. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/immune-thrombocytopenia. Abgerufen am 21. Februar 2019.
2. Ferri FF. Immunthrombozytopenische Purpura. In: Ferri’s Clinical Advisor 2019. Philadelphia, Pa.: Elsevier; 2019. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 21. Februar 2019.
3. George JN, et al. Immunthrombozytopenie (ITP) bei Erwachsenen: Klinische Manifestationen und Diagnose. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 21. Februar 2019.
4. Fragen Sie MayoExpert. Immunthrombozytopenie (Erwachsener). Rochester, Minnesota: Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2019.
5. Immunthrombozytopenie (ITP). Merck Manual Professional-Version. https://www.merckmanuals.com/professional/hematology-and-oncology/thrombocytopenia-and-platelet-dysfunction/immune-thrombocytopenia-itp?query=immune%20thrombocytopenia. Abgerufen am 12. März 2019.
6. George JN, et al. Immunthrombozytopenie (ITP) bei Erwachsenen: Erstbehandlung und Prognose. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 13. März 2019.
7. George JN, et al. Immunthrombozytopenie (ITP) bei Erwachsenen: Zweitlinien- und Folgetherapien. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 13. März 2019.
8. Morrow ES Jr. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 21. Januar 2019.