Imunitná trombocytopénia (ITP)
Imunitná trombocytopénia (ITP)
prehľad
Imunitná trombocytopénia (ITP) je stav, ktorý môže spôsobiť ľahké alebo nadmerné modriny a krvácanie. Krvácanie je výsledkom abnormálne nízkych hladín krvných doštičiek - buniek, ktoré pomáhajú pri zrážaní krvi.
ITP, predtým známa ako idiopatická trombocytopenická purpura, môže spôsobiť fialové modriny, ako aj drobné červenofialové škvrny, ktoré vyzerajú ako vyrážka.
Deti môžu vyvinúť ITP po vírusovej infekcii a zvyčajne sa úplne zotavia bez liečby. U dospelých je porucha často dlhodobá.
Ak nemáte žiadne známky krvácania a počet krvných doštičiek nie je príliš nízky, možno nebudete potrebovať liečbu. Ak sú vaše príznaky závažnejšie, liečba môže zahŕňať lieky na zvýšenie počtu krvných doštičiek alebo operáciu na odstránenie sleziny.
Symptómy
Petechiae

Petechiae
Petechie môžu vyzerať ako vyrážka a zvyčajne sa objavujú v zhlukoch. Tu sa objavujú na jednej nohe (A) a na jednom bruchu (B).
Imunitná trombocytopénia nemusí mať žiadne príznaky a symptómy. Keď sa vyskytnú, môžu zahŕňať:
- Einfache oder übermäßige Blutergüsse
- Oberflächliche Blutungen in die Haut, die als stecknadelgroße rötlich-violette Flecken (Petechien) erscheinen, die wie ein Hautausschlag aussehen, normalerweise an den Unterschenkeln
- Blutungen aus dem Zahnfleisch oder der Nase
- Blut im Urin oder Stuhl
- Ungewöhnlich starker Menstruationsfluss
Kedy ísť k lekárovi?
Dohodnite si stretnutie so svojím lekárom, ak sa u vás alebo u vášho dieťaťa objavia varovné príznaky, ktoré vás znepokojujú. Krvácanie, ktoré sa nezastaví, je zdravotná pohotovosť. Okamžite vyhľadajte pomoc, ak máte vy alebo vaše dieťa krvácanie, ktoré nie je možné kontrolovať pomocou štandardných techník prvej pomoci, ako napríklad: B. Tlak na oblasť je možné kontrolovať.
Príčiny
Imunitná trombocytopénia sa zvyčajne vyskytuje, keď váš imunitný systém omylom napadne a zničí krvné doštičky, čo sú bunkové fragmenty, ktoré pomáhajú pri zrážaní krvi. U dospelých to môže byť spôsobené infekciou HIV, hepatitídou alebo H. pylori – typom baktérie, ktorá spôsobuje žalúdočné vredy. U väčšiny detí s ITP porucha nasleduje po vírusovom ochorení, ako je mumps alebo chrípka.
Rizikové faktory
ITP je bežnejšia u mladých žien. Zdá sa, že riziko je vyššie u ľudí, ktorí tiež trpia chorobami, ako je reumatoidná artritída, lupus a antifosfolipidový syndróm.
Komplikácie
Zriedkavou komplikáciou imunitnej trombocytopénie je krvácanie do mozgu, ktoré môže byť smrteľné.
Ak ste tehotná a máte veľmi nízky počet krvných doštičiek alebo krvácate, máte vyššie riziko silného krvácania počas pôrodu. Váš lekár môže navrhnúť liečbu na udržanie stabilného počtu krvných doštičiek, berúc do úvahy účinky na vaše dieťa.
Liečba imunitnej trombocytopénie (ITP)
Zdroje:
- Immunthrombozytopenie. Nationales Institut für Herz, Lunge und Blut. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/immune-thrombocytopenia. Abgerufen am 21. Februar 2019.
- Ferri FF. Immunthrombozytopenische Purpura. In: Ferri’s Clinical Advisor 2019. Philadelphia, Pa.: Elsevier; 2019. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 21. Februar 2019.
- George JN, et al. Immunthrombozytopenie (ITP) bei Erwachsenen: Klinische Manifestationen und Diagnose. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 21. Februar 2019.
- Fragen Sie MayoExpert. Immunthrombozytopenie (Erwachsener). Rochester, Minnesota: Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2019.
- Immunthrombozytopenie (ITP). Merck Manual Professional-Version. https://www.merckmanuals.com/professional/hematology-and-oncology/thrombocytopenia-and-platelet-dysfunction/immune-thrombocytopenia-itp?query=immune%20thrombocytopenia. Abgerufen am 12. März 2019.
- George JN, et al. Immunthrombozytopenie (ITP) bei Erwachsenen: Erstbehandlung und Prognose. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 13. März 2019.
- George JN, et al. Immunthrombozytopenie (ITP) bei Erwachsenen: Zweitlinien- und Folgetherapien. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 13. März 2019.
- Morrow ES Jr. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 21. Januar 2019.