Oralgel

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen
  • Dosierung und Anwendung

Wirkstoff
Benzocain 20 %

Zweck
Narkose

Verwendet zur vorübergehenden Linderung von Schmerzen im Zusammenhang mit:

  • Zahnschmerzen
  • Krebsgeschwüre
  • Fieberbläschen
  • Fieberblasen
  • kleinere zahnärztliche Eingriffe

Warnungen

  • Nicht länger als 7 Tage anwenden, es sei denn, dies wird von einem Zahnarzt oder Arzt angeordnet
  • wenn Sie in der Vergangenheit eine Allergie gegen Lokalanästhetika wie Procain, Butacain oder andere „Kain“-Anästhetika hatten

Beim Benutzen dieses Produktes

  • Kontakt mit den Augen vermeiden
  • Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosierung

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie einen Arzt

  • Die Symptome von Mundschmerzen bessern sich innerhalb von 7 Tagen nicht
  • Es kommt zu Schwellungen, Hautausschlag oder Fieber
  • Reizungen, Schmerzen oder Rötungen bleiben bestehen oder verschlimmern sich

Bewahren Sie dieses und alle Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Bei Verschlucken ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen oder sofort eine Giftnotrufzentrale kontaktieren

Richtungen Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren:

  • Rohrspitze aufschneiden
  • Bis zu viermal täglich oder nach Anweisung eines Zahnarztes oder Arztes auf die betroffene Stelle auftragen
  • Kinder unter 12 Jahren sollten bei der Verwendung des Produkts beaufsichtigt werden
  • Für Kinder unter 2 Jahren gibt es keine empfohlene Dosierung, außer unter Anleitung und Aufsicht eines Zahnarztes oder Arztes

Andere Informationen

  • bei Raumtemperatur lagern
  • Lot-Nr. und Exp.-Nr. Datum: siehe Kasten oder siehe Schlauchcrimpung

Inaktive Zutaten Gereinigtes Wasser, Glycerin, Propylenglykol, Hydroxyethylcellulose, Carbomer, Sorbinsäure, Methylparaben, Propylparaben, FDC Yellow 5, FDC Red 40

Paketetikett

ORAL GEL MAXIMALE STÄRKE

Benzocain-Gel
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:27293-012
Verwaltungsweg AKTUELL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
BENZOCAIN (UNII: U3RSY48JW5) (BENZOCAIN – UNII:U3RSY48JW5) BENZOCAIN 20 g in 100 g
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
PROPYLENGLYKOL (UNII: 6DC9Q167V3)
SORBINSÄURE (UNII: X045WJ989B)
METHYLPARABEN (UNII: A2I8C7HI9T)
PROPYLPARABEN (UNII: Z8IX2SC1OH)
FD&C GELBE NR. 5 (UNII: I753WB2F1M)
FD&C RED NR. 40 (UNII: WZB9127XOA)
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:27293-012-01 1 in 1 BOX
1 NDC:27293-012-14 14 g in 1 TUBE
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
OTC-Monographie nicht endgültig Teil356 01.02.2010
Etikettierer – Budpak Inc. (183224849)
Einrichtung
Name Adresse ID/FEI Geschäftsbetrieb
Ausmetics Daily Chemicals (Guangzhou) Co. Ltd. 529836561 Herstellung

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