Informationen zur vorgeburtlichen Verschreibung von Taron-Prex

Informationen zur vorgeburtlichen Verschreibung von Taron-Prex

Auf dieser Seite
  • Warnungen
  • Vorsichtsmaßnahmen
  • Dosierung und Anwendung

ERGÄNZENDE FAKTEN

Andere Zutaten: Gelatine (Rind), Glycerin, Sojalecithin, gereinigtes Wasser, gelbes Bienenwachs, natürliches und künstliches Orangencremearoma, Sorbit, Sojaöl, FD&C Red #40, Titandioxid, Ethylvanillin, FD&C Yellow #6 und FD&C Blue #1

DIESES PRODUKT ENTHÄLT SOJA UND FISCHÖL (SARDELLE).

Taron™-Prex Prenatal mit DHA-Kapseln ist ein verschreibungspflichtiges Multivitamin-/Mineralstoffpräparat zur fischbasierten DHA-Ergänzung während der Schwangerschaft, in der postnatalen Phase sowohl für stillende als auch für nicht stillende Mütter sowie während der gebärfähigen Jahre. Taron™ Prex Prenatal mit DHA kann bei der Verbesserung des Ernährungszustands von Frauen vor der Empfängnis hilfreich sein.

KONTRAINDIKATIONEN

Taron™-Prex Prenatal mit DHA-Kapseln sind bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe, einschließlich Soja- oder Fischprodukten, kontraindiziert. Nehmen Sie dieses Produkt nicht ein, wenn Sie derzeit Mineralöl einnehmen, es sei denn, Sie werden von einem Arzt angewiesen.

Warnungen

Die Gabe von Omega-3-Fettsäuren sollte bei Patienten, die Antikoagulanzien einnehmen, und bei Patienten mit bekannter angeborener oder erworbener Blutungsneigung vermieden werden.

WARNUNG: Eine versehentliche Überdosierung eisenhaltiger Produkte ist eine der Hauptursachen für tödliche Vergiftungen bei Kindern unter 6 Jahren. Bewahren Sie dieses Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Im Falle einer versehentlichen Überdosierung rufen Sie sofort einen Arzt oder eine Giftnotrufzentrale an.

Vorsichtsmaßnahmen

Folsäure allein ist eine ungeeignete Therapie bei der Behandlung von perniziöser Anämie und anderen megaloblastären Anämien, hier Vitamin B12 ist mangelhaft. Folsäure in Dosen über 0,1 mg täglich kann eine perniziöse Anämie verschleiern, da es zu einer hämatologischen Remission kommen kann, während die neurologischen Manifestationen fortschreitend bleiben.

Der Gesundheitszustand des Patienten und der Konsum anderer Medikamente, Kräuter und/oder Nahrungsergänzungsmittel sollten berücksichtigt werden.

WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MEDIKAMENTEN

Taron™-Prex Prenatal mit DHA-Kapseln wird nicht empfohlen und sollte nicht an Patienten verabreicht werden, die Levodopa erhalten, da die Wirkung von Levodopa durch Pyridoxin antagonisiert wird. Aufgrund der Wechselwirkung von Pyridoxin mit Antikoagulanzien (z. B. Aspirin, Heparin, Clopidogrel) besteht die Möglichkeit einer verstärkten Blutung.

NEBENWIRKUNGEN

Über allergische Sensibilisierungen wurde sowohl nach oraler als auch nach parenteraler Gabe von Folsäure berichtet.

BESCHREIBUNG

Taron™-Prex Prenatal mit DHA ist eine kastanienbraune, längliche Weichgelkapsel mit der Aufschrift „T543“.

Pränatale Dosierung und Verabreichung von Taron-Prex

Nehmen Sie täglich eine Weichgelkapsel ein oder wie von einem Arzt verordnet.

WIE GELIEFERT

Taron™-Prex Prenatal mit DHA wird in Flaschen mit 30 Softgelkapseln abgegeben.

Produktcode: 13811-543-30

LAGERUNG

Bei 20°-25°C (68°-77°F) lagern, Abweichungen bis 15°-30°C (59°-86°F) zulässig. [See USP Controlled Room Temperature].

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.



Zur Verwendung auf Anordnung eines Arztes.



Rufen Sie Ihren Arzt wegen Nebenwirkungen an. Um Nebenwirkungen zu melden, rufen Sie Trigen Laboratories, LLC unter 1-877-482-3788 oder die FDA unter 1-800-FDA-1088 an.



Rev. 09/2019

Kundendienst: 1-877-482-3788



Hergestellt für:
Trigen Laboratories, LLC
Bridgewater, NJ 08807
www.trigenlab.com

HAUPTANZEIGEFELD

13811-543-30

Taron™-Prex Prenatal
mit DHA CAP

30 KAPSELN

TRIGEN

LABORATORIEN

TARON-PREX PRÄNATAL

Ascorbinsäure, tribasisches Calciumphosphat, Eisenfumarat, Cholecalciferol, D-Alpha-Tocopherol, Pyridoxinhydrochlorid, Folsäure, Docosahexaensäure und Docusat-Natrium-Kapsel
Produktinformation
Produktart NAHRUNGSERGÄNZUNGSMITTEL Artikelcode (Quelle) NHRIC:13811-543
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
ASKORBINSÄURE (UNII: PQ6CK8PD0R) (ASKORBINSÄURE – UNII: PQ6CK8PD0R) ASKORBINSÄURE 25 mg
DREIBASISCHES CALCIUMPHOSPHAT (UNII: 91D9GV0Z28) (CALCIUMKATION – UNII:2M83C4R6ZB) CALCIUMKATION 160 mg
Eisenfumarat (UNII: R5L488RY0Q) (EISENKATION – UNII:GW89581OWR) EISENKATION 30 mg
CHOLECALCIFEROL (UNII: 1C6V77QF41) (CHOLECALCIFEROL – UNII:1C6V77QF41) CHOLECALCIFEROL 170 [iU]
.ALPHA.-TOCOPHEROL, D- (UNII: N9PR3490H9) (.ALPHA.-TOCOPHEROL, D- – UNII:N9PR3490H9) .ALPHA.-TOCOPHEROL, D- 30 [iU]
PYRIDOXINHYDROCHLORID (UNII: 68Y4CF58BV) (PYRIDOXIN – UNII:KV2JZ1BI6Z) PYRIDOXINHYDROCHLORID 25 mg
FOLSÄURE (UNII: 935E97BOY8) (FOLSÄURE – UNII:935E97BOY8) FOLSÄURE 1,2 mg
DOCONEXENT (UNII: ZAD9OKH9JC) (DOCONEXENT – UNII:ZAD9OKH9JC) DOCONEXENT 265 mg
DOCUSATE NATRIUM (UNII: F05Q2T2JA0) (DOKUMENTIEREN – UNII:M7P27195AG) DOCUSATE NATRIUM 55 mg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
GELATINE (UNII: 2G86QN327L)
GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
LECITHIN, SOJA (UNII: 1DI56QDM62)
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
GELBE WACHS (UNII: 2ZA36H0S2V)
SORBIT (UNII: 506T60A25R)
SOJAÖL (UNII: 241ATL177A)
FD&C RED NR. 40 (UNII: WZB9127XOA)
TITANDIOXID (UNII: 15FIX9V2JP)
ETHYLVANILLIN (UNII: YC9ST449YJ)
FD&C GELBE NR. 6 (UNII: H77VEI93A8)
FD&C BLAU NR. 1 (UNII: H3R47K3TBD)
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NHRIC:13811-543-30 30 in 1 FLASCHE
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
NAHRUNGSERGÄNZUNGSMITTEL 01.12.2009 31.07.2022
Ergänzungsfakten

Serviergröße :

Portionen pro Packung :

Menge pro Portion % Täglicher Wert
Farbe
Geschmack
Impressum
punkten 1
Form
Größe (feste Medikamente) 20 mm
Etikettierer – Trigen Laboratories, LLC (830479668)

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