Karsinooma, jossa on tuntematon primaarinen kasvain

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Karsinooma, jossa on tuntematon primaarinen kasvain

yleiskatsaus

Tuntemattoman primaarisen karsinooma on diagnoosi, joka tehdään, kun lääkärit eivät pysty paikantamaan syövän alkuperää.

Useimmiten syöpä diagnosoidaan, kun lääkärit löytävät syövän alkuperän (primaarinen kasvain). Jos syöpä on levinnyt (metastasoitunut), nämä kohdat voidaan myös löytää.

Tuntemattoman primaarisen syövän, joka tunnetaan myös nimellä okkulttinen primaarisyöpä, syöpäsairaudet lääkärit havaitsevat syöpäsolujen leviävän kehossa, mutta he eivät löydä primaarista kasvainta.

Lääkärit ottavat huomioon primaarisen kasvaimen sijainnin valitessaan sopivimpia hoitoja. Joten kun karsinooma, jolla on tuntematon primaarinen kasvain, löydetään, lääkärit yrittävät tunnistaa primaarisen kasvaimen sijainnin. Lääkärisi voi ottaa huomioon riskitekijäsi, oireesi ja tutkimusten, kuvantamistestien ja patologisten testien tulokset yrittäessään määrittää, mistä syöpäsi alkoi.

Oireet

Tuntemattoman primaarisen kasvaimen aiheuttaman karsinooman merkit ja oireet riippuvat siitä, mihin kehon osaan se vaikuttaa. Yleensä ne voivat sisältää:

  • Ein Knoten, der durch die Haut gefühlt werden kann
  • Schmerzen
  • Veränderungen der Stuhlgewohnheiten, wie z. B. neue und anhaltende Verstopfung oder Durchfall
  • Häufiges Wasserlassen
  • Husten
  • Fieber
  • Nachtschweiß
  • Abnehmen ohne es zu versuchen

Syyt

Yleensä syöpä syntyy, kun solut kehittävät muutoksia (mutaatioita) DNA:hansa. DNA sisältää ohjeet, jotka kertovat soluille, mitä tehdä. Tietyt mutaatiot voivat saada solun lisääntymään hallitsemattomasti ja jatkamaan elämää, kun normaalit solut kuolevat. Kun näin tapahtuu, epänormaalit solut kerääntyvät ja muodostavat kasvaimen. Kasvainsolut voivat irrota ja levitä (metastasoitua) muihin kehon osiin.

Tuntemattoman primaarisen kasvaimen karsinoomassa löydetään syöpäsoluja, jotka leviävät muihin kehon osiin. Mutta alkuperäistä kasvainta ei löydy.

Tämä voi tapahtua, jos:

  • Der ursprüngliche Krebs ist zu klein, um durch bildgebende Verfahren erkannt zu werden
  • Der ursprüngliche Krebs wurde durch das körpereigene Immunsystem abgetötet
  • Der ursprüngliche Krebs wurde in einer Operation wegen einer anderen Erkrankung entfernt

Riskitekijät

Karsinooman riski tuntemattoman primaarisen kasvaimen kanssa voi liittyä:

  • Älteres Alter. Diese Art von Krebs tritt am häufigsten bei Menschen über 60 Jahren auf.
  • Familiengeschichte von Krebs. Es gibt einige Hinweise darauf, dass ein Karzinom mit unbekanntem Primärtumor mit einer Familiengeschichte von Krebs in Verbindung gebracht werden könnte, der die Lunge, die Nieren oder den Dickdarm betrifft.

Tuntemattoman perushoidon karsinooma

Lähteet:

  1. Okkulter Primärtumor (Krebs eines unbekannten Primärtumors [CUP]). Plymouth Meeting, Pa.: Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 7. November 2018.
  2. Niederhuber JE, et al., Hrsg. Karzinom mit unbekanntem Primärtumor. In: Abeloffs Klinische Onkologie. 5. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Churchill Livingstone Elsevier; 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 7. November 2018.
  3. Karzinom unbekannter Erstbehandlung (PDQ) – Patientenversion. Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/unknown-primary/patient/unknown-primary-treatment-pdq. Abgerufen am 7. November 2018.