Lõualuu kasvajad ja tsüstid

Lõualuu kasvajad ja tsüstid

ülevaadet

Lõualuu kasvajad ja tsüstid on suhteliselt haruldased kasvajad või kahjustused, mis tekivad lõualuus või suu ja näo pehmetes kudedes. Lõualuu kasvajad ja tsüstid, mida mõnikord nimetatakse sõltuvalt nende päritolust odontogeenseteks või mittedontogeenseteks, võivad olla väga erineva suuruse ja raskusastmega. Need kasvud on tavaliselt mittevähkkasvajad (healoomulised), kuid võivad olla agressiivsed ja laieneda, tõrjuda või hävitada ümbritseva luu, koe ja hambad.

Lõualuu kasvajate ja tsüstide ravivõimalused varieeruvad sõltuvalt teie kasvu või kahjustuse tüübist, kasvufaasist ja sümptomitest. Suu- ja näo-lõualuukirurgid (suu- ja näo-lõualuukirurgid) saavad tavaliselt teie lõualuu kasvajat või tsüsti ravida operatsiooniga või mõnel juhul meditsiinilise raviga või kirurgia ja meditsiinilise ravi kombinatsiooniga.

Sümptomid

Kasvaja on ebanormaalne koe kasv või mass. Tsüst on kahjustus, mis sisaldab vedelat või pooltahket materjali. Lõualuu kasvajate ja tsüstide näited on järgmised:

• Ameloblastom. Dieser seltene, normalerweise gutartige (gutartige) Tumor beginnt in den Zellen, die den schützenden Zahnschmelz bilden. Es entwickelt sich am häufigsten im Kiefer in der Nähe der Backenzähne. Der häufigste Typ ist aggressiv, bildet große Tumore und wächst in den Kieferknochen hinein. Obwohl dieser Tumor nach der Behandlung erneut auftreten kann, verringert eine aggressive chirurgische Behandlung in der Regel die Wahrscheinlichkeit eines erneuten Auftretens.
• Zentrales Riesenzellgranulom. Zentrale Riesenzellgranulome sind gutartige Läsionen, die aus Knochenzellen wachsen. Sie treten am häufigsten im vorderen Teil des Unterkiefers auf. Eine Art dieser Tumore kann schnell wachsen, Schmerzen verursachen und Knochen zerstören und neigt dazu, nach einer chirurgischen Behandlung wieder aufzutreten. Der andere Typ ist weniger aggressiv und hat möglicherweise keine Symptome. Selten kann ein Tumor von selbst schrumpfen oder sich auflösen, aber typischerweise erfordern diese Tumoren eine chirurgische Behandlung.
• Zahnzyste. Diese Zyste entsteht aus Gewebe, das einen Zahn umgibt, bevor er in den Mund ausbricht. Dies ist die häufigste Form von Zysten, die den Kiefer betreffen. Meistens treten diese Zysten um Weisheitszähne auf, die nicht vollständig durchgebrochen sind, aber sie können auch andere Zähne betreffen.
• Odontogene Keratozyste. Diese Zyste wird wegen ihrer tumorähnlichen Rezidivneigung nach chirurgischer Behandlung auch als keratozystischer odontogener Tumor bezeichnet. Obwohl diese Zyste normalerweise langsam wächst, kann sie Kiefer und Zähne dennoch zerstören, wenn sie über einen langen Zeitraum unbehandelt bleibt. Am häufigsten entwickelt sich die Zyste im Unterkiefer in der Nähe der dritten Backenzähne. Diese Zysten können auch bei Menschen mit einer Erbkrankheit namens Nävoid-Basalzellkarzinom-Syndrom gefunden werden.
• Odontogenes Myxom. Dies ist ein seltener, langsam wachsender, gutartiger Tumor, der am häufigsten im Unterkiefer auftritt. Der Tumor kann groß sein und aggressiv in den Kiefer und das umgebende Gewebe eindringen und Zähne verdrängen. Es ist bekannt, dass odontogene Myxome nach einer chirurgischen Behandlung wieder auftreten; Die Wahrscheinlichkeit eines Tumorrezidivs wird jedoch typischerweise durch aggressivere Formen der chirurgischen Behandlung verringert.
• Odontom. Dieser gutartige Tumor ist der häufigste odontogene Tumor. Odontome haben oft keine Symptome, können aber die Zahnentwicklung oder den Zahndurchbruch beeinträchtigen. Odontome bestehen aus Zahngewebe, das um einen Zahn im Kiefer wächst. Sie können einem seltsam geformten Zahn ähneln oder ein kleiner oder großer verkalkter Tumor sein. Diese Tumoren können Teil einiger genetischer Syndrome sein.
• Andere Arten von Zysten und Tumoren. Dazu gehören adenomatoider odontogener Tumor, kalzifizierender epithelialer odontogener Tumor, glanduläre odontogene Zyste, squamöser odontogener Tumor, kalzifizierende odontogene Zyste, Zementoblastom, aneurysmatische Knochenzyste, ossifizierendes Fibrom, Osteoblastom. zentrales odontogenes Fibrom und andere.

Millal arsti juurde minna?

Kui olete mures, et teil võivad olla lõualuu kasvaja või tsüsti sümptomid, pidage nõu oma perearsti või hambaarstiga.

Sageli ei ole lõualuu tsüstidel ja kasvajatel sümptomeid ja need avastatakse tavaliselt muudel põhjustel tehtud rutiinse röntgenikiirguse käigus. Kui teil on diagnoositud või kahtlustatakse lõualuu kasvaja või tsüst, võib teie perearst suunata teid diagnoosi ja ravi saamiseks spetsialisti juurde.

Põhjused

Odontogeensed lõualuu kasvajad ja tsüstid tekivad rakkudest ja kudedest, mis on seotud hammaste normaalse arenguga. Teised lõualuu mõjutavad kasvajad võivad olla mitteodontogeensed, mis tähendab, et need võivad areneda lõualuu muudest kudedest, mis ei ole hammastega seotud, näiteks: B. luu- või pehmete kudede rakud. Üldiselt ei ole lõualuu kasvajate ja tsüstide põhjus teada; Mõned on aga seotud geenimuutuste (mutatsioonide) või geneetiliste sündroomidega.

Nevus basaalrakulise kartsinoomi sündroomiga inimestel, mida nimetatakse ka Gorlin-Goltzi sündroomiks, puudub kasvajaid pärssiv geen. Sündroomi põhjustav geneetiline mutatsioon on päritav. See sündroom põhjustab mitmete odontogeensete keratotsüstide tekkimist lõualuus, hulgi basaalrakulist nahavähki ja muid tunnuseid.

Lõualuu kasvajate ja tsüstide ravi

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