Kimmtrak
Was ist Kimmtrak?
Ihr Arzt wird Sie auf das Vorhandensein des HLA-A*02:01-Gens testen, um sicherzustellen, dass Kimmtrak für Sie geeignet ist. Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel bei Kindern sicher und wirksam ist.
Wichtige Informationen
Kimmtrak kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, die schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein können und normalerweise innerhalb der ersten drei Infusionen auftreten. Zu diesen Nebenwirkungen gehören:
- Zytokin-Release-Syndrom (CRS). Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt:
- Fieber
- Müdigkeit oder Schwäche
- Erbrechen
- Schüttelfrost
- Brechreiz
- niedriger Blutdruck
- Schwindel und Benommenheit
- Kopfschmerzen
- Keuchen und Atembeschwerden
- Ausschlag
Ihr Arzt wird während der Behandlung nach diesen Problemen suchen. Ihr Arzt kann Ihre Behandlung vorübergehend oder ganz beenden, wenn bei Ihnen schwere Nebenwirkungen auftreten.
Weitere Informationen zu Nebenwirkungen finden Sie unter Nebenwirkungen von Kimmtrak.
Bevor Sie Kimmtrak erhalten
Bevor Sie Kimmtrak erhalten, informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre Erkrankungen, auch wenn Sie:
- schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Kimmtrak kann Ihrem ungeborenen Kind schaden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung schwanger werden.
Für Frauen, die schwanger werden können:
- Ihr Arzt sollte vor Beginn der Behandlung einen Schwangerschaftstest durchführen.
- Wenden Sie während der Behandlung und mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis eine wirksame Form der Empfängnisverhütung an.
- stillen oder planen zu stillen. Es ist nicht bekannt, ob Kimmtrak in die Muttermilch übergeht. Stillen Sie während der Behandlung und mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis nicht.
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Kimmtrak aus?
Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterzusätze.
Wie erhalte ich Kimmtrak?
- Kimmtrak wird Ihnen 15 bis 20 Minuten lang als intravenöse (IV) Infusion in Ihre Vene verabreicht.
- Kimmtrak wird normalerweise jede Woche verabreicht.
- Ihr Arzt wird entscheiden, wie viele Behandlungen Sie benötigen.
- Ihr Arzt wird Sie nach den ersten drei Behandlungen mindestens 16 Stunden lang und nach weiteren Behandlungen mindestens 30 Minuten lang beobachten.
- Ihr Arzt kann Ihre Behandlung verzögern, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.
- Ihr Arzt wird während der Behandlung möglicherweise regelmäßig Blutuntersuchungen durchführen.
Dosierungsinformationen
Übliche Erwachsenendosis für Aderhautmelanom
– 20 µg intravenös am Tag 1, 30 µg intravenös am Tag 8, 68 µg intravenös am Tag 15 und danach 68 µg intravenös einmal pro Woche.
– Verwendung: Behandlung von HLA-A*02:01-positiven erwachsenen Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Aderhautmelanom.
Nebenwirkungen von Kimmtrak
Kimmtrak kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben, darunter:
- Siehe Wichtige Informationen.
- Hautreaktionen. Kimmtrak kann Hautreaktionen hervorrufen, die einer Behandlung bedürfen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Symptome von Hautreaktionen wie Ausschlag, Juckreiz oder Hautschwellungen bemerken, die schwerwiegend sind und nicht verschwinden.
- Abnormale Leberblutwerte. Ihr Arzt wird vor Beginn der Behandlung mit Kimmtrak und während der Behandlung Blutuntersuchungen durchführen, um Ihre Leber zu untersuchen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Symptome von Leberproblemen wie Schmerzen im rechten Bauch oder Gelbfärbung der Haut oder Augen bemerken.
Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören:
- Zytokin-Release-Syndrom (CRS)
- Ausschlag
- Fieber
- Juckreiz
- Müdigkeit
- Brechreiz
- Schüttelfrost
- Magenschmerzen
- Schwellung
- Niedriger Blutdruck (Symptome können Schwindel oder Benommenheit sein)
- trockene Haut
- Kopfschmerzen
- Erbrechen
- abnormale Leberbluttests
Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA1088 melden.
Allgemeine Informationen zur sicheren und wirksamen Anwendung von Kimmtrak.
Manchmal werden Arzneimittel zu anderen als den in der Patienteninformationsbroschüre aufgeführten Zwecken verschrieben. Wenn Sie weitere Informationen wünschen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Sie können Ihren Arzt um weitere Informationen bitten, die für medizinisches Fachpersonal geschrieben wurden.
Welche Zutaten enthält Kimmtrak?
Wirkstoff: tebentafusp
Inaktive Zutaten: Zitronensäure-Monohydrat, Dinatriumhydrogenphosphat, Mannitol, Polysorbat 20, Trehalose und Wasser für Injektionszwecke.
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