Kimmtrak

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Kimmtrak

Kas ir Kimmtrak?

Jūsu ārsts pārbaudīs, vai jums nav HLA-A*02:01 gēna, lai pārliecinātos, ka Kimmtrak ir piemērots tieši Jums. Nav zināms, vai šīs zāles bērniem ir drošas un efektīvas.

Svarīga informācija

Kimmtrak var izraisīt nopietnas blakusparādības, kas var būt nopietnas vai dzīvībai bīstamas un parasti rodas pirmo trīs infūziju laikā. Šīs blakusparādības ietver:

  • Zytokin-Release-Syndrom (CRS). Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt:
    • Fieber
    • Müdigkeit oder Schwäche
    • Erbrechen
    • Schüttelfrost
    • Brechreiz
    • niedriger Blutdruck
    • Schwindel und Benommenheit
    • Kopfschmerzen
    • Keuchen und Atembeschwerden
    • Ausschlag

Jūsu ārsts pārbaudīs šīs problēmas ārstēšanas laikā. Ja Jums rodas nopietnas blakusparādības, ārsts var īslaicīgi vai pilnībā pārtraukt ārstēšanu.

Papildinformāciju par blakusparādībām skatiet sadaļā Kimmtrak blakusparādības.

Pirms saņemat Kimmtrak

Pirms Kimmtrak saņemšanas pastāstiet savam ārstam par visiem jūsu veselības stāvokļiem, tostarp, ja:

  • schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Kimmtrak kann Ihrem ungeborenen Kind schaden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung schwanger werden.

Sievietēm, kurām var iestāties grūtniecība:

  • Ihr Arzt sollte vor Beginn der Behandlung einen Schwangerschaftstest durchführen.
  • Wenden Sie während der Behandlung und mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis eine wirksame Form der Empfängnisverhütung an.
  • stillen oder planen zu stillen. Es ist nicht bekannt, ob Kimmtrak in die Muttermilch übergeht. Stillen Sie während der Behandlung und mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis nicht.

Kādas citas zāles ietekmē Kimmtrak?

Pastāstiet savam ārstam par visām lietotajām zālēm, tostarp recepšu un bezrecepšu medikamentiem, vitamīniem un augu piedevām.

Kā iegūt Kimmtrak?

  • Kimmtrak wird Ihnen 15 bis 20 Minuten lang als intravenöse (IV) Infusion in Ihre Vene verabreicht.
  • Kimmtrak wird normalerweise jede Woche verabreicht.
  • Ihr Arzt wird entscheiden, wie viele Behandlungen Sie benötigen.
  • Ihr Arzt wird Sie nach den ersten drei Behandlungen mindestens 16 Stunden lang und nach weiteren Behandlungen mindestens 30 Minuten lang beobachten.
  • Ihr Arzt kann Ihre Behandlung verzögern, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.
  • Ihr Arzt wird während der Behandlung möglicherweise regelmäßig Blutuntersuchungen durchführen.

Informācija par devām

Parastā pieaugušo deva uveālās melanomas ārstēšanai

– 20 mikrogrami intravenozi 1. dienā, 30 mikrogrami intravenozi 8. dienā, 68 mikrogrami intravenozi 15. dienā un pēc tam 68 mikrogrami intravenozi vienu reizi nedēļā.

- Lietošana: HLA-A*02:01 pozitīvu pieaugušo pacientu ar nerezecējamu vai metastātisku uveal melanomu ārstēšana.

Kimmtrak blakusparādības

Kimmtrak var izraisīt nopietnas blakusparādības, tostarp:

  • Siehe Wichtige Informationen.
  • Hautreaktionen. Kimmtrak kann Hautreaktionen hervorrufen, die einer Behandlung bedürfen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Symptome von Hautreaktionen wie Ausschlag, Juckreiz oder Hautschwellungen bemerken, die schwerwiegend sind und nicht verschwinden.
  • Abnormale Leberblutwerte. Ihr Arzt wird vor Beginn der Behandlung mit Kimmtrak und während der Behandlung Blutuntersuchungen durchführen, um Ihre Leber zu untersuchen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Symptome von Leberproblemen wie Schmerzen im rechten Bauch oder Gelbfärbung der Haut oder Augen bemerken.

Visbiežāk sastopamās blakusparādības ir:

  • Zytokin-Release-Syndrom (CRS)
  • Ausschlag
  • Fieber
  • Juckreiz
  • Müdigkeit
  • Brechreiz
  • Schüttelfrost
  • Magenschmerzen
  • Schwellung
  • Niedriger Blutdruck (Symptome können Schwindel oder Benommenheit sein)
  • trockene Haut
  • Kopfschmerzen
  • Erbrechen
  • abnormale Leberbluttests

Šīs nav visas iespējamās blakusparādības. Zvaniet savam ārstam, lai saņemtu medicīnisku padomu par blakusparādībām. Jūs varat ziņot par blakusparādībām FDA pa 1-800-FDA1088.

Vispārīga informācija par drošu un efektīvu Kimmtrak lietošanu.

Dažreiz zāles tiek izrakstītas citiem mērķiem, nevis tiem, kas norādīti pacienta informatīvajā instrukcijā. Ja vēlaties iegūt vairāk informācijas, sazinieties ar savu ārstu. Jūs varat lūgt savam ārstam papildu informāciju, kas paredzēta veselības aprūpes speciālistiem.

Kādas sastāvdaļas satur Kimmtrak?

Aktīvā sastāvdaļa:tebentafusp
Neaktīvās sastāvdaļas:Citronskābes monohidrāts, dinātrija hidrogēnfosfāts, mannīts, polisorbāts 20, trehaloze un ūdens injekcijām.

Vairāk informācijas

Tags

Kimmtrak