Pied bot

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Pied bot

aperçu

Pied bot

Baby mit Klumpfuß

Les médecins utilisent le terme « pied bot » pour décrire diverses anomalies du pied généralement présentes à la naissance (congénitales). Dans la plupart des cas, l’avant-pied est tordu vers le bas et vers l’intérieur, la voûte plantaire est augmentée et le talon est tourné vers l’intérieur. S'il n'est pas traité, le pied ne peut pas monter et descendre comme d'habitude, ce qui peut amener l'enfant à marcher sur le côté du pied.

Le pied bot décrit une série d'anomalies du pied, généralement présentes à la naissance (congénitales), dans lesquelles le pied de votre bébé est déformé ou déformé. Dans le pied bot, les tissus qui relient les muscles aux os (tendons) sont plus courts que d’habitude. Le pied bot est une anomalie congénitale assez courante et constitue généralement un problème isolé chez un nouveau-né par ailleurs en bonne santé.

Le pied bot peut être léger ou grave. Environ la moitié des enfants atteints d’un pied bot l’ont aux deux pieds. Si votre enfant a un pied bot, il sera plus difficile de marcher normalement, c'est pourquoi les médecins recommandent généralement de le traiter peu de temps après la naissance.

Les médecins peuvent généralement traiter avec succès le pied bot sans intervention chirurgicale, bien que les enfants nécessitent parfois une intervention chirurgicale de suivi plus tard.

Symptômes

Si votre enfant a un pied bot, cela pourrait ressembler à ceci :

  • Die Oberseite des Fußes ist normalerweise nach unten und innen verdreht, wodurch das Fußgewölbe vergrößert und die Ferse nach innen gedreht wird.
  • Der Fuß kann so stark gedreht werden, dass es tatsächlich so aussieht, als ob er auf dem Kopf steht.
  • Das betroffene Bein oder der betroffene Fuß kann etwas kürzer sein.
  • Die Wadenmuskulatur im betroffenen Bein ist meist unterentwickelt.

Malgré son apparence, le pied bot en lui-même ne provoque aucune gêne ni douleur.

Quand aller chez le médecin ?

Très probablement, votre médecin remarquera un pied bot peu de temps après la naissance de votre enfant, en fonction de son apparence. Votre médecin pourra vous conseiller sur le traitement le plus approprié ou vous orienter vers un médecin spécialisé dans les problèmes osseux et musculaires (orthopédiste pédiatrique).

Causes

La cause du pied bot est inconnue (idiopathique), mais il peut s'agir d'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux.

Facteurs de risque

Les garçons sont environ deux fois plus susceptibles que les filles de souffrir de pieds bots.

Les facteurs de risque comprennent :

  • Familiengeschichte. Wenn entweder die Eltern oder ihre anderen Kinder einen Klumpfuß hatten, ist es wahrscheinlicher, dass das Baby es auch hat.
  • Angeborene Bedingungen. In einigen Fällen kann Klumpfuß mit anderen Anomalien des Skeletts in Verbindung gebracht werden, die bei der Geburt vorhanden sind (angeboren), wie z. B. Spina bifida, ein Geburtsfehler, der auftritt, wenn sich die Wirbelsäule und das Rückenmark nicht richtig entwickeln oder schließen.
  • Umfeld. Rauchen während der Schwangerschaft kann das Klumpfußrisiko des Babys erheblich erhöhen.
  • Zu wenig Fruchtwasser während der Schwangerschaft. Zu wenig Flüssigkeit, die das Baby im Mutterleib umgibt, kann das Klumpfußrisiko erhöhen.

Complications

Le pied bot ne pose généralement aucun problème jusqu'à ce que votre enfant commence à se tenir debout et à marcher. Si le pied bot est traité, votre enfant marchera probablement assez normalement. Il ou elle peut avoir quelques difficultés avec :

  • Bewegung. Der betroffene Fuß kann etwas weniger flexibel sein.
  • Beinlänge. Das betroffene Bein kann etwas kürzer sein, verursacht aber im Allgemeinen keine nennenswerten Mobilitätsprobleme.
  • Schuhgröße. Der betroffene Fuß kann bis zu 1 1/2 Schuhgrößen kleiner sein als der nicht betroffene Fuß.
  • Wadengröße. Die Wadenmuskulatur auf der betroffenen Seite kann immer kleiner sein als auf der anderen Seite.

Cependant, s’il n’est pas traité, le pied bot provoque des problèmes plus graves. Ceux-ci peuvent inclure :

  • Arthritis. Ihr Kind entwickelt wahrscheinlich Arthritis.
  • Schlechtes Selbstbild. Das ungewöhnliche Aussehen des Fußes kann das Körperbild Ihres Kindes in den Teenagerjahren zu einem Problem machen.
  • Unfähigkeit, normal zu gehen. Durch die Verdrehung des Knöchels kann Ihr Kind möglicherweise nicht auf der Fußsohle laufen. Zum Ausgleich kann er oder sie in schweren Fällen auf dem Fußballen, der Außenseite des Fußes oder sogar auf dem Fußrücken laufen.
  • Probleme aufgrund von Gehanpassungen. Gehanpassungen können das natürliche Wachstum der Wadenmuskulatur verhindern, große Wunden oder Schwielen am Fuß verursachen und zu einem unbeholfenen Gang führen.

prévention

Parce que les médecins ne savent pas ce qui cause le pied bot, ils ne peuvent pas le prévenir complètement. Cependant, si vous êtes enceinte, vous pouvez prendre certaines mesures pour limiter le risque de malformations congénitales de votre bébé, notamment :

  • Nicht rauchen oder Zeit in verrauchten Umgebungen verbringen
  • Keinen Alkohol trinken
  • Vermeidung von Medikamenten, die nicht von Ihrem Arzt zugelassen sind

Sources :

  1. Klumpfuß. Amerikanische Akademie der orthopädischen Chirurgen. https://orthoinfo.aaos.org/en/diseases–conditions/clubfoot/. Abgerufen am 18. Februar 2019.
  2. VanPraag VM, et al. Casting ist bei einem Rezidiv nach einer Ponseti-Behandlung des Klumpfußes wirksam. Zeitschrift für Knochen- und Gelenkchirurgie. Amerikanischer Band. 2018;100:1001.
  3. Ganesan B. et al. Ponseti-Methode bei der Behandlung von Klumpfüßen unter 2 Jahren: Eine systematische Überprüfung. Plus eins. 2019;12:e0178299. https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0178299. Abgerufen am 18. Februar 2019.
  4. Fragen Sie MayoExpert. Angeborener Klumpfuß (Kind). Rochester, Minnesota: Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2018.
  5. Klumpfuß. American Orthopaedic Foot & Ankle Society. http://legacy.aofas.org/footcaremd/conditions/ailments-of-the-smaller-toes/Pages/Clubfoot.aspx. Abgerufen am 18. Februar 2019.
  6. Pavone V, et al. Die Ätiologie des idiopathischen angeborenen Spitzfußtalipes: Eine systematische Übersicht. Zeitschrift für orthopädische Chirurgie und Forschung. 2018;13:206.
  7. Chand S, et al. Rückfall nach Anwendung der Ponseti-Methode bei idiopathischem Klumpfuß. Zeitschrift für Kinderorthopädie. 2018;12:566.
  8. Giesberts RB, et al. Einfluss des Besetzungswechselintervalls bei der Ponseti-Methode: Eine systematische Überprüfung. Plus eins. 2018;13:e0199540. https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0199540. Abgerufen am 18. Februar 2019.
  9. Chen C. et al. Ätiologie des Klumpfußes: Eine Metaanalyse und systematische Überprüfung von Beobachtungs- und randomisierten Studien. Zeitschrift für Kinderorthopädie. 2018;38:e462.
  10. Entscheiden Sie sich für gesunde Entscheidungen, um Geburtsfehler zu vermeiden. Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten. https://www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/prevention.html. Abgerufen am 21. Februar 2019.
  11. Milbrandt TA (Gutachten). Mayo Clinic, Rochester, Minnesota 5. Juni 2019.