Larotrectinib
Larotrectinib
Was ist Larotrectinib?
Larotrectinib wird manchmal verabreicht, nachdem andere Krebsbehandlungen nicht gewirkt haben oder nicht mehr wirken.
Larotrectinib wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) „beschleunigt“ zugelassen. In klinischen Studien sprachen einige Menschen auf Larotrectinib an, es sind jedoch weitere Studien erforderlich.
Larotrectinib kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.
Nebenwirkungen von Larotrectinib
Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Larotrectinib kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
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starke oder anhaltende Magenschmerzen, Erbrechen oder Durchfall;
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Verwirrtheit, Gedächtnisprobleme, starker Schwindel;
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Probleme mit Sprache oder Koordination;
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Taubheitsgefühl, Kribbeln oder brennender Schmerz in Ihren Händen oder Füßen;
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Fieber, Grippesymptome, Halsschmerzen, Husten;
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Wunden oder Geschwüre im Mund oder auf der Haut;
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ungewöhnliche Müdigkeit, Benommenheit oder Atemnot;
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blasse Haut, kalte Hände und Füße;
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Schmerzen, Wärme, Rötung oder Schwellung unter Ihrer Haut; oder
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Leberprobleme – Appetitlosigkeit, Magenschmerzen (oben rechts), Übelkeit, Erbrechen, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen).
Wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten, können sich Ihre Krebsbehandlungen verzögern oder dauerhaft abbrechen.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Larotrectinib können gehören:
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Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung;
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Husten;
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Schwindel;
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Müdigkeit; oder
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abnormale Leberfunktionstests.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Warnungen
Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.
Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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Leber erkrankung; oder
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Nervenprobleme.
Möglicherweise muss vor Beginn dieser Behandlung ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.
Sowohl Männer als auch Frauen, die Larotrectinib anwenden, sollten eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Larotrectinib kann einem ungeborenen Kind schaden oder Geburtsfehler verursachen, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden. Benutzen Sie die Empfängnisverhütung noch mindestens eine Woche nach der letzten Dosis.
Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit (Fähigkeit, Kinder zu bekommen) bei Frauen beeinträchtigen. Jedoch, Es ist wichtig, Verhütungsmittel anzuwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da Larotrectinib einem ungeborenen Kind schaden kann.
Stillen Sie nicht, während Sie dieses Arzneimittel anwenden. und für mindestens 1 Woche nach Ihrer letzten Dosis.
Wie soll ich Larotrectinib einnehmen?
Ihr Arzt wird einen Test durchführen, um sicherzustellen, dass Larotrectinib die richtige Behandlung für Ihre Tumorart ist.
Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenleitfäden oder Gebrauchsanweisungen. Ihr Arzt kann gelegentlich Ihre Dosis ändern. Wenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung an.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel mit einem vollen Glas Wasser ein.
Sie können Larotrectinib unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen.
Schlucke das Kapsel im Ganzen aufbewahren und nicht zerdrücken, kauen, zerbrechen oder öffnen.
Flüssiges Arzneimittel sorgfältig abmessen. Verwenden Sie die mitgelieferte Dosierspritze oder ein Medikamentendosiergerät (keinen Küchenlöffel).
Lesen und befolgen Sie sorgfältig alle mit Ihrem Arzneimittel gelieferten Gebrauchsanweisungen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie diese Anweisungen nicht verstehen.
Zur Überprüfung Ihrer Leberfunktion sind häufige ärztliche Untersuchungen erforderlich.
Ihr Arzt wird festlegen, wie lange Sie mit Larotrectinib behandelt werden sollen.
Wenn Sie kurz nach der Einnahme von Larotrectinib erbrechen, nehmen Sie keine weitere Dosis ein. Warten Sie bis zur nächsten geplanten Einnahme, bevor Sie das Arzneimittel erneut einnehmen.
Speichern Sie die Kapseln bei Raumtemperatur, fern von Feuchtigkeit und Hitze.
Speichern Sie die flüssige Medizin im Kühlschrank, nicht einfrieren. Entsorgen Sie nicht verwendete Flüssigkeit nach 90 Tagen.
Informationen zur Larotrectinib-Dosierung
Übliche Erwachsenendosis bei soliden Tumoren:
Körperoberfläche mindestens 1 m2:
100 mg oral 2-mal täglich bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität
Kommentare:
– Wählen Sie Patienten für die Behandlung mit diesem Medikament basierend auf dem Vorhandensein einer NTRK-Genfusion in Tumorproben aus.
Verwendung: Zur Behandlung erwachsener Patienten mit soliden Tumoren, die:
-Sie haben eine Genfusion der neurotrophen Rezeptortyrosinkinase (NTRK) ohne bekannte erworbene Resistenzmutation
-Sie haben Metastasen oder eine chirurgische Resektion führt wahrscheinlich zu schwerer Morbidität
-Es gibt keine zufriedenstellenden Alternativbehandlungen oder nach der Behandlung sind Fortschritte aufgetreten
Übliche pädiatrische Dosis bei soliden Tumoren:
28 Tage und älter:
-Körperoberfläche mindestens 1 m2: 100 mg oral 2-mal täglich bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität
-Körperoberfläche von weniger als 1 m2: 100 mg/m2 oral 2-mal täglich bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität.
Kommentare:
– Wählen Sie Patienten für die Behandlung mit diesem Medikament basierend auf dem Vorhandensein einer NTRK-Genfusion in Tumorproben aus.
Verwendung: Zur Behandlung von pädiatrischen Patienten mit soliden Tumoren, die:
-Sie haben eine Genfusion der neurotrophen Rezeptortyrosinkinase (NTRK) ohne bekannte erworbene Resistenzmutation
-Sie haben Metastasen oder eine chirurgische Resektion führt wahrscheinlich zu schwerer Morbidität
-Es gibt keine zufriedenstellenden Alternativbehandlungen oder nach der Behandlung sind Fortschritte aufgetreten
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Wenden Sie das Arzneimittel so schnell wie möglich an, lassen Sie jedoch die vergessene Dosis aus, wenn die nächste Dosis in weniger als 6 Stunden fällig ist. Verwenden Sie nicht zwei Dosen gleichzeitig.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Poison Help-Hotline unter 1-800-222-1222 an.
Was sollte ich während der Einnahme von Larotrectinib vermeiden?
Vermeiden Sie Autofahren und gefährliche Aktivitäten, bis Sie wissen, wie sich Larotrectinib auf Sie auswirkt. Ihre Reaktionen könnten beeinträchtigt sein.
Grapefruit kann mit Larotrectinib interagieren und zu unerwünschten Nebenwirkungen führen. Vermeiden Sie die Verwendung von Grapefruitprodukten.
Vermeiden Sie die Einnahme eines pflanzlichen Nahrungsergänzungsmittels, das Johanniskraut enthält.
Welche anderen Medikamente beeinflussen Larotrectinib?
Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Wirksamkeit der Medikamente beeinträchtigen kann.
Andere Medikamente können Auswirkungen auf Larotrectinib haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, die Sie einnehmen oder aufhören.
- Welche Art von Medikament ist Vitrakvi (Larotrectinib)?
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.