Larotrectinib

Larotrectinib

Larotrectinib

Qu’est-ce que le larotrectinib ?

Le larotrectinib est parfois administré après que d’autres traitements anticancéreux n’ont pas fonctionné ou ont cessé de fonctionner.

Le larotrectinib a reçu l’approbation « accélérée » de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Lors des essais cliniques, certaines personnes ont répondu au larotrectinib, mais des études supplémentaires sont nécessaires.

Le larotrectinib peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Effets secondaires du larotrectinib

Si nécessaire, obtenez une aide médicale d’urgenceSignes d'une réaction allergique :urticaire; respiration difficile; Gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Le larotrectinib peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez immédiatement votre médecin si vous avez :

• douleurs à l'estomac sévères ou persistantes, vomissements ou diarrhée ;

• confusion, problèmes de mémoire, vertiges sévères ;

• problèmes d'élocution ou de coordination;

• engourdissement, picotement ou douleur brûlante dans les mains ou les pieds ;

• fièvre, symptômes grippaux, mal de gorge, toux ;

• plaies ou ulcères dans la bouche ou sur la peau ;

• fatigue inhabituelle, étourdissements ou essoufflement ;

• peau pâle, mains et pieds froids ;

• douleur, chaleur, rougeur ou gonflement sous la peau ; ou

• Problèmes hépatiques - perte d'appétit, douleurs à l'estomac (en haut à droite), nausées, vomissements, urines foncées, selles argileuses, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux).

Si vous ressentez certains effets secondaires, vos traitements contre le cancer pourraient être retardés ou arrêtés définitivement.

Les effets secondaires courants du larotrectinib peuvent inclure :

• nausées, vomissements, diarrhée, constipation ;

• Toux;

• Vertiges;

• Fatigue; ou

• tests anormaux de la fonction hépatique.

Il ne s'agit pas d'une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avertissements

Suivez toutes les instructions sur l’étiquette et l’emballage de votre médicament. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous vos problèmes de santé, de vos allergies et des médicaments que vous prenez.

Avant de prendre ce médicament

Informez votre médecin si vous avez déjà eu :

• maladie du foie; ou

• Problèmes nerveux.

Vous devrez peut-être passer un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.

Les hommes et les femmes utilisant du larotrectinib doivent utiliser une contraception efficace pour éviter une grossesse.Le larotrectinib peut nuire au bébé à naître ou provoquer des malformations congénitales si la mère ou le père utilise ce médicament. Continuez à utiliser une méthode contraceptive pendant au moins une semaine après la dernière dose.

Ce médicament peut affecter la fertilité (capacité à avoir des enfants) chez les femmes. Cependant,Il est important d’utiliser une contraception pour éviter une grossesse, car le larotrectinib peut nuire au bébé à naître.

N'allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament.et pendant au moins 1 semaine après votre dernière dose.

Comment dois-je prendre le larotrectinib ?

Votre médecin effectuera un test pour s'assurer que le larotrectinib est le traitement approprié pour votre type de tumeur.

Suivez toutes les instructions sur l’étiquette de votre ordonnance et lisez tous les guides de médicaments ou instructions d’utilisation. Votre médecin peut occasionnellement modifier votre dose. Utilisez le médicament exactement comme indiqué.

Prenez ce médicament avec un grand verre d'eau.

Vous pouvez prendre le larotrectinib avec ou sans nourriture.

Avale çacapsuleConserver entier et ne pas écraser, mâcher, casser ou ouvrir.

Mesurez soigneusement le médicament liquide. Utilisez la seringue doseuse fournie ou un doseur de médicament (pas une cuillère de cuisine).

Lisez et suivez attentivement toutes les instructions d'utilisation fournies avec votre médicament. Demandez à votre médecin ou pharmacien si vous ne comprenez pas ces instructions.

Des examens médicaux fréquents sont nécessaires pour vérifier votre fonction hépatique.

Votre médecin décidera de la durée de votre traitement par larotrectinib.

Si vous vomissez peu de temps après avoir pris du larotrectinib, ne prenez pas une autre dose. Attendez la prochaine dose prévue avant de reprendre le médicament.

Enregistrez-lesGélulesà température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la chaleur.

Enregistrez-lesmédicament liquideau réfrigérateur, ne pas congeler. Jetez tout liquide inutilisé après 90 jours.

Informations posologiques du larotrectinib

Dose habituelle chez l'adulte pour les tumeurs solides :

Surface corporelle d'au moins 1 m2 :
100 mg par voie orale deux fois par jour jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable

Commentaires :
-Sélectionner les patients pour un traitement avec ce médicament en fonction de la présence d'une fusion de gènes NTRK dans des échantillons de tumeurs.

Utilisation : Pour le traitement des patients adultes atteints de tumeurs solides qui :
-Vous avez une fusion du gène du récepteur neurotrophique tyrosine kinase (NTRK) sans mutation de résistance acquise connue
-Vous avez des métastases ou une résection chirurgicale est susceptible d'entraîner une morbidité sévère
-Il n’existe pas de traitement alternatif satisfaisant ou des progrès ont eu lieu après le traitement

Dose pédiatrique habituelle pour les tumeurs solides :

28 jours et plus :
-Surface corporelle d'au moins 1 m2 : 100 mg par voie orale deux fois par jour jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable
-Surface corporelle inférieure à 1 m2 : 100 mg/m2 par voie orale deux fois par jour jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable.

Commentaires :
-Sélectionner les patients pour un traitement avec ce médicament en fonction de la présence d'une fusion de gènes NTRK dans des échantillons de tumeurs.

Utilisation : Pour le traitement des patients pédiatriques atteints de tumeurs solides qui :
-Vous avez une fusion du gène du récepteur neurotrophique tyrosine kinase (NTRK) sans mutation de résistance acquise connue
-Vous avez des métastases ou une résection chirurgicale est susceptible d'entraîner une morbidité sévère
-Il n’existe pas de traitement alternatif satisfaisant ou des progrès ont eu lieu après le traitement

Que se passe-t-il si j'oublie une dose ?

Utilisez le médicament dès que possible, mais sautez la dose oubliée si la prochaine dose est prévue dans moins de 6 heures. N'utilisez pas deux doses en même temps.

Que se passe-t-il en cas de surdose ?

Recherchez des soins médicaux d’urgence ou appelez la hotline Poison Help au 1-800-222-1222.

Que dois-je éviter en prenant du larotrectinib ?

Évitez de conduire et de pratiquer des activités dangereuses jusqu'à ce que vous sachiez comment le larotrectinib vous affecte. Vos réactions peuvent être affectées.

Le pamplemousse peut interagir avec le larotrectinib et provoquer des effets secondaires indésirables. Évitez d'utiliser des produits à base de pamplemousse.

Évitez de prendre des suppléments à base de plantes contenant du millepertuis.

Quels autres médicaments affecteront le larotrectinib ?

Parfois, il n’est pas sécuritaire de prendre certains médicaments en même temps. Certains médicaments peuvent affecter les taux sanguins d’autres médicaments que vous prenez, ce qui peut augmenter les effets secondaires ou rendre les médicaments moins efficaces.

D'autres médicaments peuvent affecter le larotrectinib, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez actuellement et de tous les médicaments que vous prenez ou arrêtez.

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Plus d'informations

N'oubliez pas de garder ce médicament et tous les autres médicaments hors de portée des enfants, de ne jamais partager vos médicaments avec d'autres et d'utiliser ce médicament uniquement pour l'indication prescrite.