Lenvima

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Lenvima

Lenvima

Co je Lenvima?

Přípravek Lenvima se používá k léčbě rakoviny štítné žlázy. Obvykle se podává po neúspěšném pokusu o radioaktivní jód.

Přípravek Lenvima se používá s everolimem (Afinitor) k léčbě pokročilého karcinomu ledvin u pacientů, kteří podstoupili léčebný cyklus s jiným protinádorovým lékem.

Přípravek Lenvima se používá s pembrolizumabem (Keytruda) k léčbě pokročilého karcinomu ledvin, který se rozšířil do jiných částí těla (metastázoval) nebo jej nelze chirurgicky odstranit.

Přípravek Lenvima se také používá s přípravkem Keytruda k léčbě určitého typu rakoviny endometria (typu rakoviny dělohy), která je v pokročilém stádiu a nelze ji odstranit chirurgicky nebo ozařováním.

Přípravek Lenvima se také používá k léčbě rakoviny jater, kterou nelze odstranit chirurgicky.

Varování

U některých pacientů užívajících přípravek Lenvima se vyskytla perforace (díra nebo trhlina) nebo píštěl (abnormální průchod) v žaludku nebo střevech.Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte silnou bolest žaludku nebo máte pocit, že se dusíte a dusíte při jídle nebo pití.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud zaznamenáte jakékoli známky závažných nežádoucích účinků, včetně:silná bolest na hrudi, dušnost, otoky kotníků, necitlivost nebo slabost, zmatenost, silná bolest hlavy, problémy s řečí nebo zrakem, záchvaty, neobvyklé krvácení, vykašlávání krve, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice nebo žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí).

Než začnete tento lék užívat

Abyste se ujistili, že můžete přípravek Lenvima užívat bezpečně, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

  • srdeční onemocnění, vysoký krevní tlak;

  • srdeční záchvat, srdeční selhání, mrtvice nebo krevní sraženina;

  • bolesti hlavy nebo problémy se zrakem;

  • problémy s krvácením;

  • perforace (díra nebo trhlina) ve vašem žaludku nebo střevech;

  • píštěl (abnormální průchod mezi částmi těla);

  • záchvatová porucha;

  • nedávná operace nebo pokud plánujete operaci nebo stomatologický výkon;

  • onemocnění ledvin; nebo

  • Onemocnění jater.

Lenvima může způsobit problémy s čelistní kostí (osteonekrózu). Riziko je nejvyšší u lidí s rakovinou, poruchami krevních buněk, již existujícími problémy se zuby nebo u lidí léčených steroidy, chemoterapií nebo ozařováním. Zeptejte se svého lékaře na vlastní riziko.

Lenvatinib může poškodit nenarozené dítě.Možná budete muset mít před zahájením této léčby negativní těhotenský test. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění těhotenství během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 30 dnů po poslední dávce.

Riziko otěhotnění může být nižší, pokud matka nebo otec užívají přípravek Lenvima. Ženy by měly pokračovat v používání antikoncepce k zabránění otěhotnění, protože lenvatinib může poškodit nenarozené dítě.

Lenvatinib může ovlivnit plodnost u mužů a žen. Těhotenství může být obtížnější dosáhnout, pokud jeden z rodičů užívá tento lék.

Během používání přípravku Lenvima nekojte.a po dobu alespoň 1 týdne po vaší poslední dávce.

Jak mám užívat přípravek Lenvima?

Užívejte přípravek Lenvima přesně podle pokynů svého lékaře. Dodržujte všechny pokyny na štítku na předpis a přečtěte si všechny návody k léčbě nebo návod k použití.

Přípravek Lenvima užívejte každý den ve stejnou dobu s jídlem nebo bez jídla.

Váš lékař provede testy, aby se ujistil, že přípravek Lenvima je pro vás tou správnou léčbou.

Abyste získali celou dávku, možná budete muset užít kombinaci tobolek s různým množstvím (síly) lenvatinibu. Velmi pečlivě dodržujte pokyny lékaře k dávkování.

Tobolku spolkněte celou a nedrťte, nežvýkejte, nelámejte ani neotvírejte.

Pokud nemůžete tobolku spolknout celou, rozpusťte tobolky ve vodě následovně:

  • Odměřte 1 polévkovou lžíci vody nebo jablečné šťávy a nalijte tekutinu do malé sklenice.

  • Kapsle přidejte do tekutiny pouze na jednu dávku. Nechte kapsle rozpustit alespoň 10 minut a poté směs míchejte ještě alespoň 3 minuty.

  • Tuto směs ihned vypijte. Do sklenice přidejte ještě trochu vody nebo šťávy, jemně zamíchejte a ihned vypijte.

Lenvima může být podávána také pomocí sondy.Pečlivě si přečtěte a dodržujte všechny pokyny k použití, které jsou součástí vašeho léku.Pokud těmto pokynům nerozumíte, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Zavolejte svého lékaře, pokud zaznamenáte zvracení nebo těžký průjem. Dlouhodobé onemocnění může vést k dehydrataci a selhání ledvin.

Pijte hodně tekutin, pokud máte průjem.

Pečlivě dodržujte pokyny svého lékaře o tom, kdy začít s užíváním léku, abyste předešli průjmu během užívání přípravku Lenvima.

Potřebujete časté lékařské prohlídky a kontroly krevního tlaku.

Při užívání přípravku Lenvima věnujte zvláštní pozornost své zubní hygieně. Zuby si pravidelně čistěte a čistěte nití.

Pokud plánujete operaci nebo stomatologický zákrok, sdělte chirurgovi nebo zubnímu lékaři, že v současné době používáte přípravek Lenvima. Možná budete muset přestat užívat léky alespoň týden před plánovanou operací nebo zubním zákrokem.

Skladujte při pokojové teplotě, chraňte před vlhkostí a teplem.

Namíchaný lék uchovávejte v lednici a spotřebujte do 24 hodin. Vyhoďte všechny léky, které jste během této doby neužili.

Informace o dávkování

Obvyklá dávka Lenvimy pro dospělé u rakoviny štítné žlázy:

24 mg perorálně jednou denně

Komentář:
- Léčba by měla pokračovat až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.

Použití: K léčbě pacientů s lokálně recidivujícím nebo metastatickým, progresivním, na radioaktivní jód refrakterní diferencovaný karcinom štítné žlázy (DTC)

Obvyklá dávka Lenvimy pro dospělé u karcinomu ledvin:

Počáteční léčba pacientů s pokročilým renálním karcinomem:
20 mg perorálně jednou denně v kombinaci s 200 mg pembrolizumabu IV. více než 30 minut každé 3 týdny

Dříve léčený renální karcinom:
18 mg perorálně jednou denně v kombinaci s 5 mg everolimu perorálně jednou denně

komentáře:
– Doporučené dávkování viz informace o předepisování everolimu.
– Doporučené dávkování viz informace o předepisování pembrolizumabu
- Léčba everolimem by měla pokračovat až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
- Léčba pembrolizumabem by měla pokračovat až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity nebo až 2 roky.
-Po 2 letech kombinace s pembrolizumabem může být tento lék podáván jako jediná látka, dokud nedojde k progresi onemocnění nebo nepřijatelné toxicitě.

Použitý:
-V kombinaci s everolimem k léčbě pacientů s pokročilým renálním karcinomem po předchozí antiangiogenní léčbě
-V kombinaci s pembrolizumabem k léčbě první linie u dospělých pacientů s pokročilým renálním karcinomem

Obvyklá dávka Lenvimy pro dospělé u hepatocelulárního karcinomu:

- Hmotnost nižší než 60 kg: 8 mg perorálně jednou denně
- Hmotnost 60 kg nebo více: 12 mg perorálně jednou denně

Komentář:
- Léčba by měla pokračovat až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.

Použití: K počáteční léčbě pacientů s neresekovatelným hepatocelulárním karcinomem (HCC)

Obvyklá dávka Lenvimy pro dospělé u rakoviny endometria:

20 mg perorálně jednou denně v kombinaci s pembrolizumabem 200 mg IV. více než 30 minut každé 3 týdny

komentáře:
-Další informace o dávkování viz informace o předepisování pembrolizumabu.
- Léčba by měla pokračovat až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.

Použití: V kombinaci s pembrolizumabem k léčbě pacientek s pokročilou mikrosatelitní nestabilní (MSI-H) nebo s nedostatečnou opravou mismatch (dMMR) karcinomem endometria, u nichž onemocnění progredovalo po předchozí systémové léčbě a které nejsou kandidáty na kurativní operaci nebo ozařování

Co se stane, když vynechám dávku?

Užijte lék co ​​nejdříve, ale vynechejte vynechanou dávku, pokud se opozdíte o více než 12 hodin. Nepoužívejte dvě dávky současně.

Co se stane, když se předávkuji?

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc nebo zavolejte na horkou linku Poison Help na čísle 1-800-222-1222.

Čemu se mám vyhnout při užívání přípravku Lenvima?

Dodržujte pokyny svého lékaře ohledně jakéhokoli jídla, pití nebo omezení činnosti.

Vedlejší účinky Lenvima

V případě potřeby vyhledejte lékařskou pomocPříznaky alergické reakce na Lenvima:kopřivka; obtížné dýchání; Otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

U některých pacientů užívajících přípravek Lenvima se vyskytla perforace (díra nebo trhlina) nebo píštěl (abnormální průchod) v žaludku nebo střevech.Zavolejte svého lékaře, pokud máte silné bolesti žaludku nebo pokud máte pocit, že se dusíte a dusíte při jídle nebo pití.

Okamžitě také zavolejte svého lékaře, pokud máte:

  • těžký průjem;

  • bolest hlavy, zmatenost, slabost, ztráta zraku, záchvaty;

  • bolest nebo pálení při močení, méně močení;

  • zvýšené hladiny bílkovin v moči (proteinurie);

  • nepravidelný srdeční tep;

  • neobvyklé krvácení (krvácení z nosu, silné menstruační krvácení) nebo jiné krvácení, které se nezastavuje;

  • silná bolest hlavy, rozmazané vidění, pulzování v krku nebo uších;

  • bolest nebo necitlivost čelisti, červené nebo oteklé dásně, uvolněné zuby nebo pomalé hojení po zubních zákrocích;

  • Známky krvácení do žaludku- krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve nebo zvratky, které vypadají jako kávová sedlina;

  • Problémy se srdcem– Bolest na hrudi, bolest čelisti nebo ramene, otoky dolních končetin, dušnost;

  • Známky krevní sraženiny- náhlá necitlivost nebo slabost, bolest v pažích nebo zádech, problémy se zrakem nebo řečí;

  • Problémy s játry- tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí); nebo

  • nízké hladiny vápníku– Svalové křeče nebo stahy, necitlivost nebo brnění (kolem úst nebo prstů na rukou a nohou).

Pokud zaznamenáte určité nežádoucí účinky, vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale zastavena.

Časté nežádoucí účinky přípravku Lenvima mohou zahrnovat:

  • krvácející;

  • bolest žaludku, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa;

  • ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti;

  • abnormální testy moči nebo testy funkce štítné žlázy, zvýšený krevní tlak;

  • bolest svalů nebo kloubů;

  • bolest a pálení při močení;

  • otoky paží a nohou;

  • vředy v ústech;

  • vyrážka;

  • zarudnutí, svědění nebo olupování kůže na rukou nebo nohou;

  • bolest hlavy, únava; nebo

  • Kašel, potíže s dýcháním, chraplavý hlas.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Jaké další léky ovlivní přípravek Lenvima?

Lenvatinib může způsobit vážné srdeční problémy.Vaše riziko může být vyšší, pokud užíváte také některé další léky na infekce, astma, srdeční problémy, vysoký krevní tlak, depresi, duševní onemocnění, rakovinu, malárii nebo HIV.

Informujte svého lékaře o všech ostatních lécích, zejména o lécích na osteoporózu.

Jiné léky mohou interagovat s lenvatinibem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech ostatních lécích, které užíváte.

Zobrazit další často kladené dotazy

Více informací

Nezapomeňte uchovávat tento a všechny ostatní léky mimo dosah dětí, nikdy je nesdílejte s ostatními a přípravek Lenvima používejte pouze pro předepsanou indikaci.

Tags

Lenvima