Likmez

Likmez

Likmez

Mis on Likmez?

Likmez on heaks kiidetud raviks:

• Trichomoniasis (eine sexuell übertragbare Infektion) bei Erwachsenen
• Amöbiasis (eine durch einen Parasiten verursachte Infektion) bei Erwachsenen und Kindern
• anaerobe bakterielle Infektionen (Infektionen, die durch Bakterien verursacht werden, die zum Überleben keinen Sauerstoff benötigen) bei Erwachsenen.

Arvatakse, et metronidasool avaldab oma toimet difundeerudes esmalt anaeroobsete bakterite tsütoplasmasse, kus see seejärel aktiveeritakse ja redutseeritakse lühiajaliseks nitrosovabaks radikaaliks, mis võib suhelda DNA-ga, mille tulemuseks on spiraalse DNA struktuuri kadu, ahela katkemine ja bakterite surm.

Likmez imendub pärast suukaudset manustamist kiiresti ja maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 15 minuti kuni 6 tunni jooksul pärast manustamist (keskmine aeg: 45 minutit). [tühja kõhuga]; 2,5 tundi [koos toiduga]). Kuigi see mõjub kiiresti, võib kuluda paar päeva, enne kui tunnete end paremini või märkate oma sümptomite paranemist. On oluline, et te lõpetaksite Likmez-ravi, mille arst on teile määranud, isegi kui te tunnete end paremini, kuna infektsioon võib endiselt püsida ja võib ägeneda või uuesti tekkida, kui te ravi ei lõpeta.

FDA kiitis Likmezi heaks 25. septembril 2023. See kuulub antimikroobsete nitroimidasoolidena tuntud ravimite klassi.

Hoiatused

Ärge võtke Likmezi, kui teil on esinenud ülitundlikkusreaktsioone Likmezi, metronidasooli või teiste nitroimidasoolravimite (nt seknidasool või tinidasool) suhtes.

Seda ei tohiks võtta inimesed, kes on võtnud disulfiraami viimase kahe nädala jooksul.

Ärge jooge alkoholi ega võtke propüleenglükooli sisaldavaid tooteid Likmez-ravi ajal ja vähemalt 3 päeva jooksul pärast ravikuuri lõppu.

Metronidasooliga ravitud patsientidel on teatatud krambihoogudest ja muudest närvisüsteemi häiretest, nagu entsefalopaatia, meningiit ja perifeerne neuropaatia. Te peate Likmezi kasutamise kohe lõpetama, kui teil tekivad neuroloogilised sümptomid, nagu krambid, peavalu, nägemishäired, nõrkus, tuimus või kipitus.

Likmez ei pruugi sobida inimestele, kellel on anamneesis vere düskraasia ja see võib põhjustada kerget mööduvat leukopeeniat. Samuti võib see häirida teatud laboratoorseid analüüse ja suhelda teatud ravimitega.

Metronidasool on rottidel ja hiirtel osutunud kantserogeenseks ning selle tarbetut kasutamist tuleks vältida.

See ravim ei sobi viirusinfektsioonide, nagu külmetus või gripp, raviks.

Enne selle ravimi võtmist

Ärge võtke Likmez'i, kui:

• allergisch gegen Metronidazol oder andere Nitroimidazol-Arzneimittel wie Secnidazol oder Tinidazol sind
• in den letzten 2 Wochen Disulfiram (ein Arzneimittel, das Menschen hilft, mit dem Alkoholkonsum aufzuhören) eingenommen haben. Die Einnahme von Likmez zusammen mit Disulfiram kann bei Menschen, die Alkohol trinken, zu psychotischen Symptomen (Sehen oder Hören von Dingen, die nicht da sind) führen
• Trinken Sie während der Behandlung mit Likmez und mindestens 3 Tage nach Beendigung der Einnahme Alkohol oder verwenden Sie Produkte mit Propylenglykol, da dies zu Nebenwirkungen wie Bauchkrämpfen, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen und Hitzewallungen führen kann
• Sie haben das Cockayne-Syndrom (eine seltene genetische Störung, die Wachstum und Entwicklung beeinträchtigt).

Enne Likmezi võtmist rääkige oma arstile kõigist oma haigusseisunditest, sealhulgas kui:

• Leberprobleme haben
• Nierenprobleme haben
• medizinische Probleme haben, die das Gehirn betreffen
• eine Hefepilzinfektion haben
• eine Vorgeschichte von Blutproblemen haben
• Nehmen Sie Medikamente ein, insbesondere Warfarin, Lithium, Busulfan, Cimetidin, Phenytoin oder Phenobarbital.

Rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Metronidasooli kasutamist raseduse ajal on hästi uuritud ja 17 uuringu ülevaates leiti, et bakteriaalse vaginoosi ja trihhomonoosi ravi metronidasooliga vähendas enneaegse sünnituse riski, oli tõhus ega kujutanud endast teratogeenset riski. Anekdootlikud uuringud näitavad, et selle kasutamine võib põhjustada madalat sünnikaalu või enneaegset sünnitust. Rääkige oma arstiga metronidasooli raseduse ajal võtmise riskidest ja eelistest.

Rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga või kavatsete imetada. Likmez võib erituda rinnapiima. Rääkige oma arstiga, kuidas metronidasooli võtmise ajal oma last kõige paremini toita. Kui te toidate last rinnaga, võite Likmez-ravi ajal ja 48 tundi pärast viimast annust kaaluda rinnapiima väljapressimist ja ära viskamist ning rinnapiima või piimasegu andmist oma imikule.

Kuidas peaksin Likmezit võtma?

Võtke seda täpselt nii, nagu arst on teile öelnud.

• Schütteln Sie die Suspension zum Einnehmen vor jedem Gebrauch gut. Verwenden Sie immer ein genaues Messgerät, um die richtige Menge Likmez abzumessen. Verwenden Sie zum Abmessen Ihres Arzneimittels keinen haushaltsüblichen Teelöffel oder Esslöffel. Sie können Ihren Apotheker fragen, welches Messgerät Sie verwenden sollten und wie Sie die richtige Dosis abmessen.
• Kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
• Die Dosis von Likmez hängt von der zu behandelnden Infektion ab.
• Bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung sollte die Dosierung um 50 % reduziert werden.
• Bei Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen, ist je nach klinischer Situation des Patienten eine zusätzliche Dosis im Anschluss an die Hämodialysesitzung in Betracht zu ziehen.
• Likmez behandelt keine vaginale Hefepilzinfektion. Möglicherweise entwickeln Sie sogar eine neue vaginale Hefepilzinfektion, die möglicherweise mit Antimykotika behandelt werden muss. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während oder nach der Behandlung mit diesem Arzneimittel Symptome wie Juckreiz oder Ausfluss bemerken.
• Teilen Sie dieses Arzneimittel nicht mit einer anderen Person, auch wenn diese die gleichen Symptome wie Sie hat.

Trihhomonoos (täiskasvanud)

• Eintägige Behandlung: 2 Gramm (20 ml) als orale Einzeldosis oder als Teildosis am selben Tag
• 7-tägige Kur: 250 mg (2,5 ml) dreimal täglich an 7 aufeinanderfolgenden Tagen.

Amebiaas (täiskasvanud/lapsed)

• Erwachsene: akute Amöbenruhr. 750 mg (7,5 ml) dreimal täglich für 5 bis 10 Tage.
• Erwachsene: Amöben-Leberabszess. 500 mg (5 ml) oder 750 mg (7,5 ml) dreimal täglich für 5 bis 10 Tage.
• Kinder: 35 mg/kg/24 Stunden bis 50 mg/kg/24 Stunden, aufgeteilt in drei Dosen täglich für 10 Tage. Maximal 2.250 mg/24 Stunden oder 750 mg (7,5 ml) pro Dosis.

Anaeroobsed bakteriaalsed infektsioonid (täiskasvanutel)

Tõsisemate anaeroobsete infektsioonide korral manustatakse tavaliselt esmalt intravenoosset metronidasooli.

• Erwachsene: 7,5 mg/kg alle 6 Stunden (das entspricht etwa 500 mg). [5mL] für einen 70 kg schweren Erwachsenen) oral für 7 bis 10 Tage. Maximale Dosis 4 g (40 ml)/24 Stunden.
• Bei Knochen-, Gelenk-, unteren Atemwegs- und Endokardinfektionen kann eine längere Behandlungsdauer erforderlich sein.

Mis juhtub, kui ma jätan annuse võtmata?

Võtke vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Ärge jätke Likmezi annust vahele ega lõpetage selle võtmist, isegi kui tunnete end paremini, kuni olete lõpetanud ettenähtud ravi. Kõigi Likmezi annuste võtmine aitab tagada kõigi bakterite surma ja vähendab bakterite Likmezi suhtes resistentseks muutumise ohtu.

Millised on Likmezi kõrvaltoimed?

Pöörduge viivitamatult arsti poole, kui teil on Likmezi allergilise reaktsiooni nähud (nõgestõbi, sügelus, soojus või kihelus; palavik, liigesevalu; suukuivus, tupekuivus; kinnine nina, hingamisraskused, näo- või kõriturse) või tõsine nahareaktsioon (palavik, kurguvalu, silmade põletustunne, nahavalu, punased või lillad rõngad ja lööve koos b-ga).

Likmez võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid, sealhulgas:

• Probleme des Nervensystems, einschließlich Hirnstörung (Enzephalopathie), Entzündung der Gehirn- und Rückenmarksmembranen (aseptische Meningitis), Taubheitsgefühl oder Kribbeln in Händen oder Füßen (periphere Neuropathie) und Krampfanfälle (Konvulsionen). Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie während der Einnahme von Likmez Probleme mit dem Nervensystem haben
• Verschlechterung der Symptome einer Hefepilzinfektion (Candidiasis) bei Personen mit einer bekannten Hefepilzinfektion oder einer Hefepilzinfektion, von der sie nichts wussten
• Niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen (Leukopenie) bei Menschen mit Blutproblemen in der Vorgeschichte. Dies kann sich darauf auswirken, wie gut der Körper Infektionen bekämpft.

Likmezi kõige sagedasemad kõrvaltoimed on järgmised:

• Durchfall
• Brechreiz
• Kopfschmerzen
• Schmerzen im Oberbauch und Bauchkrämpfe
• Erbrechen
• Gewichtsverlust
• Verstopfung.

Muud Likmezi kõrvaltoimed võivad hõlmata allergilisi reaktsioone, nagu sügelus, nõgestõbi (urtikaaria), nahapunetus, punane lööve, mis võib olla ulatuslik, villid ja nahakihtide koorumine, ninakinnisus, suu- ja tupekuivus jne. Palavik.

Samuti võivad tekkida südame rütmihäired (QT-intervalli pikenemine). Metronidasool võib Cockayne'i sündroomiga inimestel põhjustada eluohtlikke maksaprobleeme. Kui teil on see seisund, lõpetage selle ravimi võtmine ja võtke ühendust oma arstiga, kui märkate mingeid maksapuudulikkuse tunnuseid – iiveldus, kõhuvalu (paremal ülanurgas), tume uriin, savivärvi väljaheide või kollatõbi (naha või silmade kollasus). ).

Need ei ole kõik Likmezi võimalikud kõrvaltoimed. Helistage oma arstile, et saada meditsiinilist nõu kõrvaltoimete kohta. Kõrvaltoimetest võite teatada FDA-le numbril 1-800-FDA-1088.

Mis juhtub, kui ma jätan annuse võtmata?

Võtke ravim niipea kui võimalik, kuid jätke vahelejäänud annus vahele, kui järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes. Ärge võtke kahte annust korraga.

Mis juhtub, kui ma üleannustan?

Kui olete võtnud liiga palju Likmezi, helistage oma arstile või Poison Help telefonil 1-800-222-1222. Üleannustamise sümptomiteks võivad olla iiveldus, oksendamine, tuimus, kipitus või probleemid tasakaalu või lihaste liikumisega.

Mida tuleks metronidasooli kasutamisel vältida?

Ärge jooge alkoholi ega tarbige toite, ravimeid ega muid alkoholi või propüleenglükooli sisaldavaid tooteid Likmezi võtmise ajal ja 3 päeva jooksul pärast viimast annust. Võib esineda ebameeldivaid tagajärgi, nagu peavalu, iiveldus, oksendamine, kõhukrambid ja nahaalune kuumus või kipitus.

Millised teised ravimid Likmezi mõjutavad?

Mõnikord ei ole teatud ravimite kooskasutamine ohutu. Mõned ravimid võivad mõjutada teiste teie kasutatavate ravimite taset veres, mis võib suurendada kõrvaltoimeid või muuta ravimid vähem tõhusaks. Rääkige oma arstile kõigist praegu kasutatavatest ravimitest. Paljud ravimid võivad metronidasooli mõjutada, eriti:

• ein Antidepressivum;
• Asthmamedikamente;
• Busulfan oder ein anderes Krebsmedikament
• Cimetidin
• Herz- oder Blutdruckmedikamente;
• Lithium oder ein anderes Antipsychotikum;
• Medikamente zur Behandlung von Malaria, HIV oder anderen Infektionen; oder
• ein Blutverdünner wie Warfarin, Coumadin oder Jantoven.
• Medikamente, die Cytochrom-p450-Enzyme (CYP2C9 und möglicherweise andere) hemmen, wie Phenytoin oder Phenobarbital.
• Medikamente mit dem Potenzial zur Verlängerung des QT-Intervalls, wie Chinidin, Procainamid, Dofetilid, Ibutilid, Sotalol und Amiodaron.

Alkoholi tarbimine Likmezi võtmise ajal ei ole soovitatav, kuna metronidasooli ja alkoholi kombinatsioon võib mõnedel inimestel põhjustada reaktsiooni (mida sageli nimetatakse disulfiraamilaadseks reaktsiooniks). Sümptomiteks võivad olla kuumahood, peavalud, iiveldus, oksendamine ja kõhukrambid. Tooteinfo ja terviseeksperdid soovitavad mitte juua alkoholi metronidasoolravi ajal ja 3 päeva jooksul pärast kuuri lõppu.

See nimekiri ei ole täielik ja paljud teised ravimid võivad Likmeziga suhelda. See hõlmab retsepti- ja käsimüügiravimeid, vitamiine ja taimseid tooteid. Siin ei ole loetletud kõiki võimalikke ravimite koostoimeid.

ladustamine

Hoida toatemperatuuril vahemikus 20°C kuni 25°C, niiskuse ja kuumuse eest kaitstult.

Mitte hoida sügavkülmas.

Visake kasutamata Likmez ära 10 päeva pärast konteineri avamist. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Koostisained

toimeaine: Metronidasool 500 mg/5 ml

Mitteaktiivsed koostisosad: Glütseriin, magneesiumalumiiniumsilikaat, metüülparabeen, mikrokristalliline tselluloos, looduslik piparmündi maitseaine, looduslik maasika maitseaine, propüülparabeen, puhastatud vesi, kahealuseline naatriumfosfaat, ühealuseline naatriumfosfaat, sukraloos ja sahharoos.

200 ml pudelid. Maasika piparmündi maitse.

Tootja

Appili Therapeutics Inc. ja Saptalis Pharmaceuticals LLC.