ساركومة شحمية

ساركومة شحمية

ملخص

ساركومة شحمية

ساركومة شحمية

الساركوما الشحمية هي نوع من السرطان الذي يحدث في الخلايا الدهنية في الجسم، والأكثر شيوعًا في عضلات الأطراف أو البطن.

الساركوما الشحمية هي نوع نادر من السرطان يبدأ في الخلايا الدهنية. يعتبر الساركوما الشحمية أحد أنواع ساركوما الأنسجة الرخوة.

يمكن أن تحدث الساركوما الشحمية في الخلايا الدهنية في أي جزء من الجسم، ولكن معظم الحالات تحدث في عضلات الأطراف أو البطن. الساركوما الشحمية هي الأكثر شيوعًا عند كبار السن، على الرغم من أنها يمكن أن تحدث في أي عمر.

عادةً ما يتضمن علاج الساركوما الشحمية إجراء عملية جراحية لإزالة السرطان. ويمكن أيضًا استخدام علاجات أخرى، مثل العلاج الإشعاعي.

أعراض

تختلف علامات وأعراض الساركوما الشحمية اعتمادًا على جزء الجسم الذي يتشكل فيه السرطان.

الساركوما الشحمية التي تتشكل في الذراعين والساقين يمكن أن تسبب ما يلي:

• Ein wachsender Gewebeklumpen unter Ihrer Haut
• Schmerzen
• Schwellung
• Schwäche des betroffenen Gliedes

يمكن أن تسبب الساركوما الشحمية التي تتشكل في البطن ما يلي:

• Bauchschmerzen
• Abdominale Schwellung
• Früheres Sättigungsgefühl beim Essen
• Verstopfung
• Blut im Stuhl

متى تذهب إلى الطبيب؟

حدد موعدًا مع طبيبك إذا كانت لديك علامات أو أعراض مستمرة تثير قلقك.

الأسباب

ليس من الواضح ما الذي يسبب الساركوما الشحمية.

يعرف الأطباء أن الساركوما الشحمية تتشكل عندما تُحدث الخلية الدهنية أخطاء (طفرات) في شفرتها الجينية. تخبر الطفرات الخلية أن تتكاثر بسرعة وأن تستمر في العيش عندما تموت الخلايا الأخرى. تشكل الخلايا غير الطبيعية التي تتراكم كتلة (ورم).

هناك أنواع مختلفة من الساركوما الشحمية. ينمو بعضها ببطء وتبقى الخلايا في منطقة واحدة من الجسم. تنمو أنواع أخرى بسرعة كبيرة ويمكن أن تنتشر إلى مناطق أخرى من الجسم.

علاج الساركوما الشحمية

مصادر:

1. Goldblum JR, et al. Liposarkom. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2014. http://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 28. März 2017.
2. Weichteilsarkom. Fort Washington, Pa.: Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 28. März 2017.
3. Mullen JT, et al. Klinische Merkmale, Bewertung und Behandlung des retroperitonealen Weichteilsarkoms. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 28. März 2017.
4. Ryan CWet al. Klinische Präsentation, Histopathologie, diagnostische Bewertung und Staging des Weichteilsarkoms. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 28. März 2017.
5. Riggin EA. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 10. Januar 2017.