Liposarkooma

Liposarkooma

yleiskatsaus

Liposarkooma

Liposarkooma

Liposarkooma on eräänlainen syöpä, jota esiintyy kehon rasvasoluissa, yleisimmin raajojen tai vatsan lihaksissa.

Liposarkooma on harvinainen syöpätyyppi, joka alkaa rasvasoluista. Liposarkoomaa pidetään eräänlaisena pehmytkudossarkoomana.

Liposarkooma voi esiintyä rasvasoluissa missä tahansa kehon osassa, mutta useimmissa tapauksissa se esiintyy raajojen tai vatsan lihaksissa. Liposarkooma on yleisin vanhemmilla aikuisilla, vaikka se voi ilmaantua missä iässä tahansa.

Liposarkooman hoitoon kuuluu tyypillisesti leikkaus syövän poistamiseksi. Myös muita hoitoja, kuten sädehoitoa, voidaan käyttää.

Oireet

Liposarkooman merkit ja oireet vaihtelevat riippuen siitä kehon osasta, jossa syöpä muodostuu.

Käsissä ja jaloissa muodostuva liposarkooma voi aiheuttaa:

• Ein wachsender Gewebeklumpen unter Ihrer Haut
• Schmerzen
• Schwellung
• Schwäche des betroffenen Gliedes

Vatsaan muodostuva liposarkooma voi aiheuttaa:

• Bauchschmerzen
• Abdominale Schwellung
• Früheres Sättigungsgefühl beim Essen
• Verstopfung
• Blut im Stuhl

Milloin mennä lääkäriin?

Varaa aika lääkärillesi, jos sinulla on jatkuvia merkkejä tai oireita, jotka huolestuttavat sinua.

Syyt

Ei ole selvää, mikä aiheuttaa liposarkooman.

Lääkärit tietävät, että liposarkooma muodostuu, kun rasvasolu kehittää virheitä (mutaatioita) geneettisessä koodissaan. Mutaatiot käskevät solun lisääntymään nopeasti ja jatkamaan elämäänsä, kun muut solut kuolevat. Epänormaalit solut, jotka kerääntyvät, muodostavat massan (kasvain).

Liposarkoomia on erilaisia. Jotkut kasvavat hitaasti ja solut pysyvät yhdellä kehon alueella. Muut tyypit kasvavat hyvin nopeasti ja voivat levitä muille kehon alueille.

Liposarkooman hoito

Lähteet:

1. Goldblum JR, et al. Liposarkom. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2014. http://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 28. März 2017.
2. Weichteilsarkom. Fort Washington, Pa.: Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 28. März 2017.
3. Mullen JT, et al. Klinische Merkmale, Bewertung und Behandlung des retroperitonealen Weichteilsarkoms. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 28. März 2017.
4. Ryan CWet al. Klinische Präsentation, Histopathologie, diagnostische Bewertung und Staging des Weichteilsarkoms. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 28. März 2017.
5. Riggin EA. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 10. Januar 2017.