Liposarcome

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aperçu

Liposarcome

Liposarcome

Le liposarcome est un type de cancer qui survient dans les cellules adipeuses du corps, le plus souvent dans les muscles des membres ou de l'abdomen.

Le liposarcome est un type rare de cancer qui prend naissance dans les cellules adipeuses. Le liposarcome est considéré comme un type de sarcome des tissus mous.

Le liposarcome peut survenir dans les cellules graisseuses de n'importe quelle partie du corps, mais la plupart des cas surviennent dans les muscles des membres ou de l'abdomen. Le liposarcome est plus fréquent chez les personnes âgées, bien qu'il puisse survenir à tout âge.

Le traitement du liposarcome implique généralement une intervention chirurgicale pour éliminer le cancer. D'autres traitements, comme la radiothérapie, peuvent également être utilisés.

Symptômes

Les signes et symptômes du liposarcome varient selon la partie du corps où se forme le cancer.

Le liposarcome qui se forme dans les bras et les jambes peut provoquer :

• Ein wachsender Gewebeklumpen unter Ihrer Haut
• Schmerzen
• Schwellung
• Schwäche des betroffenen Gliedes

Le liposarcome qui se forme dans l’abdomen peut provoquer :

• Bauchschmerzen
• Abdominale Schwellung
• Früheres Sättigungsgefühl beim Essen
• Verstopfung
• Blut im Stuhl

Quand aller chez le médecin ?

Prenez rendez-vous avec votre médecin si vous présentez des signes ou symptômes persistants qui vous inquiètent.

Causes

On ne sait pas exactement ce qui cause le liposarcome.

Les médecins savent que le liposarcome se forme lorsqu’une cellule graisseuse développe des erreurs (mutations) dans son code génétique. Les mutations indiquent à la cellule de se multiplier rapidement et de continuer à vivre alors que d’autres cellules mourraient. Les cellules anormales qui s’accumulent forment une masse (tumeur).

Il existe différents types de liposarcomes. Certaines se développent lentement et les cellules restent dans une seule zone du corps. D’autres types se développent très rapidement et peuvent se propager à d’autres zones du corps.

Traitement du liposarcome

Sources :

1. Goldblum JR, et al. Liposarkom. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2014. http://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 28. März 2017.
2. Weichteilsarkom. Fort Washington, Pa.: Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 28. März 2017.
3. Mullen JT, et al. Klinische Merkmale, Bewertung und Behandlung des retroperitonealen Weichteilsarkoms. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 28. März 2017.
4. Ryan CWet al. Klinische Präsentation, Histopathologie, diagnostische Bewertung und Staging des Weichteilsarkoms. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 28. März 2017.
5. Riggin EA. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 10. Januar 2017.