Liposarcom

Liposarcom

privire de ansamblu

Liposarcom

Liposarcom

Liposarcomul este un tip de cancer care apare în celulele adipoase din organism, cel mai frecvent în mușchii membrelor sau abdomenului.

Liposarcomul este un tip rar de cancer care debutează în celulele adipoase. Liposarcomul este considerat un tip de sarcom al țesuturilor moi.

Liposarcomul poate apărea în celulele adipoase din orice parte a corpului, dar cele mai multe cazuri apar în mușchii membrelor sau a abdomenului. Liposarcomul este cel mai frecvent la adulții în vârstă, deși poate apărea la orice vârstă.

Tratamentul pentru liposarcom implică de obicei o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea cancerului. Alte tratamente, cum ar fi radioterapia, pot fi, de asemenea, utilizate.

Simptome

Semnele și simptomele liposarcomului variază în funcție de partea corpului unde se formează cancerul.

Liposarcomul care se formează în brațe și picioare poate provoca:

• Ein wachsender Gewebeklumpen unter Ihrer Haut
• Schmerzen
• Schwellung
• Schwäche des betroffenen Gliedes

Liposarcomul care se formează în abdomen poate provoca:

• Bauchschmerzen
• Abdominale Schwellung
• Früheres Sättigungsgefühl beim Essen
• Verstopfung
• Blut im Stuhl

Când să mergi la medic?

Faceți o programare la medicul dumneavoastră dacă aveți semne sau simptome persistente care vă îngrijorează.

Cauze

Nu este clar ce cauzează liposarcomul.

Medicii știu că liposarcomul se formează atunci când o celulă adipoasă dezvoltă erori (mutații) în codul său genetic. Mutațiile spun celulei să se înmulțească rapid și să continue să trăiască atunci când alte celule ar muri. Celulele anormale care se acumulează formează o masă (tumoare).

Există diferite tipuri de liposarcoame. Unele cresc încet, iar celulele rămân într-o zonă a corpului. Alte tipuri cresc foarte repede și se pot răspândi în alte zone ale corpului.

Tratamentul liposarcomului

Surse:

1. Goldblum JR, et al. Liposarkom. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2014. http://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 28. März 2017.
2. Weichteilsarkom. Fort Washington, Pa.: Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 28. März 2017.
3. Mullen JT, et al. Klinische Merkmale, Bewertung und Behandlung des retroperitonealen Weichteilsarkoms. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 28. März 2017.
4. Ryan CWet al. Klinische Präsentation, Histopathologie, diagnostische Bewertung und Staging des Weichteilsarkoms. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 28. März 2017.
5. Riggin EA. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 10. Januar 2017.