متلازمة لينش

متلازمة لينش

ملخص

متلازمة لينش هي حالة تزيد من خطر الإصابة بأنواع عديدة من السرطان. وتنتقل هذه الحالة من الآباء إلى الأبناء.

تعاني الأسر المصابة بمتلازمة لينش من حالات سرطان أكثر من المتوقع. يمكن أن يشمل ذلك سرطان القولون وسرطان بطانة الرحم وأنواع أخرى من السرطان. تتسبب متلازمة لينش أيضًا في حدوث السرطان في سن مبكرة.

قد يحتاج الأشخاص المصابون بمتلازمة لينش إلى اختبارات دقيقة للبحث عن السرطان إذا كان صغيرًا. من المرجح أن يكون العلاج ناجحًا إذا تم اكتشاف السرطان مبكرًا. قد يفكر بعض الأشخاص المصابين بمتلازمة لينش في علاجات للوقاية من السرطان.

كانت متلازمة لينش تسمى سابقًا بسرطان القولون والمستقيم الوراثي غير السليلي (HNPCC). HNPCC هو مصطلح يستخدم لوصف العائلات التي لديها تاريخ قوي من سرطان القولون. متلازمة لينش هي المصطلح المستخدم عندما يجد الأطباء جينًا موجودًا في العائلة ويسبب السرطان.

أعراض

قد يعاني الأشخاص المصابون بمتلازمة لينش من:

• Darmkrebs vor dem 50
• Krebs der Gebärmutterschleimhaut (Endometriumkarzinom) vor dem 50
• Eine persönliche Geschichte von mehr als einer Krebsart
• Eine Familiengeschichte von Krebs vor dem 50
• Eine Familiengeschichte anderer Krebsarten, die durch das Lynch-Syndrom verursacht werden, einschließlich Magenkrebs, Eierstockkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Nierenkrebs, Blasenkrebs, Harnleiterkrebs, Gehirnkrebs, Dünndarmkrebs, Gallenblasenkrebs, Gallengangskrebs und Hautkrebs

متى تذهب إلى الطبيب؟

إذا كان أحد أفراد العائلة مصابًا بمتلازمة لينش، أخبر طبيبك. اطلب من طبيبك مساعدتك في تحديد موعد مع أحد المتخصصين المدربين في علم الوراثة، مثل: ب. مستشار الجينات. يمكن أن يساعدك هذا الشخص في فهم متلازمة لينش، وأسبابها، وما إذا كانت الاختبارات الجينية مناسبة لك.

الأسباب

تنجم متلازمة لينش عن جينات تنتقل من الآباء إلى الأبناء.

الجينات هي قطع من الحمض النووي. الحمض النووي يشبه مجموعة من التعليمات لكل عملية كيميائية تحدث في الجسم.

عندما تنمو الخلايا وتشكل خلايا جديدة كجزء من دورة حياتها، فإنها تقوم بعمل نسخ من الحمض النووي الخاص بها. في بعض الأحيان تحتوي النسخ على أخطاء. يمتلك الجسم مجموعة من الجينات التي تحتوي على تعليمات للعثور على الأخطاء وتصحيحها. يطلق الأطباء على هذه الجينات اسم جينات الإصلاح غير المتطابقة.

يعاني الأشخاص المصابون بمتلازمة لينش من جينات إصلاح غير متطابقة ولا تعمل كما هو متوقع. إذا حدث خطأ في الحمض النووي، فقد لا يتم تصحيحه. وهذا يمكن أن يتسبب في نمو الخلايا بشكل لا يمكن السيطرة عليه وتصبح خلايا سرطانية.

تنتشر متلازمة لينش في العائلات التي لديها نمط وراثة جسمية سائدة. وهذا يعني أنه إذا كان لدى أحد الوالدين الجينات المسببة لمتلازمة لينش، فهناك احتمال بنسبة 50% أن يكون لدى كل طفل الجينات المسببة لمتلازمة لينش. أي من الوالدين يحمل الجين ليس له أي تأثير على المخاطر.

المضاعفات

إن معرفة إصابتك بمتلازمة لينش يمكن أن يثير مخاوف بشأن صحتك. وقد يثير أيضًا بعض المخاوف بشأن مجالات أخرى من حياتك. يمكن أن تشمل هذه:

• Ihre Privatsphäre. Möglicherweise haben Sie Fragen dazu, was passieren könnte, wenn andere erfahren, dass Sie das Lynch-Syndrom haben. Sie könnten zum Beispiel besorgt sein, dass Ihr Job oder Ihre Versicherungsgesellschaften davon erfahren könnten. Ein Genetiker kann Ihnen die Gesetze erklären, die Sie möglicherweise schützen.
• Ihre Kinder. Wenn Sie das Lynch-Syndrom haben, besteht die Gefahr, dass Ihre Kinder es von Ihnen erben. Ein Genetiker kann Ihnen dabei helfen, einen Plan zu entwickeln, wie Sie mit Ihren Kindern darüber sprechen können. Der Plan könnte beinhalten, wie und wann sie es ihnen mitteilen und wann sie einen Test in Betracht ziehen sollten.
• Ihre erweiterte Familie. Das Lynch-Syndrom hat Auswirkungen auf Ihre gesamte Familie. Andere Blutsverwandte können das Lynch-Syndrom haben. Ein Genetik-Experte kann Ihnen dabei helfen, den besten Weg zu finden, wie Sie es Ihren Familienmitgliedern sagen können.

علاج متلازمة لينش

مصادر:

1. Fragen Sie MayoExpert. Lynch-Syndrom. Mayo-Klinik; 2021.
2. Genetische/familiäre Hochrisikobewertung: Kolorektal. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=2&id=1436. Abgerufen am 19. Mai 2022.
3. Biller LH, et al. Lynch-Syndrom-assoziierte Krebsarten über Darmkrebs hinaus. Magen-Darm-Endoskopie-Kliniken in Nordamerika. 2022; doi:10.1016/j.giec.2021.08.002.
4. Was Sie bei einem Treffen mit einem genetischen Berater erwarten können. Krebs.Net. https://www.cancer.net/navigating-cancer-care/cancer-basics/genetics/what-expect-when-meeting-genetic-counselor. Abgerufen am 27. Mai 2022.
5. DeJene Gemechu S, et al. Hängen die Risiken von Krebs im Zusammenhang mit dem Lynch-Syndrom vom Elternteil ab, von dem die Mutation stammt? Familiärer Krebs. 2020; doi:10.1007/s10689-020-00167-4.
6. Genetik des kolorektalen Karzinoms (PDQ) ¬– Version für medizinisches Fachpersonal. Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/colorectal/hp/colorectal-genetics-pdq. Abgerufen am 27. Mai 2022.
7. Lynch HT, et al. Meilensteine ​​des Lynch-Syndroms: 1895-2015. Naturberichte Krebs. 2015; doi:10.1038/nrc3878.
8. Thibodeau SN, et al. Mikrosatelliteninstabilität bei Krebs des proximalen Dickdarms. Wissenschaft. 1993; http://www.jstor.org/stable/2881173. Abgerufen am 27. Mai 2022.