Синдром на Линч

Синдром на Линч

преглед

Синдромът на Линч е състояние, което увеличава риска от много видове рак. Това състояние се предава от родители на деца.

Семействата със синдром на Линч имат повече случаи на рак от очакваното. Това може да включва рак на дебелото черво, рак на ендометриума и други видове рак. Синдромът на Линч също причинява появата на рак в по-ранна възраст.

Хората със синдром на Линч може да се нуждаят от внимателно изследване, за да търсят рак, ако е малък. Лечението е по-вероятно да бъде успешно, ако ракът се открие навреме. Някои хора със синдром на Линч могат да обмислят лечение за предотвратяване на рак.

Преди това синдромът на Линч се наричаше наследствен неполипозен колоректален рак (HNPCC). HNPCC е термин, използван за описание на семейства със силна история на рак на дебелото черво. Синдром на Линч е терминът, използван, когато лекарите открият ген, който се разпространява в семейството и причинява рак.

Симптоми

Хората със синдром на Линч могат да изпитат:

• Darmkrebs vor dem 50
• Krebs der Gebärmutterschleimhaut (Endometriumkarzinom) vor dem 50
• Eine persönliche Geschichte von mehr als einer Krebsart
• Eine Familiengeschichte von Krebs vor dem 50
• Eine Familiengeschichte anderer Krebsarten, die durch das Lynch-Syndrom verursacht werden, einschließlich Magenkrebs, Eierstockkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Nierenkrebs, Blasenkrebs, Harnleiterkrebs, Gehirnkrebs, Dünndarmkrebs, Gallenblasenkrebs, Gallengangskrebs und Hautkrebs

Кога да отида на лекар?

Ако член на семейството има синдром на Линч, уведомете Вашия лекар. Помолете Вашия лекар да Ви помогне да си насрочите среща с професионалист, обучен по генетика, като например: Б. генетичен консултант. Този човек може да ви помогне да разберете синдрома на Линч, какво го причинява и дали генетичното изследване е подходящо за вас.

причини

Синдромът на Линч се причинява от гени, които се предават от родители на деца.

Гените са части от ДНК. ДНК е като набор от инструкции за всеки химичен процес, който се случва в тялото.

Докато клетките растат и образуват нови клетки като част от техния жизнен цикъл, те правят копия на своята ДНК. Понякога копията имат грешки. Тялото има набор от гени, които съдържат инструкциите за намиране и коригиране на грешките. Лекарите наричат ​​тези гени гени за възстановяване на несъответствието.

Хората със синдром на Линч имат гени за възстановяване на несъответствието, които не работят според очакванията. Ако възникне грешка в ДНК, тя може да не бъде коригирана. Това може да накара клетките да растат неконтролируемо и да се превърнат в ракови клетки.

Синдромът на Линч протича в семейства с автозомно доминантен модел на наследяване. Това означава, че ако родител има гени, които причиняват синдрома на Линч, има 50% шанс всяко дете да има гените, които причиняват синдрома на Линч. Кой родител е носител на гена, няма влияние върху риска.

Усложнения

Знаейки, че имате синдром на Линч, може да породи опасения за вашето здраве. Това също може да породи някои опасения относно други области от живота ви. Те могат да включват:

• Ihre Privatsphäre. Möglicherweise haben Sie Fragen dazu, was passieren könnte, wenn andere erfahren, dass Sie das Lynch-Syndrom haben. Sie könnten zum Beispiel besorgt sein, dass Ihr Job oder Ihre Versicherungsgesellschaften davon erfahren könnten. Ein Genetiker kann Ihnen die Gesetze erklären, die Sie möglicherweise schützen.
• Ihre Kinder. Wenn Sie das Lynch-Syndrom haben, besteht die Gefahr, dass Ihre Kinder es von Ihnen erben. Ein Genetiker kann Ihnen dabei helfen, einen Plan zu entwickeln, wie Sie mit Ihren Kindern darüber sprechen können. Der Plan könnte beinhalten, wie und wann sie es ihnen mitteilen und wann sie einen Test in Betracht ziehen sollten.
• Ihre erweiterte Familie. Das Lynch-Syndrom hat Auswirkungen auf Ihre gesamte Familie. Andere Blutsverwandte können das Lynch-Syndrom haben. Ein Genetik-Experte kann Ihnen dabei helfen, den besten Weg zu finden, wie Sie es Ihren Familienmitgliedern sagen können.

Лечение на синдрома на Линч

източници:

1. Fragen Sie MayoExpert. Lynch-Syndrom. Mayo-Klinik; 2021.
2. Genetische/familiäre Hochrisikobewertung: Kolorektal. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=2&id=1436. Abgerufen am 19. Mai 2022.
3. Biller LH, et al. Lynch-Syndrom-assoziierte Krebsarten über Darmkrebs hinaus. Magen-Darm-Endoskopie-Kliniken in Nordamerika. 2022; doi:10.1016/j.giec.2021.08.002.
4. Was Sie bei einem Treffen mit einem genetischen Berater erwarten können. Krebs.Net. https://www.cancer.net/navigating-cancer-care/cancer-basics/genetics/what-expect-when-meeting-genetic-counselor. Abgerufen am 27. Mai 2022.
5. DeJene Gemechu S, et al. Hängen die Risiken von Krebs im Zusammenhang mit dem Lynch-Syndrom vom Elternteil ab, von dem die Mutation stammt? Familiärer Krebs. 2020; doi:10.1007/s10689-020-00167-4.
6. Genetik des kolorektalen Karzinoms (PDQ) ¬– Version für medizinisches Fachpersonal. Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/colorectal/hp/colorectal-genetics-pdq. Abgerufen am 27. Mai 2022.
7. Lynch HT, et al. Meilensteine ​​des Lynch-Syndroms: 1895-2015. Naturberichte Krebs. 2015; doi:10.1038/nrc3878.
8. Thibodeau SN, et al. Mikrosatelliteninstabilität bei Krebs des proximalen Dickdarms. Wissenschaft. 1993; http://www.jstor.org/stable/2881173. Abgerufen am 27. Mai 2022.