Lyncho sindromas

Lyncho sindromas

apžvalga

Lynch sindromas yra būklė, kuri padidina daugelio vėžio rūšių riziką. Ši sąlyga perduodama iš tėvų vaikams.

Lyncho sindromą turinčios šeimos turi daugiau vėžio atvejų nei tikėtasi. Tai gali būti gaubtinės žarnos vėžys, endometriumo vėžys ir kitos vėžio rūšys. Lynch sindromas taip pat sukelia vėžį ankstyvame amžiuje.

Žmonėms, sergantiems Lynch sindromu, gali prireikti kruopštaus tyrimo, kad būtų galima ieškoti vėžio, jei jis mažas. Didesnė tikimybė, kad gydymas bus sėkmingas, jei vėžys nustatomas anksti. Kai kurie žmonės, turintys Lyncho sindromą, gali apsvarstyti vėžio prevencijos priemones.

Lynch sindromas anksčiau buvo vadinamas paveldimu nepolipoziniu gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiu (HNPCC). HNPCC yra terminas, naudojamas apibūdinti šeimas, turinčias didelę storosios žarnos vėžio istoriją. Lynch sindromas yra terminas, vartojamas, kai gydytojai randa geną, kuris veikia šeimoje ir sukelia vėžį.

Simptomai

Žmonės su Lynch sindromu gali patirti:

• Darmkrebs vor dem 50
• Krebs der Gebärmutterschleimhaut (Endometriumkarzinom) vor dem 50
• Eine persönliche Geschichte von mehr als einer Krebsart
• Eine Familiengeschichte von Krebs vor dem 50
• Eine Familiengeschichte anderer Krebsarten, die durch das Lynch-Syndrom verursacht werden, einschließlich Magenkrebs, Eierstockkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Nierenkrebs, Blasenkrebs, Harnleiterkrebs, Gehirnkrebs, Dünndarmkrebs, Gallenblasenkrebs, Gallengangskrebs und Hautkrebs

Kada eiti pas gydytoja?

Jei šeimos narys turi Lynch sindromą, pasakykite gydytojui. Paprašykite savo gydytojo padėti jums suplanuoti susitikimą su specialistu, apmokytu genetikos srityje, pavyzdžiui: B. genetikos konsultantu. Šis asmuo gali padėti suprasti Lyncho sindromą, kas jį sukelia ir ar genetiniai tyrimai jums tinka.

Priežastys

Lyncho sindromą sukelia genai, perduodami iš tėvų vaikams.

Genai yra DNR dalys. DNR yra tarsi instrukcijų rinkinys kiekvienam organizme vykstančiam cheminiam procesui.

Ląstelėms augant ir formuojant naujas ląsteles kaip savo gyvavimo ciklo dalį, jos daro savo DNR kopijas. Kartais kopijose yra klaidų. Kūnas turi genų rinkinį, kuriame yra nurodymai, kaip rasti ir ištaisyti klaidas. Gydytojai šiuos genus vadina neatitikimo taisymo genais.

Žmonės su Lynch sindromu turi neatitikimo taisymo genus, kurie neveikia taip, kaip tikėtasi. Jei DNR įvyksta klaida, ji gali būti neištaisyta. Dėl to ląstelės gali nekontroliuojamai augti ir tapti vėžio ląstelėmis.

Lyncho sindromas pasireiškia šeimose, turinčiose autosominį dominuojantį paveldėjimo modelį. Tai reiškia, kad jei vienas iš tėvų turi genų, sukeliančių Lyncho sindromą, yra 50% tikimybė, kad kiekvienas vaikas turės genų, sukeliančių Lyncho sindromą. Kuris iš tėvų turi geną, neturi įtakos rizikai.

Komplikacijos

Žinojimas, kad turite Lyncho sindromą, gali sukelti susirūpinimą dėl savo sveikatos. Tai taip pat gali sukelti susirūpinimą dėl kitų jūsų gyvenimo sričių. Tai gali būti:

• Ihre Privatsphäre. Möglicherweise haben Sie Fragen dazu, was passieren könnte, wenn andere erfahren, dass Sie das Lynch-Syndrom haben. Sie könnten zum Beispiel besorgt sein, dass Ihr Job oder Ihre Versicherungsgesellschaften davon erfahren könnten. Ein Genetiker kann Ihnen die Gesetze erklären, die Sie möglicherweise schützen.
• Ihre Kinder. Wenn Sie das Lynch-Syndrom haben, besteht die Gefahr, dass Ihre Kinder es von Ihnen erben. Ein Genetiker kann Ihnen dabei helfen, einen Plan zu entwickeln, wie Sie mit Ihren Kindern darüber sprechen können. Der Plan könnte beinhalten, wie und wann sie es ihnen mitteilen und wann sie einen Test in Betracht ziehen sollten.
• Ihre erweiterte Familie. Das Lynch-Syndrom hat Auswirkungen auf Ihre gesamte Familie. Andere Blutsverwandte können das Lynch-Syndrom haben. Ein Genetik-Experte kann Ihnen dabei helfen, den besten Weg zu finden, wie Sie es Ihren Familienmitgliedern sagen können.

Lynch sindromo gydymas

Šaltiniai:

1. Fragen Sie MayoExpert. Lynch-Syndrom. Mayo-Klinik; 2021.
2. Genetische/familiäre Hochrisikobewertung: Kolorektal. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=2&id=1436. Abgerufen am 19. Mai 2022.
3. Biller LH, et al. Lynch-Syndrom-assoziierte Krebsarten über Darmkrebs hinaus. Magen-Darm-Endoskopie-Kliniken in Nordamerika. 2022; doi:10.1016/j.giec.2021.08.002.
4. Was Sie bei einem Treffen mit einem genetischen Berater erwarten können. Krebs.Net. https://www.cancer.net/navigating-cancer-care/cancer-basics/genetics/what-expect-when-meeting-genetic-counselor. Abgerufen am 27. Mai 2022.
5. DeJene Gemechu S, et al. Hängen die Risiken von Krebs im Zusammenhang mit dem Lynch-Syndrom vom Elternteil ab, von dem die Mutation stammt? Familiärer Krebs. 2020; doi:10.1007/s10689-020-00167-4.
6. Genetik des kolorektalen Karzinoms (PDQ) ¬– Version für medizinisches Fachpersonal. Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/colorectal/hp/colorectal-genetics-pdq. Abgerufen am 27. Mai 2022.
7. Lynch HT, et al. Meilensteine ​​des Lynch-Syndroms: 1895-2015. Naturberichte Krebs. 2015; doi:10.1038/nrc3878.
8. Thibodeau SN, et al. Mikrosatelliteninstabilität bei Krebs des proximalen Dickdarms. Wissenschaft. 1993; http://www.jstor.org/stable/2881173. Abgerufen am 27. Mai 2022.