Sindromul Lynch

Sindromul Lynch

privire de ansamblu

Sindromul Lynch este o afecțiune care crește riscul multor tipuri de cancer. Această condiție se transmite de la părinți la copii.

Familiile cu sindrom Lynch au mai multe cazuri de cancer decât se aștepta. Aceasta poate include cancerul de colon, cancerul endometrial și alte tipuri de cancer. Sindromul Lynch provoacă, de asemenea, apariția cancerului la o vârstă mai fragedă.

Persoanele cu sindrom Lynch pot avea nevoie de testare atentă pentru a căuta cancer dacă este mic. Este mai probabil ca tratamentul să aibă succes dacă cancerul este depistat devreme. Unele persoane cu sindrom Lynch pot lua în considerare tratamente pentru prevenirea cancerului.

Sindromul Lynch a fost numit anterior cancer colorectal ereditar non-polipoz (HNPCC). HNPCC este un termen folosit pentru a descrie familiile cu un istoric puternic de cancer de colon. Sindromul Lynch este termenul folosit atunci când medicii găsesc o genă care rulează în familie și provoacă cancer.

Simptome

Persoanele cu sindrom Lynch pot prezenta:

• Darmkrebs vor dem 50
• Krebs der Gebärmutterschleimhaut (Endometriumkarzinom) vor dem 50
• Eine persönliche Geschichte von mehr als einer Krebsart
• Eine Familiengeschichte von Krebs vor dem 50
• Eine Familiengeschichte anderer Krebsarten, die durch das Lynch-Syndrom verursacht werden, einschließlich Magenkrebs, Eierstockkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Nierenkrebs, Blasenkrebs, Harnleiterkrebs, Gehirnkrebs, Dünndarmkrebs, Gallenblasenkrebs, Gallengangskrebs und Hautkrebs

Când să mergi la medic?

Dacă un membru al familiei are sindromul Lynch, spuneți medicului dumneavoastră. Cereți medicului dumneavoastră să vă ajute să programați o întâlnire cu un profesionist instruit în genetică, cum ar fi: B. un consilier genetic. Această persoană vă poate ajuta să înțelegeți sindromul Lynch, ce îl cauzează și dacă testarea genetică este potrivită pentru dvs.

Cauze

Sindromul Lynch este cauzat de gene care sunt transmise de la părinți la copii.

Genele sunt bucăți de ADN. ADN-ul este ca un set de instrucțiuni pentru fiecare proces chimic care are loc în organism.

Pe măsură ce celulele cresc și formează noi celule ca parte a ciclului lor de viață, ele fac copii ale ADN-ului lor. Uneori, copiile au erori. Corpul are un set de gene care conțin instrucțiuni pentru a găsi și corecta erorile. Medicii numesc aceste gene gene de reparare a nepotrivirii.

Persoanele cu sindrom Lynch au gene de reparare a nepotrivirii care nu funcționează conform așteptărilor. Dacă apare o eroare în ADN, este posibil să nu fie corectată. Acest lucru ar putea face ca celulele să crească necontrolat și să devină celule canceroase.

Sindromul Lynch apare în familii cu un model de moștenire autozomal dominant. Aceasta înseamnă că, dacă un părinte are gene care cauzează sindromul Lynch, există o șansă de 50% ca fiecare copil să aibă genele care provoacă sindromul Lynch. Care părinte poartă gena nu are nicio influență asupra riscului.

Complicații

Știind că aveți sindromul Lynch poate ridica îngrijorări cu privire la sănătatea dumneavoastră. De asemenea, poate ridica unele preocupări cu privire la alte domenii ale vieții tale. Acestea pot include:

• Ihre Privatsphäre. Möglicherweise haben Sie Fragen dazu, was passieren könnte, wenn andere erfahren, dass Sie das Lynch-Syndrom haben. Sie könnten zum Beispiel besorgt sein, dass Ihr Job oder Ihre Versicherungsgesellschaften davon erfahren könnten. Ein Genetiker kann Ihnen die Gesetze erklären, die Sie möglicherweise schützen.
• Ihre Kinder. Wenn Sie das Lynch-Syndrom haben, besteht die Gefahr, dass Ihre Kinder es von Ihnen erben. Ein Genetiker kann Ihnen dabei helfen, einen Plan zu entwickeln, wie Sie mit Ihren Kindern darüber sprechen können. Der Plan könnte beinhalten, wie und wann sie es ihnen mitteilen und wann sie einen Test in Betracht ziehen sollten.
• Ihre erweiterte Familie. Das Lynch-Syndrom hat Auswirkungen auf Ihre gesamte Familie. Andere Blutsverwandte können das Lynch-Syndrom haben. Ein Genetik-Experte kann Ihnen dabei helfen, den besten Weg zu finden, wie Sie es Ihren Familienmitgliedern sagen können.

Tratamentul sindromului Lynch

Surse:

1. Fragen Sie MayoExpert. Lynch-Syndrom. Mayo-Klinik; 2021.
2. Genetische/familiäre Hochrisikobewertung: Kolorektal. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=2&id=1436. Abgerufen am 19. Mai 2022.
3. Biller LH, et al. Lynch-Syndrom-assoziierte Krebsarten über Darmkrebs hinaus. Magen-Darm-Endoskopie-Kliniken in Nordamerika. 2022; doi:10.1016/j.giec.2021.08.002.
4. Was Sie bei einem Treffen mit einem genetischen Berater erwarten können. Krebs.Net. https://www.cancer.net/navigating-cancer-care/cancer-basics/genetics/what-expect-when-meeting-genetic-counselor. Abgerufen am 27. Mai 2022.
5. DeJene Gemechu S, et al. Hängen die Risiken von Krebs im Zusammenhang mit dem Lynch-Syndrom vom Elternteil ab, von dem die Mutation stammt? Familiärer Krebs. 2020; doi:10.1007/s10689-020-00167-4.
6. Genetik des kolorektalen Karzinoms (PDQ) ¬– Version für medizinisches Fachpersonal. Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/colorectal/hp/colorectal-genetics-pdq. Abgerufen am 27. Mai 2022.
7. Lynch HT, et al. Meilensteine ​​des Lynch-Syndroms: 1895-2015. Naturberichte Krebs. 2015; doi:10.1038/nrc3878.
8. Thibodeau SN, et al. Mikrosatelliteninstabilität bei Krebs des proximalen Dickdarms. Wissenschaft. 1993; http://www.jstor.org/stable/2881173. Abgerufen am 27. Mai 2022.