Lynch syndrom

Lynch syndrom

översikt

Lynch syndrom är ett tillstånd som ökar risken för många typer av cancer. Detta tillstånd överförs från föräldrar till barn.

Familjer med Lynch syndrom har fler fall av cancer än förväntat. Detta kan inkludera tjocktarmscancer, endometriecancer och andra typer av cancer. Lynch syndrom gör också att cancer uppstår i en tidigare ålder.

Personer med Lynch syndrom kan behöva noggranna tester för att leta efter cancer om den är liten. Behandlingen är mer sannolikt att bli framgångsrik om cancern upptäcks tidigt. Vissa personer med Lynch syndrom kan överväga behandlingar för att förebygga cancer.

Lynch syndrom kallades tidigare ärftlig icke-polypos kolorektal cancer (HNPCC). HNPCC är en term som används för att beskriva familjer med en stark historia av tjocktarmscancer. Lynch syndrom är den term som används när läkare hittar en gen som finns i familjen och orsakar cancer.

Symtom

Personer med Lynch syndrom kan uppleva:

• Darmkrebs vor dem 50
• Krebs der Gebärmutterschleimhaut (Endometriumkarzinom) vor dem 50
• Eine persönliche Geschichte von mehr als einer Krebsart
• Eine Familiengeschichte von Krebs vor dem 50
• Eine Familiengeschichte anderer Krebsarten, die durch das Lynch-Syndrom verursacht werden, einschließlich Magenkrebs, Eierstockkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Nierenkrebs, Blasenkrebs, Harnleiterkrebs, Gehirnkrebs, Dünndarmkrebs, Gallenblasenkrebs, Gallengangskrebs und Hautkrebs

När ska man gå till doktorn?

Om en familjemedlem har Lynch syndrom, berätta för din läkare. Be din läkare hjälpa dig att boka ett möte med en professionell utbildad i genetik, till exempel: B. en genetisk rådgivare. Den här personen kan hjälpa dig att förstå Lynchs syndrom, vad som orsakar det och om genetisk testning är rätt för dig.

Orsaker

Lynch syndrom orsakas av gener som överförs från föräldrar till barn.

Gener är bitar av DNA. DNA är som en uppsättning instruktioner för varje kemisk process som sker i kroppen.

När celler växer och bildar nya celler som en del av sin livscykel, gör de kopior av sitt DNA. Ibland har kopiorna fel. Kroppen har en uppsättning gener som innehåller instruktioner för att hitta och rätta till felen. Läkare kallar dessa gener för mismatch reparationsgener.

Personer med Lynch syndrom har mismatch reparationsgener som inte fungerar som förväntat. Om ett fel uppstår i DNA:t kanske det inte korrigeras. Detta kan få celler att växa okontrollerat och bli cancerceller.

Lynch syndrom förekommer i familjer med ett autosomalt dominant arvsmönster. Detta betyder att om en förälder har gener som orsakar Lynch syndrom, finns det en 50% chans att varje barn kommer att ha gener som orsakar Lynch syndrom. Vilken förälder som bär genen har ingen inverkan på risken.

Komplikationer

Att veta att du har Lynch syndrom kan skapa oro för din hälsa. Det kan också ge upphov till vissa bekymmer om andra områden i ditt liv. Dessa kan inkludera:

• Ihre Privatsphäre. Möglicherweise haben Sie Fragen dazu, was passieren könnte, wenn andere erfahren, dass Sie das Lynch-Syndrom haben. Sie könnten zum Beispiel besorgt sein, dass Ihr Job oder Ihre Versicherungsgesellschaften davon erfahren könnten. Ein Genetiker kann Ihnen die Gesetze erklären, die Sie möglicherweise schützen.
• Ihre Kinder. Wenn Sie das Lynch-Syndrom haben, besteht die Gefahr, dass Ihre Kinder es von Ihnen erben. Ein Genetiker kann Ihnen dabei helfen, einen Plan zu entwickeln, wie Sie mit Ihren Kindern darüber sprechen können. Der Plan könnte beinhalten, wie und wann sie es ihnen mitteilen und wann sie einen Test in Betracht ziehen sollten.
• Ihre erweiterte Familie. Das Lynch-Syndrom hat Auswirkungen auf Ihre gesamte Familie. Andere Blutsverwandte können das Lynch-Syndrom haben. Ein Genetik-Experte kann Ihnen dabei helfen, den besten Weg zu finden, wie Sie es Ihren Familienmitgliedern sagen können.

Behandling av Lynch syndrom

Källor:

1. Fragen Sie MayoExpert. Lynch-Syndrom. Mayo-Klinik; 2021.
2. Genetische/familiäre Hochrisikobewertung: Kolorektal. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=2&id=1436. Abgerufen am 19. Mai 2022.
3. Biller LH, et al. Lynch-Syndrom-assoziierte Krebsarten über Darmkrebs hinaus. Magen-Darm-Endoskopie-Kliniken in Nordamerika. 2022; doi:10.1016/j.giec.2021.08.002.
4. Was Sie bei einem Treffen mit einem genetischen Berater erwarten können. Krebs.Net. https://www.cancer.net/navigating-cancer-care/cancer-basics/genetics/what-expect-when-meeting-genetic-counselor. Abgerufen am 27. Mai 2022.
5. DeJene Gemechu S, et al. Hängen die Risiken von Krebs im Zusammenhang mit dem Lynch-Syndrom vom Elternteil ab, von dem die Mutation stammt? Familiärer Krebs. 2020; doi:10.1007/s10689-020-00167-4.
6. Genetik des kolorektalen Karzinoms (PDQ) ¬– Version für medizinisches Fachpersonal. Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/colorectal/hp/colorectal-genetics-pdq. Abgerufen am 27. Mai 2022.
7. Lynch HT, et al. Meilensteine ​​des Lynch-Syndroms: 1895-2015. Naturberichte Krebs. 2015; doi:10.1038/nrc3878.
8. Thibodeau SN, et al. Mikrosatelliteninstabilität bei Krebs des proximalen Dickdarms. Wissenschaft. 1993; http://www.jstor.org/stable/2881173. Abgerufen am 27. Mai 2022.