Magnolienrindenextrakt

Magnolienrindenextrakt

Klinischer Überblick

Verwenden

Dosierung

MBE ist in den Vereinigten Staaten und in ganz Europa im Handel erhältlich. Die Dosierung variiert je nach behandelter Erkrankung, wobei MBE-haltige Abnehmprodukte meist in Pulverform erhältlich sind. Für Relora, eine patentierte Mischung, die als „natürliches Nahrungsergänzungsmittel zur Stressbewältigung“ vermarktet wird und MBE enthält, sind mehrere Stärken erhältlich. Zu den Dosierungsempfehlungen gehört die zwei- bis dreimal tägliche Einnahme einer 300-mg-Kapsel Relora. In einer kleinen, randomisierten, kontrollierten Studie wurden Patienten täglich mit einer 60-mg-Tablette MBE behandelt, um die Symptome der Menopause zu lindern.

Kontraindikationen

Vermeiden Sie die Anwendung, wenn eine Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile von MBE besteht. In der medizinischen Literatur konnte keine absolute Kontraindikation gefunden werden.

Schwangerschaft/Stillzeit

Aufgrund der begrenzten klinischen Daten ist die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit zu vermeiden. Eine Tierstudie ergab, dass Honokiol und Magnolol die Uteruskontraktionen im Uterus von Ratten blockierten.

Interaktionen

Keiner ist gut dokumentiert.

Nebenwirkungen

Bei der topischen Anwendung von Magnolol und Honokiol wurden keine dermatologischen Nebenwirkungen dokumentiert; In Fallberichten wurden jedoch mehrere Fälle von allergischer Dermatitis dokumentiert. In einer kleinen klinischen Studie brach ein Patient die Studie wegen einer Reihe von Nebenwirkungen ab, darunter Sodbrennen, Händezittern, perilabiales Taubheitsgefühl, sexuelle Dysfunktion und Schilddrüsenfunktionsstörung.

Toxikologie

Einige Quellen dokumentieren Fallberichte über fortschreitende interstitielle Nierenfibrose bei Patienten, die eine Kräutermischung mit M. officinalis konsumierten.

Wissenschaftliche Familie

• Magnoliaceae

Quelle

Zahlreiche dokumentierte medizinische Eigenschaften werden mit zwei Hauptphenolbestandteilen, Magnolol und Honokiol, aus der Stammrinde von M. officinalis Rehd in Verbindung gebracht. Et Wils.1, 2 Konzentrationsschwankungen von Magnolol und Honokiol gibt es in Rinde, die aus verschiedenen Provinzen Chinas stammt, wie im Arzneibuch der Volksrepublik China aufgezeichnet. Die Pflanze ist hauptsächlich in China beheimatet und kommt in Höhenlagen von 200 bis 3.000 Metern vor.3

Geschichte

MBE wird seit über 1.000 Jahren als Volksmedizin in Asien eingesetzt.4, 5 In der traditionellen asiatischen Medizin wird MBE zur Behandlung von akuten Schmerzen, Kopfschmerzen, Durchfall, Allergien, Asthma und gynäkologischen Erkrankungen verschrieben. Es wurde auch zur Behandlung von Fieber, Angstzuständen, Nervenstörungen, Depressionen, Muskelschmerzen, Völlegefühl, Verstopfung und thrombotischem Schlaganfall eingesetzt.6, 7, 8, 9 In der chinesischen und japanischen Volksmedizin wurde MBE zur Behandlung von Bronchitis und Emphysem.10

Chemie

Magnolol und Honokiol sind die beiden primär aktiven phenolischen Bestandteile von MBE.1, 2, 3

Verwendung und Pharmakologie

Die meisten Literaturquellen stammen aus japanischen und chinesischen fremdsprachigen Publikationen, und klinische Studien zur Wirksamkeit von Magnolienrindenextrakt sind begrenzt. Auch die Dokumentation der Materialien und Auszüge mehrerer Studien ist begrenzt. In-vitro- und Tierstudien belegen die potenzielle Wirksamkeit als antibakterielles, entzündungshemmendes und krebsbekämpfendes Mittel sowie zur Anwendung bei Alzheimer, Depression, Diabetes und Wechseljahren.

Alzheimer

In-vitro- und Tierdaten

Magnolol und Honokiol zeigten eine zentral dämpfende Wirkung, indem sie bei jungen Küken Sedierung, Ataxie, Muskelentspannung und einen Verlust des Aufrichtungsreflexes hervorriefen. (19) Die Verbindung 4-O-Methylhonokiol (4-O-MH) förderte in einer bestimmten Konzentration das Neuritenwachstum -abhängige Weise in kultivierten embryonalen neuronalen Zellen. Die Verbindung erhöhte auch die Expression von Neurotrophinen, von denen angenommen wird, dass sie das Neuritenwachstum fördern.(20) Ein Ethanolextrakt von M. officinalis und 4-O-MH unterdrückte Beta-Amyloidpeptide (z. B. Aβ1–42)–induzierte Gedächtnisstörungen bei Mäusen. möglicherweise durch Hemmung des neuronalen Zelltods und einer erhöhten Expression reaktiver Sauerstoffspezies.(21) Die Verbindung 4-O-MH kann auch die Aktivierung des Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Signalwegs (MAP-Kinase) hemmen, der für den neuronalen Zelltod wichtig ist.( 22) Ein Ethanolextrakt von M. officinalis und 4-O-MH verbesserten dosisabhängig die durch Scopolamin induzierte Gedächtnisstörung.(23)

Antibakteriell

In-vitro-Daten

In einer Agar-Verdünnungsstudie hemmten Honokiol und Magnolol (minimale Hemmkonzentration). [MIC] = 25 µg/ml) das Wachstum der parodontalen Krankheitserreger Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Micrococcus luteus und Bacillus subtilis(11) und waren weniger wirksam als Tetracyclin. MBE, Honokiol und Magnolol waren alle wirksam gegen die Abtötung von Bakterien, die für Mundgeruch und die Bildung von Zahnkaries verantwortlich sind (z. B. Streptococcus mutans).(11, 12, 13) Die MHK lag für Magnolol, Honokiol und zwischen 8 und 31 µg/ml MBE gegen Porphyromonas gingivalis, Fusobacterium nucleatum und S. mutans. Minzbonbons mit 0,2 % MBE reduzierten die Mundbakterien innerhalb von 5 Minuten nach der Behandlung um 99,9 %. Eine ähnliche antibakterielle Aktivität wurde mit MBE-Kaugummi nachgewiesen.(12) Die antibakterielle Aktivität von MBE kann die Aktivität nichtionischer Oberflächenmittel umfassen, die zu einer Störung der Zellmembran und der Lipid-Protein-Grenzfläche führt.(13)

Honokiol und Magnolol hemmten das Wachstum der Akne verursachenden Bakterien Cutibacterium Acnes und Cutibacterium Granulosum. (14) Beide Phenolverbindungen reduzierten auch Entzündungen, indem sie die durch P. Acnes induzierte Sekretion von Interleukin-8 und Tumornekrosefaktor Alpha (TNF-Alpha) hemmten. Ein Hautirritationstest am Menschen bei 30 gesunden Patienten zeigte keine nachteiligen Auswirkungen der topischen Anwendung der Phenolverbindungen.

MBE kann auch eine antimikrobielle Wirkung gegen Helicobacter pylori haben.(12)

Klinische Daten

Es wurde gezeigt, dass das Kauen von zuckerfreiem Kaugummi, der entweder MBE (0,17 %) + Xylitol oder Xylitol ohne MBE enthielt, die Werte von Mutans-Streptokokken und Blutungen bei der Sondierung deutlich besser verbesserte als die Kontrollgruppe. Allerdings reduzierte MBE +

Entzündungshemmend

In-vitro- und Tierdaten

Magnolol reduzierte Schwellungen und Entzündungen bei durch Carrageenan, Verbindung 48/80 und Polymyxin B verursachten Ödemen und kehrte die passive Arthus-Reaktion bei Mäusen um. (15) Im Vergleich zu Dexamethason erhöhte Magnolol den Glykogenspiegel in der Leber nicht. Der Wirkungsmechanismus scheint eher darin zu bestehen, die Konzentration der Eicosanoid-Mediatoren zu senken, als dass sie die Glukokortikoid-Aktivität oder die Steroidhormon-Aktivität der Nebenniere beeinflusst.(15, 16)

Bei Mäusen reduzierten Honokiol und Magnolol entzündliche Schmerzen, indem sie die Entzündungsmediatoren Substanz P und Prostaglandin E2 sowie den Neurotransmitter Glutamat blockierten.(17) Honokiol hemmte mehrere Signaltransduktionskaskaden (z. B. Proteinkinase C, mitogenaktivierte Proteinkinase, nuklearer Transkriptionsfaktor). kappa-B), das an der Regulierung des Entzündungsmediators und der Genexpression beteiligt ist.(18)

Antioxidans

In-vitro- und Tierstudien belegen eine starke antioxidative Wirkung von Magnolol und Honokiol beim Schutz vor myokardialer und zerebraler Ischämie durch Hemmung der Neutrophileninfiltration und der Produktion reaktiver Sauerstoffspezies.(48, 49, 50)

Virostatikum

Magnolol und Honokiol haben eine schwache Aktivität gegen HIV-1 in mononukleären Zellen des menschlichen peripheren Blutes.(51)

Angst

Extrakte von M. officinalis können eine Benzodiazepin-ähnliche Aktivität aufweisen, was durch eine starke Affinität zur Benzodiazepin-Bindungsstelle des Gamma-Aminobuttersäure (GABA)-Rezeptors dokumentiert wird. Honokiol interagiert auch mit dem GABA-Rezeptor und zeigte eine ähnliche Aktivität wie Diazepam.(8, 52)

Asthma

Magnolol kann die Corticosteronsekretion durch die Nebenniere stimulieren, ein Mechanismus, der der Wirkung exogener Glukocorticoide bei der Behandlung von Asthma ähnelt.(58)

Arteriosklerose

Magnolol hemmte die Expression des Monozyten-Chemoattraktionsproteins 1 in glatten Gefäßmuskelzellen, was zur Entwicklung von Arteriosklerose und Restenose beiträgt.(53) Magnolol induzierte auch Apoptose(53) und hemmte die Lebensfähigkeit der Zellen im TNF-alpha-Zytokin(54)- stimulierte vaskuläre glatte Muskelzellen. Die antioxidative Aktivität von Magnolol scheint auch eine Rolle bei der Vorbeugung von atherosklerotischen Gefäßerkrankungen zu spielen. (55, 56) Die blutplättchenhemmende Wirkung entspannt die glatte Gefäßmuskulatur, indem sie den vom Endothel abgeleiteten Entspannungsfaktor freisetzt und den Kalziumeinstrom durch spannungsgesteuerte Kalziumkanäle hemmt. (57)

Knochenstoffwechsel

In-vitro-Daten

Es wurde beobachtet, dass ein ethanolischer Magnolienrindenextrakt die Osteoklastogenese hemmt, ohne die Osteoblastendifferenzierung in vitro zu beeinträchtigen.(77)

Krebs

In-vitro- und Tierdaten

Honokiol induzierte Apoptose und hemmte die Angiogenese über den Bcl-2- und Caspase-3-Weg in Eierstocktumorzellen.(24) Honokiol erhöhte die apoptotische DNA-Fragmentierung in kultivierten menschlichen Prostatakrebszellen, unabhängig von ihrer Androgenreaktivität oder ihrem p53-Status, und hemmte das Wachstum eines Androgen- unabhängiges Xenotransplantat der mutierten p53-Zelllinie in Mäusen, ohne Gewichtsverlust oder andere Nebenwirkungen zu verursachen.(25) Magnolol hemmte das Wachstum und induzierte Apoptose sowie einen Stillstand des Zellzyklus in der G1- und G2/M-Phase in menschlichen Harnblasenkrebszellen 5637 durch Aktivierung der extrazellulären Signalübertragung .(26) Magnolol hemmte das Wachstum menschlicher bösartiger Melanomzellen A375-S2 sowohl über den Todesrezeptorweg als auch über den mitochondrialen Weg.(27) Honokiol reduzierte das Zellüberleben und hemmte das Wachstum menschlicher Chondrosarkomzellen, einem bösartigen primären Knochentumor.(28) Die Antikrebsaktivität beinhaltet eine Funktionsstörung der Mitochondrien und einen induzierten Zelltod, der durch erhöhten Stress im endoplasmatischen Retikulum vermittelt wird und schließlich zur Apoptose führt. Honokiol induzierte Apoptose und hemmte die Proliferation von HeLa-Zellen über viele Proteine ​​und mehrere Wege.(29)

Magnolol induzierte Apoptose in menschlichen Lungenkrebs-CH27-Zellen durch Aktivierung von Signalwegen, die für den Zelltod verantwortlich sind, einschließlich der Regulierung der Proteine ​​der Bcl-2-Familie und der Freisetzung von Cytochrom c aus Mitochondrien in das Zytosol, was zur Aktivierung der Caspase-Kaskade führte.(30)

Magnolol und Honokiol zeigten eher zytostatische als zytotoxische Wirkungen auf HL-60-Leukämiezellen. Beide Verbindungen verstärkten auch die durch Vitamin D3 und all-trans-Retinsäure induzierte Differenzierung von HL-60-Leukämiezellen.(31)

Magnolol unterdrückte das Wachstum kultivierter menschlicher maligner Glioblastomzellen vom Typ U373, indem es die DNA-Synthese hemmte und die Apoptose aktivierte. Pharmakokinetische Studien an Ratten belegen, dass Magnolol die Blut-Hirn-Schranke überwinden kann.(32)

Honokiol allein hemmte das Wachstum des menschlichen Lungenkrebses A549 in Lungenkarzinommodellen und steigerte in Kombination mit Cisplatin die Antitumorwirksamkeit durch Erhöhung der Apoptose und Hemmung der Angiogenese.(33) Honokiol hemmte mehrere menschliche Brustkrebszelllinien und wirkte arzneimittelresistent Brustkrebszelllinien. Der Mechanismus umfasste die Hemmung der Zellproliferation, den induzierten Stillstand des Zellzyklus und die Apoptose. Honokiol verstärkte auch die proapoptotische Aktivität von Lapatinib oder Rapamycin in überexprimierten oder niedrigexprimierten Brustkrebsmodellen.(34)

Honokiol-Hydrogel reduzierte die Anzahl der Pleuratumorherde und verlängerte die Überlebenszeit bei Mäusen mit bösartigem Pleuraerguss im Vergleich zu Kontrollen. Der Mechanismus umfasste die Hemmung der Angiogenese, und die histologische Analyse der Pleuratumoren ergab, dass die Anwendung des Gels die Apoptoserate erhöhte.(35)

Herzrythmusstörung

Honokiol reduzierte die Infarktzone, die Dauer der ventrikulären Tachykardie und das Kammerflimmern bei koronar ligierten Ratten.(59) Die kardioprotektive Wirkung kann mit einer erhöhten Stickoxidsynthese verbunden sein.(60)

Katarakte

Honokiol hemmte die durch Wasserstoffperoxid induzierte Apoptose in menschlichen Linsenepithelzellen, indem es verschiedene Signalwege bei der Kataraktbildung modulierte.(61)

Depression

In-vitro- und Tierdaten

Eine Mischung aus Honokiol und Magnolol in einer Dosierung von 20 und 40 mg/kg hemmte bei Mäusen den stressbedingten Rückgang von Serotonin im frontalen Kortex, im Hippocampus, im Striatum, im Hypothalamus und im Nucleus accumbens. Die Mischung erhöhte auch die Serotonin-Metabolitenspiegel in der Frontalrinde, im Striatum und im Nucleus accumbens bei 40 mg/kg. Honokiol und Magnolol reduzierten auch erhöhte Corticosteronkonzentrationen und normalisierten die Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Hyperaktivität sowie die Thrombozyten-Adenylylcyclase-Aktivität, indem sie den zyklischen Adenosinmonophosphat-Weg hochregulierten.(36)

Experimentell induzierte Depressionen bei Mäusen wurden durch Magnolol und seinen Metaboliten Hydroxydihydromagnolol gehemmt. (37) Ein Ethanolextrakt einer traditionellen chinesischen Medizin, der M. officinalis enthielt, zeigte bei Mäusen antidepressive Wirkungen, die den Wirkungen von Fluoxetin ähnelten. (38) In einem stressinduzierten Modell Bei Ratten zeigte die Kombination von Honokiol, Magnolol und Ingweröl antidepressive Wirkungen. Honokiol und Magnolol erhöhten den Serotoninspiegel in zahlreichen Gehirnregionen, während Ingwer den Cholecystokinin- und Serumgastrinspiegel in der Magenschleimhaut senkte.(39)

Diabetes

In-vitro- und Tierdaten

Magnolol reduzierte in einem experimentellen Typ-2-Diabetes-Rattenmodell die bei diabetischer Nephropathie häufigen Stoffwechselparameter wie Blutzucker, Plasmainsulin, Sorbitol und fortgeschrittene Glykationsendprodukte. Magnolol schwächte auch die Hochregulierung des renalen transformierenden Wachstumsfaktors Beta 1 ab, der eine Schlüsselrolle bei der Pathogenese der diabetischen Nephropathie spielt, und verringerte die Expression von extrazellulärem Matrixprotein als Typ-IV-Kollagen.(40) In reifen Adipozyten verbesserte Magnolol die Insulinsensitivität durch Erhöhung der Basalrate und Insulin stimulierte die Glukoseaufnahme durch Peroxisomen-Proliferator-aktivierte Rezeptoren.(41) KIOM-4, ein aus M. officinalis gewonnener Pflanzenextrakt, schützte die Betazellen der Bauchspeicheldrüse vor Streptozotocin-induzierten oxidativen Schäden.(42) KIOM-4 induzierte eine Geschwindigkeitsbegrenzung Enzym über den extrazellulär regulierten Kinase-Weg, was zu einem Zytoschutz gegen diabetische Erkrankungen und einer erhöhten Insulinfreisetzung aus der Bauchspeicheldrüse führte. Eine andere Pflanzenextraktkombination, die M. officinalis enthielt, KIOM-79, hemmte die durch ist an der Pathophysiologie von Augenschäden beteiligt. An KIOM-79 könnte ein antioxidativer Mechanismus beteiligt sein, der vor oxidativem Stress induzierter Apoptose bei diabetischer Retinopathie schützt.(44)

GI-Effekte

Tierdaten

Mit Magnolienrindenextrakt wurden in Nagetiermodellen gastroprotektive Wirkungen gegen Motilitätsstörungen, Antibiotika-induzierte mikrobielle Darmdysbiose und Ethanol-induzierte Magenschleimhautschäden nachgewiesen. (78, 79) Im Modell der Antibiotika-induzierten mikrobiellen Darmdysbiose stellte Magnolienextrakt den normalen Darm wieder her Flora mit einer signifikant höheren Vielfalt an Darmmikroben im Vergleich zu unbehandelten dybiotischen Kontrollen (P<0,001) und keinem Unterschied zu gesunden Kontrollen. (78) In ähnlicher Weise schützte Magnolienrindenextrakt signifikant (P<0,05) vor ethanolinduzierten Magenschäden in einer dosierten Dosis. abhängig, was zu einer Reduzierung der Ulkusfläche um bis zu 87 % führte, während die Positivkontrolle (Omeprazol) eine Reduzierung der Ulkusfläche um 97 % bewirkte. Die Wirkungen schienen sowohl mit antioxidativen als auch entzündungshemmenden Wirkungen (z. B. TNF-alpha, Interleukin) in Zusammenhang zu stehen [IL]-1beta, IL-6) Aktivität.(79)

Gynäkologische Erkrankungen

Honokiol und Magnolol blockierten kalziumabhängige Uterusoszillationskontraktionen im Uterus von Ratten.(5) Der Mechanismus könnte mit der Blockierung rezeptorgesteuerter Kationen- und spannungsgesteuerter Kalziumkanäle verbunden sein.(5)

Leber erkrankung

Magnolol reduzierte Paracetamol-induzierte Leberschäden bei Ratten, indem es die Lipidperoxidation und die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies hemmte.(6) Honokiol kehrte die Auswirkungen der induzierten alkoholischen Fettleber bei Ratten um, indem es die Lipidakkumulation oder die Fettsäuresynthese hemmte.(62)

Menopause

Klinische Daten

Eine kleine, kontrollierte, randomisierte, multizentrische Studie untersuchte die Wirkung von zwei Formulierungen, von denen eine Magnolienrindenextrakt (60 mg) und Magnesium (50 mg) enthielt, bei symptomatischen Frauen in den Wechseljahren mit Schlaf- oder Stimmungsschwankungen. Die Kombination aus Magnolienextrakt und Magnesium schien bei der Reduzierung psychoaffektiver Störungen und Schlafstörungen in der Menopause wirksam zu sein. (45) Eine kleine Pilotstudie untersuchte die Auswirkungen eines Nahrungsergänzungsmittels mit Extrakten von M. officinalis und Phellodendron amurense auf das Körpergewicht bei 28 Frauen vor der Menopause. Das Nahrungsergänzungsmittel senkte den abendlichen Cortisolspiegel und hat möglicherweise den systolischen Blutdruck sowie das Stressempfinden verbessert. (46) Eine andere randomisierte, placebokontrollierte Studie zeigte, dass das gleiche Nahrungsergänzungsmittel leichte vorübergehende Angstzustände bei Frauen vor der Menopause reduzieren kann. (46, 47) Postmenopausal Frauen mit leichten affektiven Symptomen, grenzwertigem angst-depressivem Verhalten und/oder Schlafstörungen wurden in eine randomisierte, kontrollierte Studie (n=634) aufgenommen, in der die Aktivität von Isoflavonen + Laktobazillen mit und ohne MBE verglichen wurde. Nach 12 Wochen führte die Zugabe von MBE zu einer deutlichen Verbesserung der Schlaflosigkeit, Reizbarkeit und Libido nach 4, 8 und 12 Wochen.(70)

Mundhygiene

Eine doppelblinde, randomisierte, kontrollierte Interventionsstudie (n=120) in Italien untersuchte die Wirkung von MBE auf Faktoren im Zusammenhang mit Zahnkaries, wie z. B. kariogenen Bakterien (insbesondere Mutans-Streptokokken), der Aufnahme fermentierbarer Kohlenhydrate, dem Säuregehalt von Plaque und dem Speichelfluss. MBE wurde mittels eines zuckerfreien Kaugummis verabreicht, der Xylitol enthielt, das nachweislich auch eine kariespräventive Wirkung aufweist. Die eingeschriebenen Teilnehmer waren Erwachsene mit einem hohen Risiko für Zahnkaries und wurden randomisiert einer MBE (0,17 %) + Xylitol, Xylitol oder einer Kontrollgruppe zugeteilt. Die Teilnehmer wurden angewiesen, 30 Tage lang dreimal täglich 1 oder 2 Stück Kaugummi für 5 Minuten zu kauen (5 Stück/Tag); Diese Kur lieferte 11,9 mg/Tag Magnolol und 2,2 g/Tag Honokiol. Nach 30 Tagen boten MBE + + Xylitol und Xylitol-Gummi verbesserten die Mutans-Streptokokken-Konzentration und die Blutung bei der Sondierung deutlich besser als die Kontrollgruppe. Im Vergleich zu Xylitol reduzierte MBE +

In zwei doppelblinden, randomisierten, placebokontrollierten Studien in Italien wurde die akute Wirkung von MBE plus Zinkacetat auf Mundgeruch anhand von zwei Dosierungsformen bewertet: einem zuckerfreien Kaugummi und einer zuckerfreien Tablette. Insgesamt schlossen 123 bzw. 100 Erwachsene die jeweiligen Versuche ab. Obwohl die Gummi- und Tablettentestprodukte im Vergleich zu den Kontrollen innerhalb von 10 Minuten und 1 Stunde eine signifikante Reduzierung der oralen flüchtigen Schwefelverbindungen bewirkten, stellten die Forscher keine Daten zu MBE ohne Zink zur Verfügung; Letzteres hat nachweislich eine schützende Wirkung gegen die Entwicklung flüchtiger Schwefelverbindungen und Mundgeruch. Beide Darreichungsformen wurden gut vertragen, ohne dass Probleme gemeldet wurden.(74, 75) Eine systematische Überprüfung von Kaugummi und seinem Einfluss auf Mundgeruchsparameter (z. B. flüchtige Schwefelverbindungen, organoleptische Bewertungen) bei Erwachsenen aus dem Jahr 2017 wertete 10 Studien aus, die eine hohe Heterogenität aufwiesen; Keine Studie wies bei allen Analysepunkten ein geringes Verzerrungsrisiko auf. Die oben zusammengefasste Studie war die einzige eingeschlossene Studie, die Magnolienrindenextrakt bewertete.(73)

Beschlagnahme

Honokiol und Magnolol hemmten durch erregende Aminosäuren hervorgerufene Kationensignale und N-Methyl-D-Aspartatsäure (NMDA)-induzierte Anfälle.(63) Honokiol blockierte den NMDA-Rezeptor selektiver und zeigte eine stärkere Hemmung gegen NMDA-induzierte Anfälle.

Sepsis

Magnolol verhinderte Hypotonie, Bradykardie und Multiorganversagen, die durch Lipopolysaccharide bei Ratten hervorgerufen wurden.(64) Zu den möglichen Wirkungsmechanismen gehören: Reduzierung der Plasma-TNF-alpha- und Nitrat-/Nitritkonzentrationen, Unterdrückung des Superoxidanionenspiegels in Organen und Unterdrückung der Blutgerinnungskaskade Expression von Entzündungsgenen.

Dosierung

Wie Internet-Suchmaschinen belegen, ist MBE in den Vereinigten Staaten und in ganz Europa kommerziell erhältlich. Die Dosierung variiert je nach behandelter Erkrankung, wobei MBE-haltige Abnehmprodukte meist in Pulverform erhältlich sind. Für Relora, eine patentierte Mischung, die als „natürliches Nahrungsergänzungsmittel zur Stressbewältigung“ vermarktet wird und MBE enthält, sind mehrere Stärken erhältlich. Zu den Dosierungsempfehlungen gehört die zwei- bis dreimal tägliche Einnahme einer 300-mg-Kapsel Relora. In einer kleinen, randomisierten, kontrollierten Studie wurden Patienten mit einer 60-mg-Tablette MBE täglich behandelt, um die Symptome der Menopause zu lindern.45

Schwangerschaft / Stillzeit

Aufgrund der begrenzten klinischen Daten ist die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit zu vermeiden. Eine Tierstudie dokumentierte, dass Honokiol und Magnolol kalziumabhängige Uterusoszillationskontraktionen im Uterus von Ratten blockierten.5

Interaktionen

Arzneimittel-Kräuter-Wechselwirkungen sind bei Tieren und in vitro dokumentiert. Aufgrund dieser begrenzten Daten ist bei Patienten, die sich selbst mit MBE behandeln, Vorsicht geboten. Magnolol kann mit Paracetamol interagieren; Eine Studie dokumentierte eine Verringerung der durch Paracetamol verursachten Leberschädigung bei Ratten.6 Es können zusätzliche Nebenwirkungen mit Thrombozytenaggregationshemmern auftreten.57 MBE und Honokiol können mit Benzodiazepinen interagieren.8, 52 Magnolol kann die Corticosteronsekretion58 stimulieren oder die Konzentration von Steroidmedikamenten erhöhen.65

Nebenwirkungen

Bei der topischen Anwendung von Magnolol und Honokiol wurden keine nachteiligen dermatologischen Wirkungen dokumentiert.14 In einer kleinen klinischen Studie brach ein Patient die Studie aufgrund einer Reihe von Nebenwirkungen ab, darunter Sodbrennen, Händeschütteln, perilabiales Taubheitsgefühl, sexuelle Dysfunktion und Schilddrüsenfunktionsstörung.46 Es wurden einige Fälle von allergischer Kontaktdermatitis bei 4 Patienten gemeldet, die nach der Anwendung kosmetischer Cremes mit M. officinalis-Rindenextrakt verschiedene Symptome aufwiesen, darunter vesikuläre, ödematöse, juckende, schuppige und/oder erythematöse Läsionen. Die Überempfindlichkeit aller Patienten wurde durch positive Reaktionen auf Patch-Tests bestätigt.72, 76

Toxikologie

Die diätetische Verabreichung von MBE an Ratten in Dosen von bis zu 480 mg/kg in einer 21-Tage-Studie und 240 mg/kg in einer 90-Tage-Studie führte zu keiner klinisch bedeutsamen Toxizität.7 Einige Quellen dokumentieren die Entwicklung einer progressiven interstitiellen Nierenfibrose bei Patienten, die eine Kräutermischung mit M. officinalis konsumieren.66, 67 In-vitro-Studien zeigen keine genotoxischen Wirkungen von MBE in Chromosomenaberrationstests.68 Eine Studie dokumentierte, dass Magnolol bei der Konservierung von Lebertransplantaten apoptotische Ereignisse bei Kältekonservierung verstärkte, anstatt die Hepatozytenintegrität zu bewahren. 69

Verweise

Haftungsausschluss

Diese Informationen beziehen sich auf ein pflanzliches, Vitamin-, Mineralstoff- oder anderes Nahrungsergänzungsmittel. Dieses Produkt wurde von der FDA nicht auf Sicherheit oder Wirksamkeit überprüft und unterliegt nicht den Qualitätsstandards und Standards zur Erfassung von Sicherheitsinformationen, die für die meisten verschreibungspflichtigen Medikamente gelten. Diese Informationen sollten nicht dazu verwendet werden, zu entscheiden, ob dieses Produkt eingenommen werden soll oder nicht. Diese Informationen bestätigen nicht, dass dieses Produkt sicher, wirksam oder zur Behandlung eines Patienten oder Gesundheitszustands zugelassen ist. Dies ist nur eine kurze Zusammenfassung allgemeiner Informationen zu diesem Produkt. Es enthält NICHT alle Informationen über die möglichen Verwendungen, Anweisungen, Warnungen, Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen, Nebenwirkungen oder Risiken, die für dieses Produkt gelten können. Diese Informationen stellen keine spezifische medizinische Beratung dar und ersetzen nicht die Informationen, die Sie von Ihrem Gesundheitsdienstleister erhalten. Sie sollten mit Ihrem Arzt sprechen, um vollständige Informationen über die Risiken und Vorteile der Verwendung dieses Produkts zu erhalten.

Dieses Produkt kann negative Wechselwirkungen mit bestimmten gesundheitlichen und medizinischen Bedingungen, anderen verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Medikamenten, Lebensmitteln oder anderen Nahrungsergänzungsmitteln haben. Dieses Produkt kann unsicher sein, wenn es vor einer Operation oder anderen medizinischen Eingriffen verwendet wird. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt vor jeder Operation oder jedem medizinischen Eingriff umfassend über die Kräuter, Vitamine, Mineralien oder andere Nahrungsergänzungsmittel informieren, die Sie einnehmen. Mit Ausnahme bestimmter Produkte, die in normalen Mengen allgemein als sicher gelten, einschließlich der Verwendung von Folsäure und vorgeburtlichen Vitaminen während der Schwangerschaft, wurde dieses Produkt nicht ausreichend untersucht, um festzustellen, ob die Verwendung während der Schwangerschaft, Stillzeit oder bei jüngeren Personen sicher ist als 2 Jahre alt.

1. Youn UJ, Chen QC, Jin WY, et al. Zytotoxische Lignane aus der Stammrinde von Magnolia officinalis. J Nat Prod. 2007;70(10):1687-1689.179189102. Shen CC, Ni CL, Shen YC, et al. Phenolische Bestandteile aus der Stammrinde von Magnolia officinalis. J Nat Prod. 2009;72(1):168-171.190868683. Tong, ZK, Zeng YR & Si JP. Variation, Vererbung und Auswahl wirksamer Inhaltsstoffe bei Magnolis officinalis unterschiedlicher Provenienz. J Forstwirtschaft Res. 2002;13(1):7-11.4. Shin TY, Kim DK, Chae BS, Lee EJ. Antiallergische Wirkung von Magnolia officinalis bei sofortiger Überempfindlichkeitsreaktion. Arch Pharm Res. 2001;24(3):249-255.114400865. Lu YC, Chen HH, Ko CH, Lin YR, Chan MH. Der Mechanismus der Honokiol-induzierten und Magnolol-induzierten Hemmung der Muskelkontraktion und Ca2+-Mobilisierung im Uterus von Ratten. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2003;368(4):262-269.145046866. Chen YH, Lin FY, Liu PL, et al. Antioxidative und hepatoprotektive Wirkung von Magnolol auf Paracetamol-induzierte Leberschäden bei Ratten. Arch Pharm Res. 2009;32(2):221-228.192801527. Liu Z, Zhang X, Cui W, et al. Bewertung der kurzfristigen und subchronischen Toxizität von Magnolienrindenextrakt bei Ratten. Regul Toxicol Pharmacol. 2007;49(3):160-171.176924458. Squires RF, Ai J, Witt MR, Kahnberg P, et al. Honokiol und Magnolol erhöhen die Anzahl [3H] Muscimol-Bindungsstellen in Membranen des Vorderhirns von Ratten in vitro mithilfe eines Filtrationsassays um das Dreifache zu erhöhen, indem die Affinitäten von Stellen mit niedriger Affinität allosterisch erhöht wurden. Neurochem Res. 1999;24(12):1593-1602.105914119. Jeong SI, Kim YS, Lee MY, et al. Regulierung der kontraktilen Aktivität durch Magnolol im isolierten Magen-Darm-Trakt der Ratte. Pharmacol Res. 2009;59(3):183-188.1912139210. Konoshima T., Kozuka M., Tokuda H. et al. Studien zu Inhibitoren der Hauttumorförderung, IX. Neolignane aus Magnolia officinalis. J Nat Prod. 1991;54(3):816-822.165961311. Ho KY, Tsai CC, Chen CP, Huang JS, Lin CC. Antimikrobielle Aktivität von Honokiol und Magnolol, isoliert aus Magnolia officinalis. Phytother Res. 2001;15(2):139-141.1126811412. Greenberg M, Urnezis P, Tian M. Komprimierte Pfefferminzbonbons und Kaugummi mit Magnolienrindenextrakt wirken gegen Bakterien, die für Mundgeruch verantwortlich sind. J Agrarlebensmittelchemie. 2007;55(23):9465-9469.1794905313. Greenberg M, Dodds M, Tian M. Natürlich vorkommende phenolische antibakterielle Verbindungen zeigen Wirksamkeit gegen Mundbakterien durch eine quantitative Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudie. J Agrarlebensmittelchemie. 2008;56(23):11151-11156.1900723414. Park J, Lee J, Jung E, et al. In vitro antibakterielle und entzündungshemmende Wirkung von Honokiol und Magnolol gegen Propionibacterium sp. Eur J Pharmacol. 2004;496(1-3):189-195.1528859015. Wang JP, Hsu MF, Raung SL, Chen CC, Kuo JS, Teng CM. Entzündungshemmende und schmerzstillende Wirkung von Magnolol. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1992;346(6):707-712.133657416. Wang JP, Ho TF, Chang LC, Chen CC. Entzündungshemmende Wirkung von Magnolol, isoliert aus Magnolia officinalis, auf A23187-induzierte Pleuritis bei Mäusen. J Pharm Pharmacol. 1995;47(10):857-860.858335617. Lin YR, Chen HH, Lin YC, Ko CH, Chan MH. Antinozizeptive Wirkung von Honokiol und Magnolol bei glutamatergen und entzündlichen Schmerzen. J Biomed Sci. 2009;16:94.1983299718. Chao LK, Liao PC, Ho CL, et al. Entzündungshemmende Bioaktivitäten von Honokiol durch Hemmung der Proteinkinase C, der mitogenaktivierten Proteinkinase und des NF-kappaB-Signalwegs zur Reduzierung der LPS-induzierten TNFalpha- und NO-Expression. J Agrarlebensmittelchemie. 2010;58(6):3472-3478.2019221719. Watanabe K, Watanabe H, Goto Y, Yamaguchi M, Yamamoto N, Hagino K. Pharmakologische Eigenschaften von Magnolol und Honokiol, extrahiert aus Magnolia officinalis: zentral dämpfende Wirkung. Planta Med. 1983;49(10):103-108.1740502720. Lee YK, Choi IS, Kim YH, et al. Neuritenwachstumseffekt von 4-O-Methylhonokiol durch Induktion neurotropher Faktoren durch ERK-Aktivierung. Neurochem Res. 2009;34(12):2251-2260.1955751321. Lee JW, Lee YK, Lee BJ, et al. Hemmende Wirkung von Ethanolextrakt aus Magnolia officinalis und 4-O-Methylhonokiol auf Gedächtnisstörungen und neuronale Toxizität, die durch Beta-Amyloid hervorgerufen werden. Pharmacol Biochem Verhalten. 2010;95(1):31-40.2000468222. Lee YK, Choi IS, Ban JO, et al. 4-O-Methylhonokiol schwächte die durch β-Amyloid verursachte Gedächtnisstörung durch Reduzierung oxidativer Schäden durch Inaktivierung der p38-MAP-Kinase ab. J Nutr Biochem. 2010;22(5):476-486.2068850123. Lee YK, Yuk DY, Kim TI, et al. Schutzwirkung des Ethanolextrakts von Magnolia officinalis und 4-O-Methylhonokiol auf Scopolamin-induzierte Gedächtnisstörungen und die Hemmung der Acetylcholinesterase-Aktivität. J Nat Med. 2009;63(3):274-282.1934347724. Li Z, Liu Y, Zhao X, et al. Honokiol, ein natürlicher therapeutischer Kandidat, induziert Apoptose und hemmt die Angiogenese von Eierstocktumorzellen. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2008;140(1):95-102.1844069225. Hahm ER, Arlotti JA, Marynowski SW, Singh SV. Honokiol, ein Bestandteil des orientalischen Heilkrauts Magnolia officinalis, hemmt das Wachstum von PC-3-Xenotransplantaten in vivo in Verbindung mit der Apoptose-Induktion. Clin Cancer Res. 2008;14(4):1248-1257.1828156026. Lee SJ, Cho YH, Park K, et al. Magnolol löst die Aktivierung des extrazellulären signalregulierten Kinasewegs aus, indem es einen durch p27KIP1 vermittelten Stillstand des G2/M-Phase-Zellzyklus in menschlichen Harnblasenkrebszellen 5637 induziert. Biochem Pharmacol. 2008;75(12):2289-2300.1846857827. You Q, Li M, Jiao G. Magnolol induziert Apoptose durch Aktivierung sowohl der mitochondrialen als auch der Todesrezeptorwege in A375-S2-Zellen. Arch Pharm Res. 2009;32(12):1789-1794.2016240928. Chen YJ, Wu CL, Liu JF, et al. Honokiol induziert Zellapoptose in menschlichen Chondrosarkomzellen durch mitochondriale Dysfunktion und endoplasmatischen Retikulumstress. Krebs Lett. 2010;291(1):20-30.1988024429. Ling B, Liang SF, Xu YH, et al. Differenzielle proteomische Analyse von mit Honokiol behandelten HeLa-Zellen unter Verwendung einer quantitativen proteomischen Strategie. Aminosäuren. 2008;35(1):115-122.1815758430. Yang SE, Hsieh MT, Tsai TH, Hsu SL. Effektormechanismus der Magnolol-induzierten Apoptose in Plattenepithelkarzinom-CH27-Zellen der menschlichen Lunge. Br J Pharmacol. 2003;138(1):193-201.1252209031. Fong WF, Tse AK, Poon KH, Wang C. Magnolol und Honokiol verstärken die durch 1,25-Dihydroxyvitamin D3 und Retinsäure induzierte Differenzierung menschlicher Leukämiezellen HL-60. Int J Biochem Cell Biol. 2005;37(2):427-441.1547498732. Chen LC, Liu YC, Liang YC, Ho YS, Lee WS. Magnolol hemmt die Proliferation menschlicher Glioblastomzellen durch Hochregulierung von p21/Cip1. J Agrarlebensmittelchemie. 2009;57(16):7331-7337.1964550633. Jiang QQ, Fan LY, Yang GL, et al. Verbesserte therapeutische Wirksamkeit durch Kombination von liposomalem Honokiol mit Cisplatin im Lungenkrebsmodell. BMC-Krebs. 2008;8:242.1870610134. Liu H, Zang C, Emde A, et al. Antitumorwirkung von Honokiol allein und in Kombination mit anderen Antikrebsmitteln bei Brustkrebs. Eur J Pharmacol. 2008;591(1-3):43-51.1858887235. Fang F, Gong C, Qian Z, et al. Honokiol-Nanopartikel in wärmeempfindlichem Hydrogel: therapeutische Wirkung auf malignen Pleuraerguss. ACS Nano. 2009;3(12):4080-4088.1992181136. Xu Q, Yi LT, Pan Y, et al. Antidepressivumähnliche Wirkung der Mischung aus Honokiol und Magnolol aus der Rinde von Magnolia officinalis bei gestressten Nagetieren. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatrie. 2008;32(3):715-725.1809371237. Nakazawa T, Yasuda T, Ohsawa K. Metaboliten von oral verabreichtem Magnolia officinalis-Extrakt bei Ratten und Menschen und seine antidepressivumähnlichen Wirkungen bei Mäusen. J Pharm Pharmacol. 2003;55(11):1583-1591.1471337138. Luo L, Nong Wang J, Kong LD, Jiang QG, Tan RX. Antidepressive Wirkung des Banxia Houpu-Abkochens, einer empirischen Formel der traditionellen chinesischen Medizin. J Ethnopharmacol. 2000;73(1-2):277-281.1102516639. Qiang LQ, Wang CP, Wang FM, et al. Die kombinierte Verabreichung der Mischung aus Honokiol und Magnolol sowie Ingweröl ruft bei Ratten einen antidepressivumähnlichen Synergismus hervor. Arch Pharm Res. 2009;32(9):1281-1292.1978458540. Sohn EJ, Kim CS, Kim YS, et al. Auswirkungen von Magnolol (5,5′-Diallyl-2,2′-dihydroxybiphenyl) auf diabetische Nephropathie bei Goto-Kakizaki-Ratten mit Typ-2-Diabetes. Lebenswissenschaft. 2007;80(5):468-475.1707055441. Choi SS, Cha BY, Lee YS, et al. Magnolol steigert die Adipozytendifferenzierung und die Glukoseaufnahme in 3T3-L1-Zellen. Lebenswissenschaft. 2009;84(25-26):908-914.1937613542. Kang KA, Kim JS, Zhang R, Piao MJ, Chang WY, Kim KC et al. Schutzmechanismus von KIOM-4 gegen Streptozotocin-induzierte diabetische Zellen: Beteiligung von Hämoxygenase-1. Biotechnologie Bioprozess Eng. 2009;14(3):295-301.43. Kim NH, Kim YS, Jung DH, Kim JS. KIOM-79 verhindert Xylose-induzierte Linsentrübung und hemmt TGF-beta2 in menschlichen Linsenepithelzellen, die unter hohem Glucosegehalt kultiviert werden. J Ethnopharmacol. 2010;130(3):599-606.2056192744. Kim OS, Kim J, Kim CS, Kim NH, Kim JS. KIOM-79 verhindert die Methyglyoxal-induzierte Apoptose der Netzhautperizyten in vitro und in vivo. J Ethnopharmacol. 2010;129(3):285-292.2036265645. Mucci M, Carraro C, Mancino P, et al. Soja-Isoflavone, Laktobazillen, Magnolienrindenextrakt, Vitamin D3 und Kalzium. Kontrollierte klinische Studie in den Wechseljahren. Minerva Ginecol. 2006;58(4):323-334.1695767646. Garnison R, Chambliss WG. Wirkung eines proprietären Magnolien- und Phellodendron-Extrakts auf das Gewichtsmanagement: eine doppelblinde, placebokontrollierte klinische Pilotstudie. Altern Ther Health Med. 2006;12(1):50-54.1645414747. Kalman DS, Feldman S, Feldman R, Schwartz HI, Krieger DR, Garrison R. Wirkung eines proprietären Magnolien- und Phellodendron-Extrakts auf das Stressniveau bei gesunden Frauen: eine doppelblinde, placebokontrollierte klinische Pilotstudie. Nutr J. 2008;7:11.1842657748. Lee YM, Hsiao G, Chen HR, Chen YC, Sheu JR, Yen MH. Magnolol reduziert Myokardischämie/Reperfusionsschäden durch Neutrophilenhemmung bei Ratten. Eur J Pharmacol. 2001;422(1-3):159-167.1143092649. Liou KT, Shen YC, Chen CF, Tsao CM, Tsai SK. Honokiol schützt das Rattengehirn vor fokaler zerebraler Ischämie-Reperfusionsschädigung, indem es die Infiltration von Neutrophilen und die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies hemmt. Gehirnres. 2003;992(2):159-166.1462505550. Liou KT, Shen YC, Chen CF, Tsao CM, Tsai SK. Die entzündungshemmende Wirkung von Honokiol auf Neutrophile: Mechanismen bei der Hemmung der Produktion reaktiver Sauerstoffspezies. Eur J Pharmacol. 2003;475(1-3):19-27.1295435551. Amblard F, Delinsky D, Arbiser JL, Schinazi RF. Einfache Reinigung von Honokiol und seinen antiviralen und zytotoxischen Eigenschaften. J Med Chem. 2006;49(11):3426-3427.1672266452. Koetter U, Barrett M, Lacher S, Abdelrahman A, Dolnick D. Wechselwirkungen von Magnolien- und Ziziphus-Extrakten mit ausgewählten Rezeptoren des Zentralnervensystems. J Ethnopharmacol. 2009;124(3):421-425.1950554953. Chen JH, Wu CC, Hsiao G, Yen MH. Magnolol induziert Apoptose in der glatten Gefäßmuskulatur. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2003;368(2):127-133.1289812854. Kim HM, Bae SJ, Kim DW, et al. Hemmende Rolle von Magnolol auf die Proliferationskapazität und die Matrix-Metalloproteinase-9-Expression in TNF-alpha-induzierten glatten Gefäßmuskelzellen. Int Immunopharmacol. 2007;7(8):1083-1091.1757032555. Ou HC, Chou FP, Sheu WH, Hsu SL, Lee WJ. Schutzwirkung von Magnolol gegen oxidiertes LDL-induzierte Apoptose in Endothelzellen. Arch Toxicol. 2007;81(6):421-432.1721643356. Chen YL, Lin KF, Shiao MS, Chen YT, Hong CY, Lin SJ. Magnolol, ein starkes Antioxidans aus Magnolia officinalis, schwächt die Intimaverdickung und die MCP-1-Expression nach einer Ballonverletzung der Aorta bei mit Cholesterin gefütterten Kaninchen ab. Basic Res Cardiol. 2001;96(4):353-363.1151819157. Teng CM, Yu SM, Chen CC, Huang YL, Huang TF. EDRF-Freisetzung und Ca+(+)-Kanalblockade durch Magnolol, ein aus dem chinesischen Kraut Magnolia officinalis isolierter Thrombozytenaggregationshemmer, in der Brustaorta von Ratten. Lebenswissenschaft. 1990;47(13):1153-1161.217268258. Wang SM, Lee LJ, Huang YT, Chen JJ, Chen YL. Magnolol stimuliert die Steroidogenese in Nebennierenzellen von Ratten. Br J Pharmacol. 2000;131(6):1172-1178.11082125 59. Tsai SK, Huang SS, Hong CY. Myokardschützende Wirkung von Honokiol: ein aktiver Bestandteil in Magnolia officinalis. Planta Med. 1996;62(6):503-506.900088160. Tsai SK, Huang CH, Huang SS, Hung LM, Hong CY. Antiarrhythmische Wirkung von Magnolol und Honokiol während der akuten Phase des Koronarverschlusses bei anästhesierten Ratten: Einfluss von L-NAME und Aspirin. Pharmakologie. 1999;59(5):227-233.1052965461. Tang Eur J Pharmacol. 2011;650(1):72-78.2096516362. Yin HQ, Kim YC, Chung YS, Kim YC, Shin YK, Lee BH. Honokiol kehrt die alkoholische Fettleber um, indem es die Reifung des Sterol-regulatorischen Element-bindenden Proteins-1c und die Expression seiner nachgeschalteten Lipogenese-Gene hemmt. Toxicol Appl Pharmacol. 2009;236(1):124-130.1937162363. Lin YR, Chen HH, Ko CH, Chan MH. Unterschiedliche hemmende Wirkungen von Honokiol und Magnolol auf durch erregende Aminosäuren hervorgerufene Kationensignale und NMDA-induzierte Anfälle. Neuropharmakologie. 2005;49(4):542-550.1592170764. Tsai YC, Cheng PY, Kung CW, et al. Wohltuende Wirkung von Magnolol in einem Nagetiermodell mit Endotoxinschock. Eur J Pharmacol. 2010;641(1):67-73.2051913765. Fugh-Berman A. Kräuter-Arzneimittel-Wechselwirkungen. Lanzette. 2000;355(9198):134-138.1067518266. Vanherweghem JL, Depierreux M, Tielemans C, et al. Schnell fortschreitende interstitielle Nierenfibrose bei jungen Frauen: Zusammenhang mit einer Schlankheitskur einschließlich chinesischer Kräuter. Lanzette. 1993;341(8842):387-391.809416667. Schmeiser HH, Bieler CA, Wiessler M, van Ypersele de Strihou C, Cosyns JP. Nachweis von DNA-Addukten, die durch Aristolochiasäure im Nierengewebe von Patienten mit chinesischer Kräuternephropathie gebildet werden. Krebsres. 1996;56(9):2025-2028.861684568. Zhang B, Maniatis T, Song Y, et al. Bewertung von Magnolienrindenextrakt in Chromosomenaberrationstests. Mutat Res. 2008;654(2):133-137.1863948469. Kao YH, Jawan B, Sun CK, et al. Hohe Konzentrationen von Magnolol führen unter serumreduzierten Bedingungen zu Hepatotoxizität. Phytomedizin. 2010;17(6):469-474.1968390870. Agosta C, Atlante M, Benvenuti C. Randomisierte kontrollierte Studie zur klinischen Wirksamkeit von Isoflavonen plus Lactobacillus sporogenes, in Verbindung mit oder nicht mit einem natürlichen Anxiolytikum in den Wechseljahren. Minerva Ginecol. 2011;63(1):11-17.2131141671. Campus G, Cagetti MG, Cocco F, et al. Wirkung eines zuckerfreien Kaugummis mit Magnolienrindenextrakt auf verschiedene Variablen im Zusammenhang mit Karies und Gingivitis: eine randomisierte kontrollierte Interventionsstudie. Kariesres. 2011;45(4):393-399.2182201872. Ghys K, De Palma A, Vandevenne A, Werbrouck J, Goossens A. Magnolia officinalis Rindenextrakt, ein kürzlich identifiziertes Kontaktallergen in „Anti-Aging“-Kosmetika. Kontaktdermatitis. 2015;73(2):130-132.2595877473. Muniz FW, Friedrich SA, Silveira CF, Rösing CK. Der Einfluss von Kaugummi auf Mundgeruchsparameter: eine systematische Überprüfung. J Atem Res. 2017;11(1):014001.2821211074. Porciani PF, Grandini S. Die Wirkung von Zinkacetat und Magnolienrindenextrakt, die Kaugummi zugesetzt werden, auf flüchtige schwefelhaltige Verbindungen in der Mundhöhle. J Clin Dent. 2012;23(3):76-79.2321041775. Porciani PF, Grandini S, Chazine M. Die Wirkung von Tabletten mit Zinklactat und Magnolienrindenextrakt auf flüchtige schwefelhaltige Verbindungen in der Mundhöhle. J Clin Dent. 2014;25(3):53-56.2605417876. Raison-Peyron N, Césaire A, Du-Thanh A, Dereure O. Allergische Kontaktdermatitis, verursacht durch Magnolia officinalis-Rindenextrakt in einer Anti-Aging-Gesichtscreme. Kontaktdermatitis. 2015;72(6):416-417.2580144577. Park KR, Kim JY, Kim EC, Yun HM, Hong JT. Die RANKL-induzierte Osteoklastogenese wird durch 4-O-Methylhonokiol in aus dem Knochenmark stammenden Makrophagen unterdrückt. Arch Pharm Res. 2017;40(8):933-942. doi:10.1007/s12272-017-0932-z2873679978. Tian H., Zhao L., Zhang Q. et al. Die therapeutischen Wirkungen der Magnolia officinalis-Extraktion auf eine Antibiotika-induzierte Darmdysbiose bei Mäusen. Curr Mikrobiol. 2020;77(9):2413-2421. doi:10.1007/s00284-020-02056-63256197679. Wang X, Fu S, Zhang C, et al. Gastroprotektive Wirkung von Ethanolextrakten aus der Rinde von Magnolia officinalis auf Ethanol-induzierte Magenschleimhautschäden bei Ratten. Biomed Res Int. 2021;2021:6688414. doi:10.1155/2021/668841434159200

Weitere Informationen

Zurück zum Lexikon