Magnolienrindenextrakt
Magnolienrindenextrakt
Klinischer Überblick
Verwenden
Dosierung
MBE ist in den Vereinigten Staaten und in ganz Europa im Handel erhältlich. Die Dosierung variiert je nach behandelter Erkrankung, wobei MBE-haltige Abnehmprodukte meist in Pulverform erhältlich sind. Für Relora, eine patentierte Mischung, die als „natürliches Nahrungsergänzungsmittel zur Stressbewältigung“ vermarktet wird und MBE enthält, sind mehrere Stärken erhältlich. Zu den Dosierungsempfehlungen gehört die zwei- bis dreimal tägliche Einnahme einer 300-mg-Kapsel Relora. In einer kleinen, randomisierten, kontrollierten Studie wurden Patienten täglich mit einer 60-mg-Tablette MBE behandelt, um die Symptome der Menopause zu lindern.
Kontraindikationen
Vermeiden Sie die Anwendung, wenn eine Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile von MBE besteht. In der medizinischen Literatur konnte keine absolute Kontraindikation gefunden werden.
Schwangerschaft/Stillzeit
Aufgrund der begrenzten klinischen Daten ist die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit zu vermeiden. Eine Tierstudie ergab, dass Honokiol und Magnolol die Uteruskontraktionen im Uterus von Ratten blockierten.
Interaktionen
Keiner ist gut dokumentiert.
Nebenwirkungen
Bei der topischen Anwendung von Magnolol und Honokiol wurden keine dermatologischen Nebenwirkungen dokumentiert; In Fallberichten wurden jedoch mehrere Fälle von allergischer Dermatitis dokumentiert. In einer kleinen klinischen Studie brach ein Patient die Studie wegen einer Reihe von Nebenwirkungen ab, darunter Sodbrennen, Händezittern, perilabiales Taubheitsgefühl, sexuelle Dysfunktion und Schilddrüsenfunktionsstörung.
Toxikologie
Einige Quellen dokumentieren Fallberichte über fortschreitende interstitielle Nierenfibrose bei Patienten, die eine Kräutermischung mit M. officinalis konsumierten.
Wissenschaftliche Familie
- Magnoliaceae
Quelle
Zahlreiche dokumentierte medizinische Eigenschaften werden mit zwei Hauptphenolbestandteilen, Magnolol und Honokiol, aus der Stammrinde von M. officinalis Rehd in Verbindung gebracht. Et Wils.1, 2 Konzentrationsschwankungen von Magnolol und Honokiol gibt es in Rinde, die aus verschiedenen Provinzen Chinas stammt, wie im Arzneibuch der Volksrepublik China aufgezeichnet. Die Pflanze ist hauptsächlich in China beheimatet und kommt in Höhenlagen von 200 bis 3.000 Metern vor.3
Geschichte
MBE wird seit über 1.000 Jahren als Volksmedizin in Asien eingesetzt.4, 5 In der traditionellen asiatischen Medizin wird MBE zur Behandlung von akuten Schmerzen, Kopfschmerzen, Durchfall, Allergien, Asthma und gynäkologischen Erkrankungen verschrieben. Es wurde auch zur Behandlung von Fieber, Angstzuständen, Nervenstörungen, Depressionen, Muskelschmerzen, Völlegefühl, Verstopfung und thrombotischem Schlaganfall eingesetzt.6, 7, 8, 9 In der chinesischen und japanischen Volksmedizin wurde MBE zur Behandlung von Bronchitis und Emphysem.10
Chemie
Magnolol und Honokiol sind die beiden primär aktiven phenolischen Bestandteile von MBE.1, 2, 3
Verwendung und Pharmakologie
Die meisten Literaturquellen stammen aus japanischen und chinesischen fremdsprachigen Publikationen, und klinische Studien zur Wirksamkeit von Magnolienrindenextrakt sind begrenzt. Auch die Dokumentation der Materialien und Auszüge mehrerer Studien ist begrenzt. In-vitro- und Tierstudien belegen die potenzielle Wirksamkeit als antibakterielles, entzündungshemmendes und krebsbekämpfendes Mittel sowie zur Anwendung bei Alzheimer, Depression, Diabetes und Wechseljahren.
Alzheimer
In-vitro- und Tierdaten
Magnolol und Honokiol zeigten eine zentral dämpfende Wirkung, indem sie bei jungen Küken Sedierung, Ataxie, Muskelentspannung und einen Verlust des Aufrichtungsreflexes hervorriefen. (19) Die Verbindung 4-O-Methylhonokiol (4-O-MH) förderte in einer bestimmten Konzentration das Neuritenwachstum -abhängige Weise in kultivierten embryonalen neuronalen Zellen. Die Verbindung erhöhte auch die Expression von Neurotrophinen, von denen angenommen wird, dass sie das Neuritenwachstum fördern.(20) Ein Ethanolextrakt von M. officinalis und 4-O-MH unterdrückte Beta-Amyloidpeptide (z. B. Aβ1–42)–induzierte Gedächtnisstörungen bei Mäusen. möglicherweise durch Hemmung des neuronalen Zelltods und einer erhöhten Expression reaktiver Sauerstoffspezies.(21) Die Verbindung 4-O-MH kann auch die Aktivierung des Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Signalwegs (MAP-Kinase) hemmen, der für den neuronalen Zelltod wichtig ist.( 22) Ein Ethanolextrakt von M. officinalis und 4-O-MH verbesserten dosisabhängig die durch Scopolamin induzierte Gedächtnisstörung.(23)
Antibakteriell
In-vitro-Daten
In einer Agar-Verdünnungsstudie hemmten Honokiol und Magnolol (minimale Hemmkonzentration). [MIC] = 25 µg/ml) das Wachstum der parodontalen Krankheitserreger Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Micrococcus luteus und Bacillus subtilis(11) und waren weniger wirksam als Tetracyclin. MBE, Honokiol und Magnolol waren alle wirksam gegen die Abtötung von Bakterien, die für Mundgeruch und die Bildung von Zahnkaries verantwortlich sind (z. B. Streptococcus mutans).(11, 12, 13) Die MHK lag für Magnolol, Honokiol und zwischen 8 und 31 µg/ml MBE gegen Porphyromonas gingivalis, Fusobacterium nucleatum und S. mutans. Minzbonbons mit 0,2 % MBE reduzierten die Mundbakterien innerhalb von 5 Minuten nach der Behandlung um 99,9 %. Eine ähnliche antibakterielle Aktivität wurde mit MBE-Kaugummi nachgewiesen.(12) Die antibakterielle Aktivität von MBE kann die Aktivität nichtionischer Oberflächenmittel umfassen, die zu einer Störung der Zellmembran und der Lipid-Protein-Grenzfläche führt.(13)
Honokiol und Magnolol hemmten das Wachstum der Akne verursachenden Bakterien Cutibacterium Acnes und Cutibacterium Granulosum. (14) Beide Phenolverbindungen reduzierten auch Entzündungen, indem sie die durch P. Acnes induzierte Sekretion von Interleukin-8 und Tumornekrosefaktor Alpha (TNF-Alpha) hemmten. Ein Hautirritationstest am Menschen bei 30 gesunden Patienten zeigte keine nachteiligen Auswirkungen der topischen Anwendung der Phenolverbindungen.
MBE kann auch eine antimikrobielle Wirkung gegen Helicobacter pylori haben.(12)
Klinische Daten
Es wurde gezeigt, dass das Kauen von zuckerfreiem Kaugummi, der entweder MBE (0,17 %) + Xylitol oder Xylitol ohne MBE enthielt, die Werte von Mutans-Streptokokken und Blutungen bei der Sondierung deutlich besser verbesserte als die Kontrollgruppe. Allerdings reduzierte MBE +
Entzündungshemmend
In-vitro- und Tierdaten
Magnolol reduzierte Schwellungen und Entzündungen bei durch Carrageenan, Verbindung 48/80 und Polymyxin B verursachten Ödemen und kehrte die passive Arthus-Reaktion bei Mäusen um. (15) Im Vergleich zu Dexamethason erhöhte Magnolol den Glykogenspiegel in der Leber nicht. Der Wirkungsmechanismus scheint eher darin zu bestehen, die Konzentration der Eicosanoid-Mediatoren zu senken, als dass sie die Glukokortikoid-Aktivität oder die Steroidhormon-Aktivität der Nebenniere beeinflusst.(15, 16)
Bei Mäusen reduzierten Honokiol und Magnolol entzündliche Schmerzen, indem sie die Entzündungsmediatoren Substanz P und Prostaglandin E2 sowie den Neurotransmitter Glutamat blockierten.(17) Honokiol hemmte mehrere Signaltransduktionskaskaden (z. B. Proteinkinase C, mitogenaktivierte Proteinkinase, nuklearer Transkriptionsfaktor). kappa-B), das an der Regulierung des Entzündungsmediators und der Genexpression beteiligt ist.(18)
Antioxidans
In-vitro- und Tierstudien belegen eine starke antioxidative Wirkung von Magnolol und Honokiol beim Schutz vor myokardialer und zerebraler Ischämie durch Hemmung der Neutrophileninfiltration und der Produktion reaktiver Sauerstoffspezies.(48, 49, 50)
Virostatikum
Magnolol und Honokiol haben eine schwache Aktivität gegen HIV-1 in mononukleären Zellen des menschlichen peripheren Blutes.(51)
Angst
Extrakte von M. officinalis können eine Benzodiazepin-ähnliche Aktivität aufweisen, was durch eine starke Affinität zur Benzodiazepin-Bindungsstelle des Gamma-Aminobuttersäure (GABA)-Rezeptors dokumentiert wird. Honokiol interagiert auch mit dem GABA-Rezeptor und zeigte eine ähnliche Aktivität wie Diazepam.(8, 52)
Asthma
Magnolol kann die Corticosteronsekretion durch die Nebenniere stimulieren, ein Mechanismus, der der Wirkung exogener Glukocorticoide bei der Behandlung von Asthma ähnelt.(58)
Arteriosklerose
Magnolol hemmte die Expression des Monozyten-Chemoattraktionsproteins 1 in glatten Gefäßmuskelzellen, was zur Entwicklung von Arteriosklerose und Restenose beiträgt.(53) Magnolol induzierte auch Apoptose(53) und hemmte die Lebensfähigkeit der Zellen im TNF-alpha-Zytokin(54)- stimulierte vaskuläre glatte Muskelzellen. Die antioxidative Aktivität von Magnolol scheint auch eine Rolle bei der Vorbeugung von atherosklerotischen Gefäßerkrankungen zu spielen. (55, 56) Die blutplättchenhemmende Wirkung entspannt die glatte Gefäßmuskulatur, indem sie den vom Endothel abgeleiteten Entspannungsfaktor freisetzt und den Kalziumeinstrom durch spannungsgesteuerte Kalziumkanäle hemmt. (57)
Knochenstoffwechsel
In-vitro-Daten
Es wurde beobachtet, dass ein ethanolischer Magnolienrindenextrakt die Osteoklastogenese hemmt, ohne die Osteoblastendifferenzierung in vitro zu beeinträchtigen.(77)
Krebs
In-vitro- und Tierdaten
Honokiol induzierte Apoptose und hemmte die Angiogenese über den Bcl-2- und Caspase-3-Weg in Eierstocktumorzellen.(24) Honokiol erhöhte die apoptotische DNA-Fragmentierung in kultivierten menschlichen Prostatakrebszellen, unabhängig von ihrer Androgenreaktivität oder ihrem p53-Status, und hemmte das Wachstum eines Androgen- unabhängiges Xenotransplantat der mutierten p53-Zelllinie in Mäusen, ohne Gewichtsverlust oder andere Nebenwirkungen zu verursachen.(25) Magnolol hemmte das Wachstum und induzierte Apoptose sowie einen Stillstand des Zellzyklus in der G1- und G2/M-Phase in menschlichen Harnblasenkrebszellen 5637 durch Aktivierung der extrazellulären Signalübertragung .(26) Magnolol hemmte das Wachstum menschlicher bösartiger Melanomzellen A375-S2 sowohl über den Todesrezeptorweg als auch über den mitochondrialen Weg.(27) Honokiol reduzierte das Zellüberleben und hemmte das Wachstum menschlicher Chondrosarkomzellen, einem bösartigen primären Knochentumor.(28) Die Antikrebsaktivität beinhaltet eine Funktionsstörung der Mitochondrien und einen induzierten Zelltod, der durch erhöhten Stress im endoplasmatischen Retikulum vermittelt wird und schließlich zur Apoptose führt. Honokiol induzierte Apoptose und hemmte die Proliferation von HeLa-Zellen über viele Proteine und mehrere Wege.(29)
Magnolol induzierte Apoptose in menschlichen Lungenkrebs-CH27-Zellen durch Aktivierung von Signalwegen, die für den Zelltod verantwortlich sind, einschließlich der Regulierung der Proteine der Bcl-2-Familie und der Freisetzung von Cytochrom c aus Mitochondrien in das Zytosol, was zur Aktivierung der Caspase-Kaskade führte.(30)
Magnolol und Honokiol zeigten eher zytostatische als zytotoxische Wirkungen auf HL-60-Leukämiezellen. Beide Verbindungen verstärkten auch die durch Vitamin D3 und all-trans-Retinsäure induzierte Differenzierung von HL-60-Leukämiezellen.(31)
Magnolol unterdrückte das Wachstum kultivierter menschlicher maligner Glioblastomzellen vom Typ U373, indem es die DNA-Synthese hemmte und die Apoptose aktivierte. Pharmakokinetische Studien an Ratten belegen, dass Magnolol die Blut-Hirn-Schranke überwinden kann.(32)
Honokiol allein hemmte das Wachstum des menschlichen Lungenkrebses A549 in Lungenkarzinommodellen und steigerte in Kombination mit Cisplatin die Antitumorwirksamkeit durch Erhöhung der Apoptose und Hemmung der Angiogenese.(33) Honokiol hemmte mehrere menschliche Brustkrebszelllinien und wirkte arzneimittelresistent Brustkrebszelllinien. Der Mechanismus umfasste die Hemmung der Zellproliferation, den induzierten Stillstand des Zellzyklus und die Apoptose. Honokiol verstärkte auch die proapoptotische Aktivität von Lapatinib oder Rapamycin in überexprimierten oder niedrigexprimierten Brustkrebsmodellen.(34)
Honokiol-Hydrogel reduzierte die Anzahl der Pleuratumorherde und verlängerte die Überlebenszeit bei Mäusen mit bösartigem Pleuraerguss im Vergleich zu Kontrollen. Der Mechanismus umfasste die Hemmung der Angiogenese, und die histologische Analyse der Pleuratumoren ergab, dass die Anwendung des Gels die Apoptoserate erhöhte.(35)
Herzrythmusstörung
Honokiol reduzierte die Infarktzone, die Dauer der ventrikulären Tachykardie und das Kammerflimmern bei koronar ligierten Ratten.(59) Die kardioprotektive Wirkung kann mit einer erhöhten Stickoxidsynthese verbunden sein.(60)
Katarakte
Honokiol hemmte die durch Wasserstoffperoxid induzierte Apoptose in menschlichen Linsenepithelzellen, indem es verschiedene Signalwege bei der Kataraktbildung modulierte.(61)
Depression
In-vitro- und Tierdaten
Eine Mischung aus Honokiol und Magnolol in einer Dosierung von 20 und 40 mg/kg hemmte bei Mäusen den stressbedingten Rückgang von Serotonin im frontalen Kortex, im Hippocampus, im Striatum, im Hypothalamus und im Nucleus accumbens. Die Mischung erhöhte auch die Serotonin-Metabolitenspiegel in der Frontalrinde, im Striatum und im Nucleus accumbens bei 40 mg/kg. Honokiol und Magnolol reduzierten auch erhöhte Corticosteronkonzentrationen und normalisierten die Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Hyperaktivität sowie die Thrombozyten-Adenylylcyclase-Aktivität, indem sie den zyklischen Adenosinmonophosphat-Weg hochregulierten.(36)
Experimentell induzierte Depressionen bei Mäusen wurden durch Magnolol und seinen Metaboliten Hydroxydihydromagnolol gehemmt. (37) Ein Ethanolextrakt einer traditionellen chinesischen Medizin, der M. officinalis enthielt, zeigte bei Mäusen antidepressive Wirkungen, die den Wirkungen von Fluoxetin ähnelten. (38) In einem stressinduzierten Modell Bei Ratten zeigte die Kombination von Honokiol, Magnolol und Ingweröl antidepressive Wirkungen. Honokiol und Magnolol erhöhten den Serotoninspiegel in zahlreichen Gehirnregionen, während Ingwer den Cholecystokinin- und Serumgastrinspiegel in der Magenschleimhaut senkte.(39)
Diabetes
In-vitro- und Tierdaten
Magnolol reduzierte in einem experimentellen Typ-2-Diabetes-Rattenmodell die bei diabetischer Nephropathie häufigen Stoffwechselparameter wie Blutzucker, Plasmainsulin, Sorbitol und fortgeschrittene Glykationsendprodukte. Magnolol schwächte auch die Hochregulierung des renalen transformierenden Wachstumsfaktors Beta 1 ab, der eine Schlüsselrolle bei der Pathogenese der diabetischen Nephropathie spielt, und verringerte die Expression von extrazellulärem Matrixprotein als Typ-IV-Kollagen.(40) In reifen Adipozyten verbesserte Magnolol die Insulinsensitivität durch Erhöhung der Basalrate und Insulin stimulierte die Glukoseaufnahme durch Peroxisomen-Proliferator-aktivierte Rezeptoren.(41) KIOM-4, ein aus M. officinalis gewonnener Pflanzenextrakt, schützte die Betazellen der Bauchspeicheldrüse vor Streptozotocin-induzierten oxidativen Schäden.(42) KIOM-4 induzierte eine Geschwindigkeitsbegrenzung Enzym über den extrazellulär regulierten Kinase-Weg, was zu einem Zytoschutz gegen diabetische Erkrankungen und einer erhöhten Insulinfreisetzung aus der Bauchspeicheldrüse führte. Eine andere Pflanzenextraktkombination, die M. officinalis enthielt, KIOM-79, hemmte die durch ist an der Pathophysiologie von Augenschäden beteiligt. An KIOM-79 könnte ein antioxidativer Mechanismus beteiligt sein, der vor oxidativem Stress induzierter Apoptose bei diabetischer Retinopathie schützt.(44)
GI-Effekte
Tierdaten
Mit Magnolienrindenextrakt wurden in Nagetiermodellen gastroprotektive Wirkungen gegen Motilitätsstörungen, Antibiotika-induzierte mikrobielle Darmdysbiose und Ethanol-induzierte Magenschleimhautschäden nachgewiesen. (78, 79) Im Modell der Antibiotika-induzierten mikrobiellen Darmdysbiose stellte Magnolienextrakt den normalen Darm wieder her Flora mit einer signifikant höheren Vielfalt an Darmmikroben im Vergleich zu unbehandelten dybiotischen Kontrollen (P<0,001) und keinem Unterschied zu gesunden Kontrollen. (78) In ähnlicher Weise schützte Magnolienrindenextrakt signifikant (P<0,05) vor ethanolinduzierten Magenschäden in einer dosierten Dosis. abhängig, was zu einer Reduzierung der Ulkusfläche um bis zu 87 % führte, während die Positivkontrolle (Omeprazol) eine Reduzierung der Ulkusfläche um 97 % bewirkte. Die Wirkungen schienen sowohl mit antioxidativen als auch entzündungshemmenden Wirkungen (z. B. TNF-alpha, Interleukin) in Zusammenhang zu stehen [IL]-1beta, IL-6) Aktivität.(79)
Gynäkologische Erkrankungen
Honokiol und Magnolol blockierten kalziumabhängige Uterusoszillationskontraktionen im Uterus von Ratten.(5) Der Mechanismus könnte mit der Blockierung rezeptorgesteuerter Kationen- und spannungsgesteuerter Kalziumkanäle verbunden sein.(5)
Leber erkrankung
Magnolol reduzierte Paracetamol-induzierte Leberschäden bei Ratten, indem es die Lipidperoxidation und die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies hemmte.(6) Honokiol kehrte die Auswirkungen der induzierten alkoholischen Fettleber bei Ratten um, indem es die Lipidakkumulation oder die Fettsäuresynthese hemmte.(62)
Menopause
Klinische Daten
Eine kleine, kontrollierte, randomisierte, multizentrische Studie untersuchte die Wirkung von zwei Formulierungen, von denen eine Magnolienrindenextrakt (60 mg) und Magnesium (50 mg) enthielt, bei symptomatischen Frauen in den Wechseljahren mit Schlaf- oder Stimmungsschwankungen. Die Kombination aus Magnolienextrakt und Magnesium schien bei der Reduzierung psychoaffektiver Störungen und Schlafstörungen in der Menopause wirksam zu sein. (45) Eine kleine Pilotstudie untersuchte die Auswirkungen eines Nahrungsergänzungsmittels mit Extrakten von M. officinalis und Phellodendron amurense auf das Körpergewicht bei 28 Frauen vor der Menopause. Das Nahrungsergänzungsmittel senkte den abendlichen Cortisolspiegel und hat möglicherweise den systolischen Blutdruck sowie das Stressempfinden verbessert. (46) Eine andere randomisierte, placebokontrollierte Studie zeigte, dass das gleiche Nahrungsergänzungsmittel leichte vorübergehende Angstzustände bei Frauen vor der Menopause reduzieren kann. (46, 47) Postmenopausal Frauen mit leichten affektiven Symptomen, grenzwertigem angst-depressivem Verhalten und/oder Schlafstörungen wurden in eine randomisierte, kontrollierte Studie (n=634) aufgenommen, in der die Aktivität von Isoflavonen + Laktobazillen mit und ohne MBE verglichen wurde. Nach 12 Wochen führte die Zugabe von MBE zu einer deutlichen Verbesserung der Schlaflosigkeit, Reizbarkeit und Libido nach 4, 8 und 12 Wochen.(70)
Mundhygiene
Eine doppelblinde, randomisierte, kontrollierte Interventionsstudie (n=120) in Italien untersuchte die Wirkung von MBE auf Faktoren im Zusammenhang mit Zahnkaries, wie z. B. kariogenen Bakterien (insbesondere Mutans-Streptokokken), der Aufnahme fermentierbarer Kohlenhydrate, dem Säuregehalt von Plaque und dem Speichelfluss. MBE wurde mittels eines zuckerfreien Kaugummis verabreicht, der Xylitol enthielt, das nachweislich auch eine kariespräventive Wirkung aufweist. Die eingeschriebenen Teilnehmer waren Erwachsene mit einem hohen Risiko für Zahnkaries und wurden randomisiert einer MBE (0,17 %) + Xylitol, Xylitol oder einer Kontrollgruppe zugeteilt. Die Teilnehmer wurden angewiesen, 30 Tage lang dreimal täglich 1 oder 2 Stück Kaugummi für 5 Minuten zu kauen (5 Stück/Tag); Diese Kur lieferte 11,9 mg/Tag Magnolol und 2,2 g/Tag Honokiol. Nach 30 Tagen boten MBE + + Xylitol und Xylitol-Gummi verbesserten die Mutans-Streptokokken-Konzentration und die Blutung bei der Sondierung deutlich besser als die Kontrollgruppe. Im Vergleich zu Xylitol reduzierte MBE +
In zwei doppelblinden, randomisierten, placebokontrollierten Studien in Italien wurde die akute Wirkung von MBE plus Zinkacetat auf Mundgeruch anhand von zwei Dosierungsformen bewertet: einem zuckerfreien Kaugummi und einer zuckerfreien Tablette. Insgesamt schlossen 123 bzw. 100 Erwachsene die jeweiligen Versuche ab. Obwohl die Gummi- und Tablettentestprodukte im Vergleich zu den Kontrollen innerhalb von 10 Minuten und 1 Stunde eine signifikante Reduzierung der oralen flüchtigen Schwefelverbindungen bewirkten, stellten die Forscher keine Daten zu MBE ohne Zink zur Verfügung; Letzteres hat nachweislich eine schützende Wirkung gegen die Entwicklung flüchtiger Schwefelverbindungen und Mundgeruch. Beide Darreichungsformen wurden gut vertragen, ohne dass Probleme gemeldet wurden.(74, 75) Eine systematische Überprüfung von Kaugummi und seinem Einfluss auf Mundgeruchsparameter (z. B. flüchtige Schwefelverbindungen, organoleptische Bewertungen) bei Erwachsenen aus dem Jahr 2017 wertete 10 Studien aus, die eine hohe Heterogenität aufwiesen; Keine Studie wies bei allen Analysepunkten ein geringes Verzerrungsrisiko auf. Die oben zusammengefasste Studie war die einzige eingeschlossene Studie, die Magnolienrindenextrakt bewertete.(73)
Beschlagnahme
Honokiol und Magnolol hemmten durch erregende Aminosäuren hervorgerufene Kationensignale und N-Methyl-D-Aspartatsäure (NMDA)-induzierte Anfälle.(63) Honokiol blockierte den NMDA-Rezeptor selektiver und zeigte eine stärkere Hemmung gegen NMDA-induzierte Anfälle.
Sepsis
Magnolol verhinderte Hypotonie, Bradykardie und Multiorganversagen, die durch Lipopolysaccharide bei Ratten hervorgerufen wurden.(64) Zu den möglichen Wirkungsmechanismen gehören: Reduzierung der Plasma-TNF-alpha- und Nitrat-/Nitritkonzentrationen, Unterdrückung des Superoxidanionenspiegels in Organen und Unterdrückung der Blutgerinnungskaskade Expression von Entzündungsgenen.
Dosierung
Wie Internet-Suchmaschinen belegen, ist MBE in den Vereinigten Staaten und in ganz Europa kommerziell erhältlich. Die Dosierung variiert je nach behandelter Erkrankung, wobei MBE-haltige Abnehmprodukte meist in Pulverform erhältlich sind. Für Relora, eine patentierte Mischung, die als „natürliches Nahrungsergänzungsmittel zur Stressbewältigung“ vermarktet wird und MBE enthält, sind mehrere Stärken erhältlich. Zu den Dosierungsempfehlungen gehört die zwei- bis dreimal tägliche Einnahme einer 300-mg-Kapsel Relora. In einer kleinen, randomisierten, kontrollierten Studie wurden Patienten mit einer 60-mg-Tablette MBE täglich behandelt, um die Symptome der Menopause zu lindern.45
Schwangerschaft / Stillzeit
Aufgrund der begrenzten klinischen Daten ist die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit zu vermeiden. Eine Tierstudie dokumentierte, dass Honokiol und Magnolol kalziumabhängige Uterusoszillationskontraktionen im Uterus von Ratten blockierten.5
Interaktionen
Arzneimittel-Kräuter-Wechselwirkungen sind bei Tieren und in vitro dokumentiert. Aufgrund dieser begrenzten Daten ist bei Patienten, die sich selbst mit MBE behandeln, Vorsicht geboten. Magnolol kann mit Paracetamol interagieren; Eine Studie dokumentierte eine Verringerung der durch Paracetamol verursachten Leberschädigung bei Ratten.6 Es können zusätzliche Nebenwirkungen mit Thrombozytenaggregationshemmern auftreten.57 MBE und Honokiol können mit Benzodiazepinen interagieren.8, 52 Magnolol kann die Corticosteronsekretion58 stimulieren oder die Konzentration von Steroidmedikamenten erhöhen.65
Nebenwirkungen
Bei der topischen Anwendung von Magnolol und Honokiol wurden keine nachteiligen dermatologischen Wirkungen dokumentiert.14 In einer kleinen klinischen Studie brach ein Patient die Studie aufgrund einer Reihe von Nebenwirkungen ab, darunter Sodbrennen, Händeschütteln, perilabiales Taubheitsgefühl, sexuelle Dysfunktion und Schilddrüsenfunktionsstörung.46 Es wurden einige Fälle von allergischer Kontaktdermatitis bei 4 Patienten gemeldet, die nach der Anwendung kosmetischer Cremes mit M. officinalis-Rindenextrakt verschiedene Symptome aufwiesen, darunter vesikuläre, ödematöse, juckende, schuppige und/oder erythematöse Läsionen. Die Überempfindlichkeit aller Patienten wurde durch positive Reaktionen auf Patch-Tests bestätigt.72, 76
Toxikologie
Die diätetische Verabreichung von MBE an Ratten in Dosen von bis zu 480 mg/kg in einer 21-Tage-Studie und 240 mg/kg in einer 90-Tage-Studie führte zu keiner klinisch bedeutsamen Toxizität.7 Einige Quellen dokumentieren die Entwicklung einer progressiven interstitiellen Nierenfibrose bei Patienten, die eine Kräutermischung mit M. officinalis konsumieren.66, 67 In-vitro-Studien zeigen keine genotoxischen Wirkungen von MBE in Chromosomenaberrationstests.68 Eine Studie dokumentierte, dass Magnolol bei der Konservierung von Lebertransplantaten apoptotische Ereignisse bei Kältekonservierung verstärkte, anstatt die Hepatozytenintegrität zu bewahren. 69
Verweise
Haftungsausschluss
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