Maitake

Maitake

Klinischer Überblick

Verwenden

Dosierung

Klinische Studien zur Dosierungsempfehlung fehlen. Für kommerzielle Präparate liegen die vom Hersteller empfohlenen krankheitsvorbeugenden Tagesdosen zwischen 12 und 25 mg des Extrakts und bis zu 2.500 mg des gesamten Pulvers.

Kontraindikationen

Kontraindikationen wurden nicht identifiziert.

Schwangerschaft/Stillzeit

Es fehlen Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Interaktionen

Maitake kann mit blutzuckersenkenden Mitteln und Warfarin interagieren.

Nebenwirkungen

Die Informationen sind begrenzt.

Toxikologie

Keine Daten.

Wissenschaftliche Familie

  • Polyporaceae

Botanik

Der Maitake-Pilz kommt hauptsächlich im Nordosten Japans vor, wächst aber auch in den nördlichen gemäßigten Wäldern Asiens, Europas und im Osten Nordamerikas und wird dort kultiviert. ex Fries).Nie 2006, Suzuki 2005 Der Maitake-Pilz wächst in Büscheln am Fuß von Eichen und kann einen Basisdurchmesser von 50 cm erreichen. Ein Bündel kann bis zu 45 kg (100 lbs) wiegen. Maitake hat ein wellenförmiges, blumiges Aussehen, das an tanzende Schmetterlinge erinnern soll, daher einer seiner gebräuchlichen Namen, „tanzender Pilz“. Konno 2009, Mayell 2001

Geschichte

In China und Japan werden Maitake-Pilze seit Jahrhunderten verzehrt und vor allem wegen ihrer legendären therapeutischen Eigenschaften geschätzt. Der wissenschaftliche Name G. frondosa leitet sich vom Greif ab, einem mythologischen Halblöwen- und Halbadlertier aus der griechischen Mythologie, und von frondosa, was „blattartig“ bedeutet. In feudalen Zeiten hatte Maitake einen hohen monetären Wert und war sein Gewicht in Silber wert. In den späten 1980er Jahren identifizierten japanische Wissenschaftler Maitake als wirksamer als Lentinan-, Shiitake-, Suehirotake- und Kawaratake-Pilze, die alle in der traditionellen asiatischen Medizin zur Verbesserung der Immunfunktion verwendet werden.Mayell 2001

Chemie

Das Polysaccharid Beta-Glucan ist in geringen Mengen (0 % bis 0,2 %) in den meisten Pilzen der Familie der Polyporaceae (z. B. Reishi-Pilz) vorhanden und besitzt Antitumoraktivität. Mayell 2001 Maitakes D-Fraktion des Beta-Glucan-Polysaccharids hat eine einzigartige und komplexe Struktur im Vergleich zu anderen aus Pilzen gewonnenen Beta-Glucanen, was zu größerer Aktivität und Wirksamkeit führt. Das bioaktive, proteingebundene, standardisierte Extraktprodukt für die Maitake-D-Fraktion wurde 1984 in Japan entwickelt und patentiert. Konno 2009, Nanba 1993 Eine MD-Fraktion wurde ebenfalls beschrieben, mit angeblich überlegener Aktivität gegenüber der D-Fraktion; Es wurde auch ein proprietärer MD-Fraktions-Maitake-Extrakt entwickelt.Mayell 2001, Nanba 2000 Sowohl eine Struktur-Funktions-BeziehungIino 1985 als auch eine Fraktionierung durch Anionenaustauschchromatographie von Beta-GlucanOhno 1986 wurden berichtet.

Aus Maitake wurden neutrale, saure und wasserlösliche Polysaccharide extrahiert und ihre Struktur bestimmt.Dikeman 2005, Nanba 1987, Nie 2006, Ohno 1985 Zwei verschiedene Glykankonformationen wurden aus der Pflanze erhalten.Ohno 1986 Das Beta-1 Die ,3-Glycan-Grifolan-Konformation wurde mithilfe der Magnetresonanzspektroskopie aufgeklärt. Ohno 1987

Es wurde über Studien zu Ascorbinsäureanalogen und Glykosiden berichtet. Okamura 1994 Ein Lektin aus Maitake wurde isoliert und charakterisiert. Kawagishi 1990, Nagata 2005 Darüber hinaus wurden ein Grifolisin-Enzym und das Enzym Phytase beschrieben, Collopy 2004, Suzuki 2005 und Lysophosphatidylethanolamin identifiziert in Studien zur Untersuchung der Apoptose in neuronalen Zellen. Nishina 2006

Es wurden eine strukturelle Charakterisierung der Bestandteile des Maitake-Extrakts (Ohno 1985) und eine Kohlenstoff-13-Kernspinresonanzanalyse der Bestandteile des Fruchtkörpers (Ohno 1985) durchgeführt.

Verwendung und Pharmakologie

Antivirale Aktivität

In-vitro-Daten

In einer In-vitro-Studie zeigte die D-Fraktion von Maitake allein eine hemmende Wirkung auf das Hepatitis-B-Virus, und die Kombination aus D-Fraktion und Interferon alpha-2b hemmte synergistisch die Replikation des Hepatitis-B-Virus.Gu 2006

Klinische Daten

In einer Studie mit schlechter Methodik wurden die Auswirkungen von Maitake auf den Gesundheitszustand von 35 HIV-positiven Patienten untersucht (z. B. CD4+-Anzahl, Viruslast, Symptome einer HIV-Infektion, Folgeerkrankung, Wohlbefinden). Nach der Verabreichung von Maitake-Pulver und MD-Fraktionsextrakt (6 g des Gesamtpulvers oder 20 mg eines gereinigten Extrakts mit 4 g Gesamt-Maitake-Pulver täglich) über 12 Monate berichteten 85 % der Patienten über ein gesteigertes Wohlbefinden im Hinblick auf verschiedene Symptome und Folgeerkrankungen, die durch HIV verursacht werden. Die Auswirkungen von Maitake auf die CD4+-Zahl und die Viruslast waren minimal. Nanba 2000

Krebs-/immunstimulierende Wirkung

Tierdaten

In Nagetiermodellen und In-vitro-Studien wurde Maitake-Extrakt auf mögliche Schutzwirkungen gegen Krebs untersucht; Synergismus mit Chemotherapie wurde nachgewiesen. Zu den beobachteten Aktivitäten gehört die Aktivierung von Makrophagen; verstärkte Produktion von Zytokinen, natürlichen Killerzellen und zytotoxischen T-Zellen; antigenspezifische Antikörperantwort; und andere immunstimulierende Aktivität.Guggenheim 2014, He 2017, Konno 2009, Mayell 2001, Rossi 2018 Sowohl die D-Fraktion als auch andere Polysaccharide wurden überprüft.Guggenheim 2014, He 2017 Ein genauer molekularer Wirkungsmechanismus bleibt jedoch unklar und isoliertes Beta -Glucane scheinen strukturelle Unterschiede zu haben, beispielsweise hinsichtlich des Verzweigungsgrads und der Polymerlänge. He 2017, Rossi 2018 Ein Alpha-Glucan aus Maitake verbessert die immunologische Reaktion auf eine Impfung gegen dendritische Zelltumoren. Masuda 2019

Klinische Daten

In einer Studie mit postmenopausalen Brustkrebspatientinnen, die zum Zeitpunkt der Studie krankheitsfrei waren, wurden verstärkte immunologische Reaktionen mit der Verabreichung von Maitake-Extrakt in Verbindung gebracht. Deng 2009, Guggenheim 2014 In einer kleinen Studie mit Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (N=21) wurde eine orale Maitake-Extrakt zeigte in einer Dosierung von 3 mg/kg zweimal täglich über 12 Wochen ein positives immunmodulatorisches Potenzial.Wesa 2015

Epidemiologische Studien und Beobachtungsstudien deuten auf Verbesserungen bei Symptomen und Schmerzen im Zusammenhang mit der Krebsbehandlung hin. Mayell 2001, Nanba 1996, Rossi 2018 Für die Abgabe von Empfehlungen sind weitere hochwertige klinische Studien erforderlich.

Kardiovaskuläre Risikofaktoren

Tierdaten

In begrenzten Studien an Nagetieren zeigte Maitake positive Auswirkungen auf Bluthochdruck, Adachi 1988, Kabir 1989, Kabir 1987, Fettleibigkeit, Aoki 2018, Ohtsuru 1992 und Dyslipidämie. Aoki 2018, Ding 2016, Kabir 1989, Kubo 1997, Kubo 1996, Pan 2018

Klinische Daten

Eine Beobachtungsstudie berichtete über einen Gewichtsverlust bei 30 übergewichtigen Patienten nach der Verabreichung von Maitake-Tabletten entsprechend 200 g frischem Maitake täglich über einen Zeitraum von 2 Monaten, ohne dass die Ernährung der Patienten sonst geändert wurde.Mayell 2001, Yokota 1992

ZNS

Tierdaten

Ein In-vitro-Experiment zeigte, dass Lysophosphatidylethanolamin, ein chemischer Bestandteil von Maitake, einen Kaskadenmechanismus auslöste, der zur Induktion der neuronalen Differenzierung und zum Stoppen der neuronalen Apoptose führte. Nishina 2006, Phan 2015 In einer Studie an alten Ratten, denen Maitake verabreicht wurde, wurden positive Ergebnisse berichtet Polysaccharide, wobei Verbesserungen bei Gedächtnistests sowie histologischen und antioxidativen Parametern beobachtet wurden.Chen 2017

In einer Studie an Mäusen, denen mit G. frondosa angereichertes Futter verabreicht wurde, wurde eine antidepressive Wirkung nachgewiesen, die mithilfe von Schwanzaufhängungs-, Zwangsschwimm- und Freilandtests gemessen wurde. Bao 2017

Diabetes

Tierdaten

Es wurden Studien an Nagetieren überprüft, von denen die meisten die Glykoprotein-SX-Fraktion verwenden, die bei diabetischen Mäusen hypoglykämische Aktivität gezeigt hat. Der 2017 Maitake kann den Blutzuckerspiegel senken, indem er die Insulinresistenz und -empfindlichkeit beeinflusst und auf die Insulintransduktionssignale einwirkt .He 2017, Mayell 2001 Es wurde auch berichtet, dass lipidlösliche Extrakte aus G. frondosa die Glukosetoleranz bei Mäusen verbessern,Aoki 2018, ebenso wie ein neuartiges Heteropolysaccharid aus G. frondosa.Chen 2018

Klinische Daten

Begrenzte klinische Studien, einige mit methodischen Einschränkungen, berichten über positive Ergebnisse (z. B. hypoglykämische Aktivität). He 2017

Quecksilberfreigabe

Tierdaten

Sowohl Maitake-Fruchtkörper als auch eine Polysaccharid-Peptidkomponente erhöhten die Quecksilber-Clearance-Raten in einem Rattenmodell. Zhang 2018

Ovulation

Klinische Daten

In einer randomisierten, offenen Vergleichsstudie (N=57) wurde die Fähigkeit einer Maitake-Extraktformulierung (standardisiert auf mindestens 18 % SX-Anteil) als Monotherapie und in Kombination mit Clomifencitrat untersucht, bei Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom den Eisprung auszulösen. Nonresponder in beiden Monotherapiegruppen (Monotherapie mit Maitake-Extrakt oder Monotherapie mit Clomifencitrat) wurden anschließend auf eine Kombinationstherapie umgestellt. Obwohl die Ovulationszyklusraten unter Clomifen-Monotherapie höher waren als unter Maitake-Extrakt-Monotherapie (69,9 % vs. 41,7 %), hatten 87 % der Nonresponder auf die Monotherapie einen Eisprung, nachdem sie auf die Kombinationstherapie umgestellt hatten.Chen 2010

Dosierung

Klinische Studien zur Dosierungsempfehlung fehlen. Kommerzielle Präparate der D- und MD-Fraktionen enthalten typischerweise 3 bis 25 mg standardisierten Extrakt zusammen mit 75 bis 250 mg des gesamten Pulvers pro Kapsel. Kapseln des Vollpulvers werden im Allgemeinen in Kapseln mit 100 bis 500 mg geliefert; Standardisierte Flüssigextrakte enthalten 1 mg D-Fraktion pro Tropfen. Die vom Hersteller empfohlenen krankheitsvorbeugenden Tagesdosen liegen zwischen 12 und 25 mg des Extrakts und bis zu 2.500 mg des gesamten Pulvers.Mayell 2001

In einer klinischen Studie zur Bewertung der Wirkung von Maitake bei HIV-positiven Patienten wurden 12 Monate lang tägliche Dosen von 6 g des gesamten Pulvers oder 20 mg eines gereinigten Extrakts mit 4 g des gesamten Maitake-Pulvers verwendet. Nanba 2000 Ein oraler Maitake-Extrakt in einer Dosierung von 3 mg/kg zweimal täglich über 12 Wochen wurden verwendet, um die immunologische Reaktion bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen zu bewerten. Wesa 2015

Schwangerschaft / Stillzeit

Es fehlen Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Interaktionen

Mittel mit blutzuckersenkender Wirkung: Maitake kann die blutzuckersenkende Wirkung von Mitteln mit blutzuckersenkender Wirkung verstärken. Überwachen Sie die Therapie. (Konno 2001)

Warfarin: Maitake kann die Serumkonzentration von Warfarin erhöhen. Überwachen Sie die Therapie. (Hanselin 2010)

Nebenwirkungen

Die Informationen sind begrenzt.

Mögliche Nebenwirkungen können aus einer falschen Identität des Pilzes resultieren; Lass Vorsicht walten. (Weitere Informationen finden Sie in der Monographie zur Entscheidungstabelle zur Pilzvergiftung.)

Toxikologie

In-vitro-Studien deuten darauf hin, dass Maitake-Beta-Glucan bei einer Dosis von 200 µg/ml eine unterdrückende, aber nicht zytotoxische Wirkung auf die Hämatopoese hatte, während das Maitake-Beta-Glucan-Präparat Grifron-D bei Dosen von 480 µg/ml für menschliche Prostatazellen zytotoxisch war. ml oder mehr.Lin 2007

Indexbegriffe

  • Polyporus frondosus Dicks. ex Fries

Verweise

Haftungsausschluss

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Adachi K, Nanba H, Otsuka M, Kuroda H. Blutdrucksenkende Aktivität im Fruchtkörper von Grifola frondosa (Maitake): I. Chem Pharm Bull (Tokio). 1988;36(3):1000-1006.3409391Aoki H, Hanayama M, Mori K, Sato R. Grifola frondosa (Maitake)-Extrakt aktiviert PPARδ und verbessert die Glukoseintoleranz bei durch fettreiche Ernährung verursachten fettleibigen Mäusen. Biosci Biotechnol Biochem. 2018;82(9):1550-1559.29873587Bao H, Ran P, Sun L, et al. Griflola frondosa (GF) erzeugt bei Mäusen eine signifikante antidepressive Wirkung, die die Aktivierung des AMPA-Rezeptors beinhaltet. Pharm Biol. 2017;55(1):299-305.27937670Chen JT, Tominaga K, Sato Y, Anzai H, Matsuoka R. Maitake-Pilzextrakt (Grifola frondosa) induziert den Eisprung bei Patienten mit polyzystischem Ovarialsyndrom: eine mögliche Monotherapie und eine Kombinationstherapie nach Versagen mit Clomifencitrat der ersten Wahl. J Altern Complement Med. 2010;16(12):1295-1299.21034160Chen Y, Liu Y, Sarker MMR, et al. Strukturelle Charakterisierung und antidiabetisches Potenzial eines neuartigen Heteropolysaccharids aus Grifola frondosa über IRS1/PI3K-JNK-Signalwege. Kohlenhydratpolym. 2018;198:452-461.30093022Chen Z, Tang Y, Liu A, Jin X, Zhu J, Lu Mol Nutr Food Res. 2017;61(11).28752930Collopy PD, Royse DJ. Charakterisierung der Phytaseaktivität von kultivierten Speisepilzen und ihren Produktionssubstraten. J Agrarlebensmittelchemie. 2004;52(25):7518-7524.15675798Deng G, Lin H, Seidman A, et al. Eine Phase-I/II-Studie mit einem Polysaccharidextrakt aus Grifola frondosa (Maitake-Pilz) bei Brustkrebspatientinnen: immunologische Wirkungen. J Cancer Res Clin Oncol. 2009;135(9):1215-1221.19253021Dikeman CL, Bauer LL, Flickinger EA, Fahey GC Jr. Auswirkungen des Reifegrads und des Kochens auf die chemische Zusammensetzung ausgewählter Pilzsorten. J Agrarlebensmittelchemie. 2005;53(4):1130-1138.15713030Ding Y, Xiao C, Wu Q, et al. Die Mechanismen, die den hypolipidämischen Wirkungen von Grifola frondosa in der Leber von Ratten zugrunde liegen. Vordere Mikrobiol. 2016;7:1186.27536279Gu CQ, Li JW, Chao FH. Hemmung des Hepatitis-B-Virus durch die D-Fraktion von Grifola frondosa: synergistischer Effekt der Kombination mit Interferon-alpha in HepG2 2.2.15 [published correction appears in Antiviral Res. 2007;75(1):91]. Antivirale Res. 2006;72(2):162-165.16846649Guggenheim AG, Wright KM, Zwickey HL. Immunmodulation durch fünf große Pilze: Anwendung in der integrativen Onkologie. Integr Med (Encinitas). 2014;13(1):32-44.26770080Hanselin M, Vande Griend J, Linnebur S. INR-Erhöhung mit Maitake-Extrakt in Kombination mit Warfarin. Ann Pharmacother. 2010;44(1):223-224.20040699He X, Wang X, Fang J, et al. Polysaccharide im Pilz Grifola frondosa und ihre gesundheitsfördernden Eigenschaften: Ein Rückblick. Int J Biol Macromol. 2017;101:910-921.28366857Iino K, Ohno N, Suzuki I, Sato K, Oikawa S, Yadomae T. Struktur-Funktions-Beziehung von Antitumor-Beta-1,3-Glucan, erhalten aus verfilztem Myzel von kultiviertem Grifola frondosa. Chem Pharm Bull (Tokio). 1985;33(11):4950-4956.3830423Kabir Y, Kimura S. Nahrungspilze senken den Blutdruck bei spontan hypertensiven Ratten (SHR). J Nutr Sci Vitaminol (Tokio). 1989;35(1):91-94.2738717Kabir Y, Yamaguchi M, Kimura S. Wirkung von Shiitake-Pilzen (Lentius edodes) und Maitake-Pilzen (Grifola frondosa) auf den Blutdruck und die Plasmalipide spontan hypertensiver Ratten. J Nutr Sci Vitaminol (Tokio). 1987;33(5):341-346.3443885Kawagishi H, Nomura A, Mizuno T, Kimura A, Chiba S. Isolierung und Charakterisierung eines Lektins aus Grifola frondosa-Fruchtkörpern. Biochim Biophys Acta. 1990;1034(3):247-252.2364082Konno S. Synergistische Potenzierung der D-Fraktion mit Vitamin C als möglicher alternativer Ansatz für die Krebstherapie. In J Gen Med. 2009;2:91-108.20360893Konno S, Tortorelis D, Fullerton S, Samadi A, Hettiarachchi J, Tazaki H. Eine mögliche hypoglykämische Wirkung von Maitake-Pilzen bei Typ-2-Diabetikern. Diabet Med. 2001;18(12):1010-1011.11903406Kubo K, Nanba H. Anti-Hyperlipose-Wirkung des Maitake-Fruchtkörpers (Grifola frondosa): I. Biol Pharm Bull. 1997;20(7):781-785.9255420Kubo K, Nanba H. Die Wirkung von Maitake-Pilzen auf Leber und Serumlipide. Altern Ther Health Med. 1996;2(5):62-66.8795938Lin H, Cheung SW, Nesin M, Cassileth BR, Cunningham-Rundles S. Die Verbesserung der Hämatopoese von Nabelschnurblutzellen durch Maitake-Beta-Glucan wird durch die Produktion von Granulozyten-Kolonie-stimulierenden Faktoren vermittelt. Clin Vaccine Immunol. 2007;14(1):21-27.17093103Masuda Y, Nakayama Y, Mukae T, Tanaka A, Naito K, Konishi M. Die Reifung dendritischer Zellen durch Maitake-α-Glucan verstärkt die krebshemmende Wirkung der Impfung gegen dendritische Zellen. Int Immunopharmacol. 2019;67:408-416.30586664Mayell M. Maitake-Extrakte und ihr therapeutisches Potenzial. Altern Med Rev. 2001;6(1):48-60.11207456Nagata Y, Yamashita M, Honda H, et al. Charakterisierung, Vorkommen und molekulare Klonierung eines Lektins aus Grifola frondosa: Jacalin-verwandtes Lektin pilzlichen Ursprungs. Biosci Biotechnol Biochem. 2005;69(12):2374-2380.16377896Nanba H, Hamaguchi A, Kuroda H. Die chemische Struktur eines Antitumor-Polysaccharids in Fruchtkörpern von Grifola frondosa (Maitake). Chem Pharm Bull (Tokio). 1987;35(3):1162-1168.3607939Nanba H. Antitumoraktivität der oral verabreichten „D-Fraktion“ aus Maitake-Pilz (Grifola frondosa). J Naturheilkunde Med. 1993;1:10-15.Nanba H. Auswirkungen von Maitake (Grifola frondosa) Glucan bei HIV-infizierten Patienten. Mykowissenschaften. 2000;41:293-295.Nanba H. Maitake D-Fraktion: Heilungs- und Vorbeugungsmöglichkeiten für Krebs. Townsend Lett Arzt Patient. 1996;84-85.Nie X, Shi B, Ding Y, Tao W. Herstellung eines chemisch sulfatierten Polysaccharids aus Grifola frondosa und seine potenziellen biologischen Aktivitäten. Int J Biol Macromol. 2006;39(4-5):228-233.16822541Nishina A, Kimura H, Sekiquchi A, Fukumoto RH, Nakajima S, Furukawa S. Lysophosphatidylethanolamin in Grifola frondosa als neurotropher Aktivator durch Aktivierung von MAPK. J Lipid Res. 2006;47(7):1434-1443.16614393Ohno N, Adachi Y, Suzuki I, et al. Zwei unterschiedliche Konformationen von Antitumor-Glucanen aus Grifola frondosa. Chem Pharm Bull (Tokio). 1986;34(6):2555-2560.3769071Ohno N, Ohsawa M, Sato K, Oikawa S, Yadomae T. Konformation von Grifolan im Fruchtkörper von Grifola frondosa, bewertet durch Kohlenstoff-13-Kreuzpolarisations-Magic-Angle-Spinning-Kernresonanzspektroskopie . Chem Pharm Bull (Tokio). 1987;35(6):2585-2588.3664855Ohno N, Iino K, Oikawa S, Sato K, Ohsawa M, Yadomae T. Fraktionierung von saurem Antitumor-Beta-Glucan von Grifola frondosa durch Anionenaustauschchromatographie unter Verwendung von Harnstofflösungen mit niedrigem und hohem Gehalt Ionenstärken. Chem Pharm Bull (Tokio). 1986;34(8):3328-3332.3791504Ohno N, Iino K, Suzuki I, et al. Neutrale und saure Antitumor-Polysaccharide, extrahiert aus kultivierten Fruchtkörpern von Grifola frondosa. Chem Pharm Bull (Tokio). 1985;33(3):1181-1186.4040819Ohno N, Iino K, Suzuki I, Sato K, Oikawa S, Yadomae T. Kohlenstoff-13-Kernspinresonanzspektralanalyse der Fruchtkörper von Grifola frondosa. Chem Pharm Bull (Tokio). 1985;33(4):1557-1562.4042232Ohno N, Iino K, Takeyama T, et al. Strukturelle Charakterisierung und Antitumoraktivität der Extrakte aus verfilztem Myzel von kultiviertem Grifola frondosa. Chem Pharm Bull (Tokio). 1985;33(8):3395-3401.4085071Ohtsuru M. Wirkung gegen Fettleibigkeit durch oral verabreichtes Pulver aus Maitake-Pilzen (Grifola frondosa) [in Japanese]. Anshin. 1992:198-200.Okamura M. Verteilung von Ascorbinsäureanaloga und zugehörigen Glykosiden in Pilzen. J Nutr Sci Vitaminol (Tokio). 1994;40(2):81-94.7931730Pan YY, Zeng F, Guo WL, et al. Wirkung von Grifola frondosa 95 % Ethanolextrakt auf den Lipidstoffwechsel und die Zusammensetzung der Darmmikrobiota bei Ratten, die mit einer fettreichen Diät gefüttert wurden. Lebensmittelfunktion. 2018;9(12):6268-6278.30403219Phan CW, David P, Naidu M, Wong KH, Sabaratnam V. Therapeutisches Potenzial von kulinarisch-medizinischen Pilzen für die Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen: Diversität, Metabolit und Mechanismus. Crit Rev Biotechnol. 2015;35(3):355-368.24654802Rossi P, Difrancia R, Quagliariello V, et al. B-Glucane aus Grifola frondosa und Ganoderma lucidum bei Brustkrebs: ein Beispiel für komplementäre und integrative Medizin. Oncotarget. 2018;9(37):24837-24856.29872510Suzuki N, Nishibori K, Oodaira Y, et al. Grifolisin, ein Mitglied der Sedolisin-Familie, das vom Pilz Grifola frondosa produziert wird. Phytochemie. 2005;66(9):983-990.15896366Wesa KM, Cunningham-Rundles S, Klimek VM, et al. Maitake-Pilzextrakt bei myelodysplastischen Syndromen (MDS): eine Phase-II-Studie. Krebsimmunol Immunother. 2015;64(2):237-247.25351719Yokota M. Observatoriumsstudie zur Anti-Adipositas-Aktivität von Maitake-Pilzen (Grifola frondosa) [in Japanese]. Anshin. 1992:202-204. Zhang W, Jiang X, Zhao S, et al. Ein Polysaccharid-Peptid mit Quecksilber-Clearance-Aktivität aus getrockneten Fruchtkörpern des Maitake-Pilzes Grifola frondosa. Sci Rep. 2018;8(1):17630.30514871

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